Feliratkozom a hírlevélre Hírlevél feliratkozás Ne maradjon le a legfontosabb híreiről! Adja meg a nevét és az e-mail-címét, és mi naponta elküldjük Önnek a legfontosabb híreinket! Feliratkozom a hírlevélre
Exatlon/Videóval 2022. 02. 12. 08:07 Medáljátékkal és párbajjal zárult a TV2 sport-reality-jének, az Exatlon Hungary All Stars-nak hatodik hete. Besenyei Bogi és Herczeg-Kis Bálint nyerték a medáljátékot. Fotó: TV2 Besenyei Bogi és Herczeg-Kis Bálint nyerték a medáljátékot. Fotó: TV2 A kecskeméti karatebajnok Virág András bár az akadálypályát gyorsan teljesítette, az ügyességi feladatnál sokat hibázott, így nem jutott be a medáljáték döntőjébe kerülő legjobb három játékos közé. Exatlon: Herczeg-Kis Bálint lett a férfi győztes | 24.hu. A tavalyi győztes, kecskeméti gimnazista, Herczeg-Kis Bálint remekül futott, majd az akadálypálya teljesítését követően 01:03:06-os idővel bekerült a TOP3 közé, ahol Rozs Gergővel és Jósa Dannyvel küzdött a győzelemért. A döntőben extrát nyújtott Bálint, és végül 00:56:23-as idejével maga mögé utasította ellenfeleit és megnyerte harmadik medálját. A nők közül Besenyei Bogi nyerte a medált. Hírlevél feliratkozás Ne maradjon le a legfontosabb híreiről! Adja meg a nevét és az e-mail-címét, és mi naponta elküldjük Önnek a legfontosabb híreinket!
Az EMA szerint ugyanakkor a J&J és az AstraZeneca esetében is az oltások előnyei továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait. Dániában eddig a lakosság 11, 5 százalékát oltották be. Janssen-vakcina dánia oltás felfüggesztik Koronavírus
Lezárta a J&J vakcinával kapcsolatos vizsgálatát az EMA Az Európai Gyógyszerügynökség illetékes szakbizottsága lezárta a Johnson & Johnson csoporthoz tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinájával kapcsolatos vizsgálatát és továbbra is az oltóanyag használatát javasolja.
Az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait. Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggés pénteken megkezdett vizsgálatát, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - közölte az uniós gyógyszerügynökség szerdán. Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami ügynökség pénteken kezdte meg a Janssen által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaggal végzett beoltást követően jelentett nagyon ritka vérrögképződéses estek kivizsgálását, miután az Egyesült Államokban addig négy erre utaló esetet jelentettek. Janssen vakcina mellékhatások la. Elmondták, a négy szokatlan véralvadással járó esetből egy a klinikai vizsgálat szakaszában, három pedig a vakcina beadását követően fordult elő az Egyesült Államokban.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emlékeztető oltás beadását javasolja a Janssen gyógyszeripari vállalat egydózisú, koronavírus elleni vakcinájából - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség szerdán. Fotó: TASR Az uniós gyógyszerügynökség közleményében azt írta: Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) szerint a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat oltóanyaga emlékeztető adagjának beadása legalább két hónappal az első adag után fontolható meg a 18 éveseknél, vagy a náluk idősebbeknél. Johnson & Johnson-vakcina: megszólalt az Európai Gyógyszerügynöség - Napi.hu. Közölték azt is, hogy a Janssen-vakcina más oltóanyaggal kombinálva is beadható. A Janssen emlékeztető adagja az EU-ban engedélyezett mRNS-vakcinák egyikének, a Pfizer/BioNTech vállalatok Comirnaty nevű, vagy a Moderna vállalat Spikevax nevű koronavírus elleni oltóanyaga két adagjának beadása után adható, szintén két hónappal az előző oltást követően. A mellékhatások között trombózis kockázata az emlékeztető oltást követően nem ismert - tették hozzá.
A németek azután hozták meg ezt a lépést, miután az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nemrég bejelentette, hogy… EMA: hatékony az egyadagos Janssen-oltás Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) illetékes szakbizottsága lezárta a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek összefüggésében indított vizsgálatát.