Kedves Kérdező! Fontos, hogy orvosa is elmagyarázza a leletet, mert a lelet legpontosabban csakis a kórtörténet, a panaszok és az orvosi vizsgálattal találtakkal együtt értelmezhető, amúgy csak egy latin-magyar fordítás, melyből érdemi következtetést nem lehet levonni.... A deréktáji (lumbalis) ív (lordosis) normális, a spondylosis kis meszesedést jelent. Az alsó két porcrés (Lumbalis 4-5 és lumbalis 5 és az első keresztcsonti csigolya közötti) szűkebb kissé, a többi normális. A degeneratív eltérés kopást jelent, enyhe (kisfokú). Az arthrosis fokozottabb kopás+meszesedés - ilyet nem találtak. Degeneratív eltérés jelentése rp. Jó egészséget kívánok! Dr. Megyaszai Márta
Próbáljon egy kicsit pihenni, nem gondolni a panaszaira, minél többet mozogni. Üdvözlettel: Dr. Bessenyei Mónika, neurológus Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát. A kérdésben megfogalmazottakért portálunk nem vállal felelősséget. Kérdés: 2009. május 05., 19:21; Megválaszolva: 2011. szeptember 29., 06:12 Kérdések és válaszok: Neurológiai betegségek Zsibbadás, bizsergés 26 éves fiatalember vagyok. Problémám 2007 októberében kezdődött, délután munka közben elfogott a rosszullét, ami felső végtagzsibbadással, és... Várandósan SM betegség? ÜDVÖZLÖM! Lelet eredmény - Orvos válaszol - HáziPatika.com. AGGODALMAM NAGYON NAGY, 16 HETES TERHES VAGYOK, 5 NAPJA ELKEZDETT BIZSEREGNI A JOBB LÁBAM, TÉRD ALATT. MAJD A KEZEM IS KÖNYÉKTÖL... Homloktáji fejfàjàs Jó napot kívánok. Amiatt kerestem fel Önt mert az utóbbi időben elég sűrűn fáj a fejem homloktájt. Voltam covidos kb 1 hónapja. Voltam már... Miért fájhat mindkét csípőm? Kedves doktor úr. Közel 1 éve vannak fájdalmaim a csípőmben, ha folyamatosan megyek 25-30 méter megtétele után folyamatosan erősödő fájdalman van... Hátrafeszítés Tisztelt Doktorúr!
Az arthrosisok által okozott panaszok bármely életkorban jelentkezhetnek, mégis leggyakrabban 45-50 éves kor felett okoznak problémát. Az arthrosisos kórfolyamat előrehaladása lassan történik. Az izületet alkotó anatómiai struktúrák nem egyformán, és nem egyszerre sérülnek. A képalkotó vizsgálatokkal megállapított anatómiai elváltozások sokszor nincsenek összhangban a beteg fájdalmával, mozgáskorlátozottságával, életminőségével. Van, aki jelentős röntgen elváltozás ellenére panaszmentesen éli életét, míg más apró morfológiai eltérések mellett is nagy fájdalmaktól szenved, mely gátolja mindennapi tevékenysége elvégzésében. A különböző konzervatív kezelések eredményeként – bár az anatómiai eltérés megmarad – a beteg ízület fájdalmatlanná válhat, míg más esetben szinte bármilyen kezelést adunk, a fájdalom nem csökken, majd mégis szinte észrevétlenül, fájdalmatlan periódus következik. Mint ismeretes, a fájdalmat az agyban érezzük. Pajzsmirigy göbök, struma (jelige: Aggódó) | Rákgyógyítás. Az ízületi porcszövetnek nincs nociceptív ("fájdalomérző") beidegzése.
terjedő szakaszon Schmorl herniák (Shauermenn maradványok). Az S. I. csigolyán hátul Soina bifida. A szemészeten enyhe rövidlátást, s a könnymirigyek termelésének jelentős csökkenése miatt száraz szemet, homályos látást állapítottak meg. Nem tudom, hogy ez ide tartozik-e, de említésre méltó, mert csak az utóbbi néhány hónapban jelentkezett. Féltem tőle, hogy SM-ben szenvedek (egy rokonomnak van ez), de a neurológus szerint nincs, pontosabban nem véleményezhető az MRI alapján. Degeneratív jelentése - Idegen Szavak Gyűjteménye. Puszta gerincbetegségről van szó, vagy idegi eredetű mégis a gond? Gyógytornát, úszást, fizikoterápiát javasolt a házi orvosom, s ezt 1-2 hete csinálom, de a tünetek változatlanok. Azóta az is felvetődött, hogy a betegség pszichés eredetű. 1. Létezhet, hogy SM-em vagy egyéb idegrendszeri betegségem van, csak még nem diagnosztizálható? Ez egy nehezen felismerhető betegség és alattomos, úgy tudom. 2. A gerinc degeneratív elváltozása kiválthat akár arczsibbadást is? Mit tegyek? Elégedjek meg vele, hogy csak gerinc problémáim vannak, vagy vizsgáltassam magam tovább?
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!
Érdeklődni szeretnék, hogy a leletemben mit jelent pontosan a hypodenzitás? Eredmény: 35 626 Has és kismedence CT-vizsgálat Előzmény: Vesetumor miatt operált/gondozott beteg kontroll vizsgálata Technika: Nativan, majd iv. kontrasztanyag adását követően több fázisban készítettünk felvételeket a rekesztől a gátrg. A vizsgálóberendezés típusa: Philips Brilliance I6, Az ábrázolódott tüdőmezőkben, gócos elváltozás nem azonosítható. A máj normális nagyságú. VIII-as segmentumában, közvetlenül a rekeszi felszín alatt 3 mm-es éles kontúrú hypodenzitás ábrázolódik. A májban egyéb körülírt eltérés nem különíthető el. Az epeutak normális tágasságúak. Az epehólyag folyadéktartalmú, fala nem vastagabb. A pancreas, lép, mellékvesék eltérés nélkül. A jobb vese kompenzatórikusan nagyobb. Szerkezete, kontrasztanyag halmozása és kiválasztása szabályos. Üregrendszeri, uretertágulat nem figyelhető meg. Bal oldalon nephrectomia utáni állapot. A veseágyban kóros terime nem figyelhető meg. A húgyhólyag telt, falán körülírt megvastagodás nem azonosítható.
Figyelt kérdés Nem 100%-os a teszt sem? Vagy van, aki úgy dönt, hogy megtartja a Down kóros babát is? A terhesség alatt, csak 1 ilyen tesztet csinálnak? 1/26 anonim válasza: 100% Két nővel is találkoztam az elmúlt pár évben, akinek Downos gyereke lett. Az egyik még 30 alatti volt, volt már egy gyermeke és a vizsgálatok nem utaltak downra, sem az AFP, sem az UH. A másik nő 36 éves volt, de az orvosan nem látta értelmét amniocentézisre küldeni, mert az apa fiatalabb volt és a nőnek a vizsgálatai szintén jók voltak, kivéve a 37. héten, amikor víz gyülemlett fel a baba mellkasán. Mindkettő azt monda, h ha tudta volna, h beteg a baba, akkor nem tartották volna meg. 2011. okt. 30. 19:46 Hasznos számodra ez a válasz? 2/26 anonim válasza: 100% Sokan vállalják a beteg babát is. Ki-ki más okokból kifolyólag, de nem mindenki gondolja úgy, hogy egy beteg babát el kell vetetni. Arról nem beszélve, hogy sokan félnek a vizsgálatoktól vagy csak szimplán fölöslegesnek tartják. Ultrahang szűrés a terhesség alatt - időpontok és költségek. Mert ugye ilyen is van. Aki "megérzi" ha baj van a babával.
A terhesség szűrése segít azonosítani: genetikai patológiák; a jogsértések közvetett jelei; magzati rendellenességek. Feltétlenül végezzen szűrést terhesség alatt az első trimeszterben mindenki számára, aki veszélyben van. Ezek azok a nők, akiknek: sugárzást kapó gyermek apja; 35 évesnél idősebb korosztály; fenyegetett abortusz; örökletes betegségek; Foglalkozási ártalom; kóros betegségben született gyermekek; korábbi fagyasztott terhesség, vetélések; családi kapcsolat a gyermek apjával; drog, alkoholfüggőség. Első szűrés a terhesség alatt Fontos, hogy először végezzen szűrővizsgálatot, ha a probléma ára a születendő csecsemő élete. Ha van Down kór szűrés a terhesség alatt, hogy lehet, hogy ma is születnek ilyen babák?. Mit lehet felfedni a vizsgálat során? Az első trimeszter szűrés képes felismerni: a központi idegrendszer hibái; genetikai betegségek – Edwards, Down-szindrómák; köldöksérv jelenléte; lassú csont növekedés; károsodott agyképződés; fokozott vagy lelassult szívverés; egy köldökzsinór (kétnek kell lennie). Mit néznek az első vetítésre? Az anya nyugodt állapotának és a csecsemő helyes fejlődésében való bizalom fontos eleme a terhesség alatt végzett szűrés.
000 Ft Gyermekneurológiai szakorvosi kontroll vizsgálat » 22. 000 Ft Kapcsolódó háttéranyagaink
lehetséges betegségek Mivel az elején a 14. végéig a 27. héten a második trimeszterben. Screening terhes nők aggályokat vet fel, mivel a tanulmány eredményei azt lehet veszélyben. Nincs nagyobb fájdalom, mint a gyermek betegsége, még meg nem született. Betegségek, hogy az orvosok arra utalnak, az eredmények a hármas teszt: Down-szindróma. Úgy tűnik, azonnal a fogamzás után, amikor a petesejt vagy spermium extra kromoszóma. Így ahelyett, hogy a 46 kromoszóma a magzat 47 van (feleslegben - 21 perc pár). Annak a valószínűsége, a Down-szindróma 1-1, 5%. Megjósolni a betegség előre lehetetlen, de csak kis mértékben annak megjelenése hatással van az anya életkora. Edwards-kór. Van egy hasonló Down-szindróma, de az extra kromoszóma a 18. pár. Az időre született csecsemők hasonlítanak a korai: gyenge, fájdalmas és nagyon kicsi, és számos hibát testrészek és a belső szerveket. Gyermekek a szindróma Edwards ritkán felnőni az első születésnapját. Sma szűrés terhesség alatt 2019. Annak a valószínűsége, betegség - 1: 5000 újszülött.
biokémiai szűrés és az ultrahang szűrés a terhes nők. A vérvizsgálat segít jelenlétének kimutatására specifikus markerek és ultrahang vizsgálat felfedi egyértelmű jelei rendellenes fejlődése. Első trimeszterben szűrés Egy ideig a terhesség ideje 11 - 13 hét, hogy menjen az orvos azt ajánlja a szűrés a terhesség első trimeszterében. Meg kell kezdeni egy ultrahangos vizsgálat, amely segít, hogy javítsa a becsült terhességi kor, hogy meghatározzák a többszörös terhesség patológia a terhesség. Az orvos számára informatív mutató nyakszirti (TVP), amelynek nagysága nagyobb, mint 3 mm-es jelezheti a valószínűsége a betegség (például, Down-szindróma). Az orvos értékeli, és a farok-parietális méretű magzat (CTE), ez a szám kell ≥ 45, 9 mm. Vér biokémiai beállítani a szintet a hormon hCG fehérje és PAPP-A. Megkezdődhet az újszülöttkori SMA-szűrés - HáziPatika. Norm hormon hCG 11-12 hetes 20-tys. 90 ezer NE / ml, időpontban 13 -. 14 hét van 15-60. 000-tys. MU / ml.. Növekvő értékek azt jelzik, a többes terhesség, a meglévő betegségek kialakulását a magzat.
10-11 hetes gesztációs szülészeti alapvető megalakult a magzat sikeresen véget ér, és ott jön a következő időszakban a magzat fejlődésére - magzati, amely addig tart, amíg a baba megszületik. Blood elemzés vagy a biokémiai szűrő adható terhes nőknek, ha van egy tagadhatatlan kockázata, hogy a gyermek ilyen szörnyű betegségek: velőcső; Advance-szindróma; Down-szindróma. Veszélyben az orvosok közé tartozik: A nők, akik már szült a beteg gyerekeknek; azok a nők, akik nem egyszer volt a vetélés; terhes nők, akiknek a rokonai szenvednek örökletes betegségek; terhes nők először 35 év után. Biokémiai szűrés mutatja vérszintjét szabad ösztriol, humán chorion gonadotropin, és az alfa-fetoprotein. Ezen vizsgálatból származó adatok lehetővé teszi az orvosok, hogy meghatározzák a legnagyobb fokú bizalmat a magzati betegségek, amelyek a fent említett. Sma szűrés terhesség alat peraga. Ultrahang vizsgálat általánosan használt szűrés a második trimeszterben a terhesség, a gyerek, amikor ultrahang segítségével vizsgálták a szerkezeti hibák a gyermek fejlődését.