Tisztelt Páciensünk! Áraink tájékoztató jellegűek, pontos árajánlatot kizárólag személyes konzultáció után áll módunkban adni.
Kiemelt orvosok Szugló u 78/ Nagy Lajos u-nál/ BUD fogászat, szájsebészet Ortopéd szakorvos-gerincgyógyász Vajda Péter utca 43. (Diagnoptika rendelő) BUD Belgyógyász, kardiológus, nefrológus szakorvos Belgyógyász, diabetológus, endokrinológus Mátyás király út 8. fszt. 2. JNSZ Ultrahang Diagnosztika - Radiológiai szakorvos tüdőgyógyász, allergológus, immunológus, onkológus Ráday utca 15. I. em. 15. BUD egészségügyi szakorvos, üzemorvos, gépjármű alkalmassági vizsgálat Hódmezővásárhely 6800 CSO belgyógyász, diabetológus, angiológus, üzemorvos Egyetemi tanár, bőrgyógyász, allergológus Allergológus, bőrgyógyász Otthoni hospice ellátás 1133. Budapest. Kárpát u 62-64 BUD Henger u 2/C / Margit Medical Center / BUD klinikai szakpszichológus Március 15 u 109. BK Árpád út 45. 13/a. BUD fogászat, fogszabályozás, fogorvos Reumatológus, fizioterápiás szakorvos, csontkovács Balassi Bálint u 9. 6. BUD 1026. Dr első andres island. Trombitás u 2a. fsz. BUD Keleti Károly u. 4. BUD
Dr. László András vagyok, a Professional Orvosi Kft alapítója. 1973-ban végeztem summa cum laude minősítéssel a Budapesti Orvostudományi Egyetem Általános Orvosi Karán. Ezt követően 3 évig kórboncnokként dolgoztam, elsősorban abból az indíttatásból, hogy így még alaposabb ismeretekre tehessek szert az emberi test működéséről, és a későbbiekben belgyógyászként a legjobban megértsem, mi megy végbe az emberben. Szakvizsgát tettem belőle, majd 1980-ban már belgyógyászatból is. A Semmelweis Egyetem III. sz. Belgyógyászati Klinikáján kezdtem el dolgozni, ahol a kor egyik legnagyobb szaktekintélye (étsági György) mellett szerezhettem gyakorlatot. Tőle tanultam az orvosi szemléletemet és a betegekkel való foglalkozás művészetét. Elérhetőségeink - Dr. Első András. Ezt követően érdeklődésem a gasztroenterológia, az endoszkópia felé fordult, és Magyarország több szaktekintélyétől való szorgalmas tanulást követően 1988-ban ebből a tárgyból is szakvizsgát tettem. 1989-ban osztályvezető főorvos helyettesnek hívtak el az ORFI-ba (ma Budai Irgalmasrendi Kórház), ahol 12 évet töltöttem a gasztroenterologiai ambulancia vezetésével, és a fekvőbeteg osztály helyettes vezetőjeként.
Ebben az évben egy szerencsés véletlennek köszönhetően találkoztam egy volt évfolyamtársammal, aki akkor már 10 éve Németországban dolgozott, és 1990-ben vele megalapítottuk hazánk első privát egészségügyi szolgáltatóját, a Professional Orvosi Kft-t, ami most már 30 éve sikeresen működik. Az évek során több nemzetközi, multicentrikus gyógyszer-epidemiológiai kutatásban vettem részt, melynek eredménye képen 1999-ben Ph. D fokozatot szereztem. 2001-ben visszahívtak a ára (ami közben leköltözött a Kútvölgyi úti kórházba), ahol a belgyógyászati ambulanciát vezettem 2020-ig, azóta csak a Professional Orvosi Kft-ben dolgozom. A privát rendelő közben egyre fejlődött, egyre több orvos dolgozott benne, mígnem 2008-ra kinőttük addigi rendelőnket és egy új, tágasabb ingatlanba költöztünk a Bécsi útra, ahol már a gasztroenterológia, azon belül is az altatásos endoszkópos vizsgálatok kerültek a fókuszba. Dr. Első András | orvosiszaknevsor.hu | Naprakészen a gyógyító információ. Hét vizsgálóhelyiséget alakítottunk ki a legkorszerűbb módon és a legkorszerűbb gépekkel, melyeket azóta is fejlesztünk.
BRCA1- vagy BRCA2- mutáció esetén a homológ rekombináns javító mechanizmus elveszti ezt a funkcióját, és alternatív, kevésbé hatékony repair mechanizmusok lépnek életbe. Az emlőrákos betegek kb. Ezeknél a betegeknél a normálisnál sokkal több HER2-receptorfehérje található a sejtek felszínén és jól reagálnak egy célzott, biológiai kezelésre. A HER2-fehérje fontos szerepet tölt be az egészséges sejtek szabályozási folyamataiban is, de túlzott mennyisége elősegíti a daganatos folyamat kialakulását és fenntartását. Mi az a HER2? Her2 negative túlélés . Ezek a javító útvonalak fokozzák a daganatos sejt genomjának instabilitását, ami a sejt pusztulásához vezet szintetikus letalitás. Normális mennyiségben fontos szerepe van a sejt növekedésének és fejlődésének szabályozásában, és mellrák her2 negatív nagyon sok hám eredetű sejtjében megtalálható, például az emlő tejtermelésért és -elvezetésért felelős struktúrájának sejtjei is ilyen eredetűek. Két darab HER2-gén található egy normális sejt magjában és ennek hatására megfelelő mennyiségű HER2-fehérje termelődik a sejtek felszínén.
GC8 *Cross-trial összevetés, direkt összehasonlításra nem alkalmas! 1. SABCS 2009; 2. Awada et al. ESMO 2010; 3. Breast Cancer Res 2006; 4. Robert et al. Fulvestrant és palbociclib hatásossága HER2-negatív, metasztatikus emlőrákban | PHARMINDEX Online. ASCO 2009; 5. Roché et al. ESMO 2010; 6. Baselga et al. ESMO 2010; 7. Lortholary et al. ASCO 2009; 8. N Engl J Med 2011. 12 E2100: Az elsővonalban adott Avastin+paclitaxel kombináció hatásossága TNBC-ben Általános populáció Végpontok TNBC alcsoport Paclitaxel (n=354) Avastin + paclitaxel (n=368) Paclitaxel (n=110) Avastin + paclitaxel (n=122) 11, 3 10, 6 Medián PFS, hónapok HR PFS (95% CI) 0, 48 (0, 39–0, 61) 0, 49 (0, 34–0, 70) Az elsővonalbeli AVASTIN+paclitaxel kezelés konzisztensen növelte a PFS-t mind a teljes populációban, mind a TNBC alcsoportban1 HR = hazard ratio 1. SABCS 2009 ATHENA: a TNBC alcsoport hatékonysági adatai Végpont TNBC (n=585) Nem-TNBC (n=1616) Progresszióig eltelt idő1 • Események, n (%) • Medián, hónapok (95% CI) 439 (75) 7, 2 (6, 6–7, 8) 1158 (72) 10, 6 (10, 0–11, 0) Teljes túlélés1 • Események, n (%) • Medián OS, hónapok (95% CI) 362 (62) 18, 3 (16, 4–19, 7) 816 (51) 27, 3 (26, 3–29, 3) Teljes válaszaránya, 2 47% 53% aORR data from an earlier analysis of 577 patients in the TNBC subgroup and 1593 in the non-TNBC subgroup 1.
A terápiás döntés során azonban figyelembe kell venni a kapcsolódó toxicitásokat, és eseti alapon kell módosítani. Az elmúlt 2 év legfontosabb előrehaladása a fejlett luminalis emlőrák kezelésében a CDk 4 és CDk6 inhibitorok bevezetése endokrin terápiával kombinálva. A CDK4/és CDk6 inhibitor kombinációja aromatáz inhibitorral további 10 hónapot jelent a progresszió nélküli túlélés szempontjából, elfogadható toxicitási profillal, a fő mellékhatás a neutropenia. Ezenkívül a CDK4/CDk6 inhibitor és a Fulvestrant kombinációja egy második vonalbeli terápiás lehetőség, a betegségtől mentes túlélés jelentősen meghosszabbodik 5 hónap alatt. Ugyanakkor továbbra is fontos kérdés ennek az asszociációnak a pénzügyi toxicitása a klinikai gyakorlat szempontjából, mint sok HER 2 gént célzó terápia esetén. Az önmagában vagy a célterápiákkal kombinálva alkalmazott endokrin terápiák optimális sorrendje nem felelt meg a szakemberek kvórumának. További klinikai vizsgálatokra van szükség ennek a perspektívának a megvilágításához.