Ha a tünetei nem szűnnek, forduljon orvoshoz. Ha az előírtnál több Cebion cseppeket vett be Egyszeri nagy mennyiségű (3 gramm vagy több) C-vitamin bevételét követően esetenként, míg 10 gramm vagy ennél nagyobb adagok egyszeri bevétele után szinte minden esetben jelentkezik átmeneti hasmenés és ennek megfelelő hasi tünetek (haspuffadás, felfúvódás). Túladagolás esetén a kezelés abbahagyásán kívül más intézkedés nem szükséges. Vesekőképződés veszélye esetén lásd a speciális figyelmeztetéseket (2. pont: Tudnivalók a Cebion cseppek alkalmazása előtt). Ha elfelejtette bevenni a Cebion cseppeket Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Ha idő előtt abbahagyja a Cebion cseppek szedését Mellékhatások nem ismeretesek. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hatóanyag: ascorbic acid (vitamin C) Vény nélkül kapható Kiszerelés: 1x30 ml Tájékoztató ár: 1729 Ft Normatív TB-támogatás: Nem Eü. emelt támogatás: Gyógyszerfőkategória: ASCORBINSAV (C-VITAMIN) ÉS KOMBINÁCIÓI Törzskönyvi szám: OGYI-T-7336/01 Gyógyszeralkategória: Ascorbic acid (vitamin C) önmagában Gyártó: P&G Health Germany Betegtájékoztató 1. Milyen típusú gyógyszer a Cebion cseppek és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Cebion cseppek alkalmazása olyan C-vitamin hiányállapotok megelőzésére javasolt, melyeket étrenddel nem lehet korrigálni. 2. Tudnivalók a Cebion cseppek alkalmazása előtt Ne alkalmazza a Cebion cseppeket: - ha allergiás az aszkorbinsavra (C-vitamin) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. - húgyúti kövesség esetén (kalcium-oxalát tartalmú kövek). - ha vasraktározási zavarban szenved (thalassaemia (hemolitikus vérszegénység), haemochromatosis (vasraktározási betegség), sideroblastos anaemia (a vas beépülésének zavara)). - amennyiben kórtörténetében emelkedett húgysavszint fordult elő.
2. Tudnivalók a Cebion cseppek alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Cebion cseppeket? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Cebion cseppeket tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Cebion cseppek és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Cebion cseppek alkalmazása olyan C-vitamin hiányállapotok megelőzésére javasolt, melyeket étrenddel nem lehet korrigálni. Ne alkalmazza a Cebion cseppeket: - ha allergiás az aszkorbinsavra (C-vitamin) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. - húgyúti kövesség esetén (kalcium-oxalát tartalmú kövek). - ha vasraktározási zavarban szenved (thalassaemia (hemolitikus vérszegénység), haemochromatosis (vasraktározási betegség), sideroblastos anaemia (a vas beépülésének zavara)). - amennyiben kórtörténetében emelkedett húgysavszint fordult elő. - gyomorfekély esetén. A vörösvérsejt egy enzimjének (glükóz-6-foszfát dehidrogenáz) hiányával járó betegségben a C‑vitamin nagy (4 gramm/nap vagy több) adagban történő adása esetén egyedi esetekben középsúlyos hemolízist (vörösvérsejt-szétesés) figyeltek meg.
2009-ben az újabb járvány miatt a rendelet szövegét tovább finomították, és ezzel kialakult a rendelet 16. § (3) bekezdés c) pontjának mai napon hatályos változata: "az alkalmazási előírása szerint az influenzavírus okozta megbetegedések megelőzésére és kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmény, legfeljebb az alkalmazási előírása szerinti terápiás alkalmazáshoz szükséges mennyiségben. " Mi történt azóta? Állatorvosi vény jogszabály 2021. A jogszabálymódosítás elérte a célját, és azt követően egyetlen egészségügyi szakember sem tudott vényköteles vírusellenes szert kezelés és megelőzés céljára vény nélkül gyógyszertárban vásárolni. A két nagy járvány alatt a felhalmozott vírusellenes készítményekre szerencsére nem volt nagy szükség, így azok idővel lejártak, és megsemmisítették azokat. Emellett később érkeztek hírek arról is, hogy talán nem is lettek volna annyira hatásosak ezek a készítmények influenza ellen. (Erről az Index cikkében lehet olvasni. ) A NEAK forgalmi adatai szerint 2017-ben társadalombiztosítási támogatással mindössze egyetlen doboz oseltamivir tartalmú készítményt adtak ki közforgalmú gyógyszerellátásban.
Van néhány kivétel is, azonban ezekről később ejtünk szót. Lássuk, hogy a rendelet hogyan határozza meg a vény és a megrendelőlap fogalmát: "1. § (1) E rendelet alkalmazásában orvosi rendelvény a gyógyszert rendelő orvos közleménye a gyógyszert kiadó vagy elkészítő gyógyszerész, valamint külön jogszabályban meghatározott esetben a gyógyszertári szakasszisztens számára. Orvosi rendelvénynek minősül: a) az orvosi vény, és b) a megrendelőlap. " A következő kérdés, hogy kik azok az orvosok, akik a rendelet szerinti vényen rendelhetik a gyógyszereket? A választ a 2. § (1) bekezdése adja meg: "Gyógyszer rendelésére jogosult minden orvos és fogorvos (a továbbiakban együtt: orvos) az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerekről és egyéb, a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosításáról szóló 2005. évi XCV. törvény (a továbbiakban: GyT. Számos változással köszönt be az augusztus - Infostart.hu. ) 25. § (1) és (6) bekezdésében foglaltak alapján. " A rendeletben említett Gyógyszertörvény (GyT. ) alapján az az orvos és fogorvos rendelhet gyógyszert, aki az orvosi oklevélhez kötött tevékenység folytatására jogosult, és gyógyszerrendelésre jogosító bélyegzővel rendelkezik.
(2) Ha valamely készítmény összes tulajdonságait figyelembe véve egyaránt tartozhat az állatgyógyászati készítmény vagy más állatgyógyászati terméktípus fogalmába, akkor a rendelet állatgyógyászati készítményekre vonatkozó előírásait kell alkalmazni. (3) E rendelet állatgyógyászati készítményekre vonatkozó szabályait kell alkalmazni továbbá a) a kiindulási anyagként használt hatóanyagokra is az 50-51. §-ban és a 85. Állatorvos kártya – Állatorvostudományi Egyetem. §-ban foglaltak szerint, valamint b) a 75. §-ban foglaltak szerint egyes olyan állatgyógyászati készítményként alkalmazható anyagokra, amelyek anabolikus, fertőzés elleni, parazita elleni, gyulladáscsökkentő, hormonális vagy pszichotróp tulajdonságokkal rendelkeznek. (4) Géntechnológiával módosított szervezetet tartalmazó állatgyógyászati készítmények esetében a géntechnológiai tevékenységet szabályozó jogszabályokban foglalt előírásokat is alkalmazni kell. 2.