Kedves Doktor Úr, bocsásson meg, hogy ilyesmivel zavarom, de bízom a szakértelmében, illetve a tapasztalataira lennék kíváncsi a következő kérdéssel kapcsolatban. 13 hetes várandós vagyok, aminek nagyon örülünk párommal mert 8 éve várunk gyermekre. Kombinált teszt - Down köztes kockázat - Babanet.hu. A első komolyabb ultrahangon 5 mm-es NT tarkóredő értéket mért a szonográfus hölgy, (CRL: 71 és NB: 2)Emiatt azonnal genetikai szakrendeleésre és majdan 18. héten magzati echocardiographiara küldtek, a genetikai tanácsadáson magas kromoszómarendellenesség kockázat miatt chorion boholy mintavételt ajánlottak, amit természetesen megcsináltatok, a kérdésem az volna, hogy Doktor úrnak mi a tapasztalata az ilyen magas tarkó redő értékről. Annyit szeretnék még kérdezni, hogy árthattam-e esetleg én a magzatnak azzal, hogy a terhesség kb 2-4. hetében (akkor még sajnos egyáltalán nem tudtam, hogy gyermeket várok) két alkalommal három szem Lyrica szorongásoldó neuropátiás fájdalomcsillapító gyógyszert vettem be( a 150 mg-osból) Ne szedem egyébként s semmilyen más gyógyszert sem, de időnként nagymamám gyógyszerei közt fordultam ehhez komoly családi traumák és ehhez kapcsolódó, kórházakban eddig már sokat kedzelt borderlien személyiségzavar miatt.
Elinda, várom majd a te beszámolódat is! Regi, remélem hamar összejön a baba, azt mondják, hogy terhesség után könnyebben összejön, csak ne szedj semmilyen fogamzásgátlót, ami a hormonokba is bezavarna. Drukkolok, hogy mielőbb örülhess lehess egy egészséges babának!!! Vadasz, köszönjük a pozitív történetet és biztatást! Ha van kedved írd le részletesen, hogy miért volt neked indokolatlan a vizsgálat és miért döntöttél mellette mégis. 2 8 mm tarkóredő chain. Szép hétvégét mindenkinek!
Sziasztok, én most a Prenatesten gondolkodom, amióta tegnap a nődokimnál jártam. Csak hát az ára.... Voltam tegnap a nődokimnál, aki egyértelműen mondta, hogy ennél az értéknél megcsináltatná az amniocentézist vagy a Prenatestet. 2 8 mm tarkóredő socket. Kicsit érthetetlennek találta az Istenhegyi leletét, hogy ráírják, hogy negatív az eredmény, aztán meg ott ez az arány, és aztán kizárják a felelősséget a lelet alján, hogy a köztes kockázat alapján lehet, hogy beteg a baba. A Négyes tesztre azt mondta, hogy szerinte nincs értelme, mert ez is csak egy vizsonyszám. ráadásul csak 85-90%-os eredményt ad, és mivel ennyire rossz arányt hoztak ki a Kombinálton, nem igazán lenne semmi megnyugtató. Mondta, hogy a Bajcsy kórházat ajánlja a magzatvízvételhez, és ott Ferenczi Miklóst ajánlotta, ők profik, és ne féljek, egy kis tűszúrás, nem vészes az egész, és jobb ezen túlesni, 16-18. hét között ideális, és legalább fogjuk a biztosat tudni, ha egészséges babát szeretnénk. Adott is egy utalványt a dokihoz, hogy vigyem magammal.
Úgy tudom 3 mm a határérték. Szerintetek lehet Down-kóros a babánk?
Egészséges lesz a gyermekem? A kromoszóma rendellenességek, köztük a leggyakoribb Down-kór, régen csak a megszületés után derültek ki. Ma már van lehetőség biztonságos kiszűrésükre! A Down-kór legtöbbször értelmi fogyatékossággal és egyéb fejlődési rendellenességekkel társul, de ennek ellenére a Down-os újszülöttek sokszor életképesek. Tanulási zavarok, szívbetegségek, a szem és a fül rendellenességei igen gyakori köztük. Dr. Tömösváry Zoltán - Szülész-Nőgyógyász honlapja | Terhesgondozás - Vizsgálatok a terhesség alatt | Genetikai szűrés. Minden ember testi sejtje 23 pár koromoszómát tartalmaz, melynek egyik felét az anyától, másik felét az apától kapja. Abban az esetben, ha az embrionális fejlődés során a sejtek kromoszómái megváltoznak, kóros állaporok jöhetnek létre. Ezek közül a leggyakoribb a Down-szindróma, de ide tartozik az Edwards-szindróma és a Patau-szindróma is. A Down-kóros, más néven 21-es triszómiás emberek testi sejtjei eggyel több, azaz kettő helyett három darab 21-es kromoszómát tartalmaz. Ez a betegség nem öröklődő. Körülbelül 600 szülésre egy Down-kóros újszülött esik. A rendellenesség gyakorisága az anyai életkorral nő.
ellentmondásos jelentések vannak arról, hogy az etnikai hovatartozás milyen hatással van az NT vastagsági értékekre és annak szűrési hasznosságára. 2.8 mm-es tarkóredő vastagságot mértek 12+1 hetes terhesen. A véreredményre még... (2. oldal). Thilaganathan et al., megvizsgálták az etnikai hovatartozás lehetséges szerepét az NT-szűrésen, és arra a következtetésre jutottak, hogy a bejelentett különbségek e tekintetben nem gyakorolhatnak jelentős hatást. Számos más tanulmány azt is kimutatta, hogy az NT mérések etnikai különbségei nem klinikailag jelentősek, különösen akkor, ha a Down-szindróma szűrésére használják. Úgy tűnik azonban, hogy az NT vastagság etnikai-specifikus referenciaértékeinek használata segíthet nekünk az első trimeszter szűrési programjaiban, elsősorban a kromoszóma rendellenességekre, különösen akkor, ha más ultrahang-és biokémiai mérésekkel integrálják őket., ebben A vizsgálatban segítségével az egységes cutoff érték 2 mm-es, 5. 5% – a tanult a terhes nők tartották, hogy a magas kockázatú terhesség ideje alatt használata után a kapott referencia-érték arány csökkent, 3, 6% – os.
virágos ruha esküvőre - Encsi Fashion - Elegáns női ruhák Mérettáblázat Ez a weboldal sütiket használ. Az Uniós törvények értelmében kérem, engedélyezze a sütik használatát, vagy zárja be az oldalt. További információ Az Uniós törvények értelmében fel kell hívnunk a figyelmét arra, hogy ez a weboldal ún. "cookie"-kat vagy "sütiket" használ. A sütik apró, tökéletesen veszélytelen fájlok, amelyeket a weboldal helyez el az Ön számítógépén, hogy minél egyszerűbbé tegye az Ön számára a böngészést. A sütiket letilthatja a böngészője beállításaiban. Amennyiben ezt nem teszi meg, illetve ha az "Elfogadom" feliratú gombra kattint, azzal elfogadja a sütik használatát. Te bevállalnád a virágos esküvői ruhát? |Esküvői ötletek | Esküvői Ruha | Esküvői tippek | Eljegyzés | Esküvői helyszín | Cosmopolitan.hu. További információ az adatvédelmi tájékoztató menüpontban! Bezárás
Nem véletlen, hogy az évszázad esküvőjeként emlegették! 3. /3 DIA A Microsoft és a partnerei kompenzációt kaphatnak, ha Ön vásárol valamint az ezen az oldalon elhelyezett ajánlott hivatkozásokat követve.