Nagyon nagy adagok görcsöket (rohamokat) okozhatnak. Újszülöttekben és csecsemőkben nagymértékű nyugtató hatás, nagyon alacsony vérnyomás és légzési zavarok fordulhatnak elő. Ha elfelejtette alkalmazni a Milgamma N kapszulát Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a Milgamma N kapszula szedését úgy, mint ezelőtt a megszokott időben és a jövőben próbáljon figyelni a rendszeres szedésre. Ha idő előtt abbahagyja a Milgamma N kapszula szedését Ha abbahagyja a kezelést, a kezelés eredményességét kockáztatja! Ha kellemetlen mellékhatást észlel, kérjük kérdezze meg orvosát a további kezelésről. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Kedvez? en befolyásolja a különböz? fájdalmas, gyulladás Ft 2 449 + 1399, - szállítási díj* A Milgamma N lágy kapszula a következő betegségekre alkalmazható: ideggyulladások, idegfájdalmak és reumás betegségek, neuropátiák, polineuropátiák, idegfájdalmak, övsömör, arcidegbénulás, B1 vitaminhiány következtében kialakult szívizomkárosodások, reumá Ft 2 612 + 890, - szállítási díj* A Milgamma N lágy kapszula neuropátiák (különböző idegrendszeri panaszok) kezelésére alkalmazott, B-vitaminokat (B1-vitamin-származék, B6-és B12-vitamin) tartalmazó készítmény.
arcidegbénulás, fájdalmas izomfeszülések, övsömör stb. ) A vitaminhiány pótlásán túlmenően a nagy vitamin dózisokat tartalmazó kombinációnak kifejezett fájdalomcsillapító és vérképzést fokozó hatásai vannak. TUDNIVALÓK A MILGAMMA N KAPSZULA ALKALMAZÁSA ELŐTT Nem szabad alkalmazni a készítményt Ha a gyógyszer szedése során túlérzékenységi reakciók (pl. Bulvár friss Milgamma n betegtájékoztató dallas Milgamma n betegtájékoztató logo Legfeljebb 25º C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje aMilgamma N kapszulát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjáravonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy aháztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogyszükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedésekelősegítik a környezet védelmét 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Milgamma Nkapszula? A készítmény hatóanyagai: 40 mg benfotiamin, 90 mgpiridoxin- hidroklorid és 0, 25 mg cianokobalamin kapszulánként.
Ft 2 671 + 790, - szállítási díj* 1. Milyen típusú gyógyszer a Milgamma és milyen betegségek esetén alkalmazható? Milyen típusú gyógyszer a Milgamma? Camel active bőrkabát shirts Akinator magyar nyelven online cz Hogyan készítsünk fürdőbombát Eladó telek fertőboz Java programozói állás
Egyedi orvosi elbírálás alapján adható: Enyhe máj- vagy vesebetegségben Gilbert-kórban. A tabletta együttes alkalmazása étellel/itallal Egyidejű alkohol fogyasztás a májkárosodás veszélyét növeli. Terhesség, szoptatás Terhes anyák a készítményt lehetőleg ne használják a terhesség első 3 hónapjában, ill. utolsó hat hetében valamint a szoptatás ideje alatt. Egyéb időszakban kizárólag egyedi orvosi elbírálás alapján szedhető a készítmény. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítmény fenti képességeket befolyásoló hatása nem ismert. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek: A Béres Febrilin egyedi orvosi elbírálás alapján szedhető: májenzim-indukciót okozó készítményekkel (pl. fenobarbital, ciklooxigenáz enzimgátló gyógyszerek, fenitoin, karbamazepin, rifampicin), toxikus paracetamol metabolitok felszaporodásának lehetősége miatt; klóramfenikollal, aminek lebomlási ideje megnyúlhat, toxicitása nőhet, véralvadásgátlókkal, a prothrombin-idő megnyúlhat; doxorubicinnel, a májkárosodás veszélye nőhet; metoklopramiddal, ami fokozza a paracetamol felszívódását, a gyomor ürülését késleltető szerekkel (pl: propantelin), 3.
Amíg e tünetek el nem múlnak (néhány napon belül), nem szabad semmilyen fájdalomcsillapítót szedni, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Béres Febrilin 250 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A Béres Febrilin 250 mg tabletta mellékhatásai előfordulási gyakoriságuk szerint a következő csoportokba sorolhatók: - Ritka: 10 000 kezelt beteg közül 1-10 esetben fordulhat elő. - Nagyon ritka: 10 000 kezelt beteg közül kevesebb, mint 1 esetben fordulhat elő. Az alábbi mellékhatások bármelyikének észlelésekor a gyógyszer szedését azonnal abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni! Ritkán allergiás jelenségek (csalánkiütés, bőrviszketés) felléphetnek. Nagyon ritkán, az arra érzékenyeknél légzési (nehézlégzés, asztma) és keringési rendszerrel kapcsolatos problémák jelentkezhetnek.
4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Béres Febrilin 250 mgtablettát tárolni? 6. További információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Béres Febrilin 250 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Béres Febrilin 250 mg tabletta paracetamol hatóanyagú, fájdalom- és lázcsillapító gyógyszer, mely 4 éves vagy idősebb gyermekek fájdalom- és lázcsillapítására alkalmas. Láz, illetve enyhe és középsúlyos fájdalom (fejfájás, fogfájás, izom-, ízületi fájdalom, idegfájdalom, ill. gyulladás okozta fájdalom, meghűlés-láz okozta fájdalom) csillapítására. 2. TUDNIVALÓK A Béres Febrilin 250 mg tabletta alkalmazása ELŐTT Ne alkalmazza a Béres Febrilin 250 mg tablettát ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Béres Febrilin 250 mg egyéb összetevőjére; ha súlyos máj-, ill. veseelégtelenségben szenved; ha veleszületett ún. glukóz-6-foszfát dehidrogenáz enzimhiánya van; ha alkohol tartalmú italt fogyasztott; porfirin anyagcsere-zavarban (porfíria), illetve alacsony fehérvérsejt szám esetén.
Akkor miért ne választanád a gyors megoldást akkor is, ha fáj a fejed? Az Algoflex Rapid lágyzselatin-kapszulában lévő oldott hatóanyag azonnal felszabadul, gyorsabban csillapítva így a fájdalmat. Izomízületi fájdalomcsillapítók bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A gyógyszer gyermekektől izomízületi fájdalomcsillapítók tartandó! Mozgásszervi fájdalomcsillapító kezeléstől várható eredmény A dobozon feltüntetett lejárati idő Felhasználható: után ne alkalmazza a Béres Febrilin mg tablettát. A gyógyszert nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. További információk Mit tartalmaz a Béres Febrilin mg tabletta A készítmény hatóanyaga mg paracetamol tablettánként.
A tabletta egyenlő adagokra osztható. 10 db vagy 20 db tabletta átlátszó PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Béres Gyógyszergyár Zrt. 1037 Budapest, Mikoviny u. 2-4. Tel. : 06-1-430-5500 Fax: 06-1-250-7251 E-levél: Gyártó 5000 Szolnok, Nagysándor József út 39. OGYI-T-9591/01 10 db OGYI-T-9591/02 20 db A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. március 1.