Forrás: Urológiai Központ A prosztatitishez húzódó fájdalmak Мест в составе Совета.
A vizelet a vérből, a vese által megszűrt és kiválasztott folyadék. A vizelet mennyisége naponta 1000-1500 milliliter között ingadozik, mely nagyban függ a bevitt folyadék mennyiségétől. A határértékeknél kisebb vagy nagyobb mennyiség eltér a normálistól. A vizelet színe szalmasárga, mely kevés folyadékbevitel esetén sötétebb színű, bő folyadékfogyasztás mellett pedig világosabb színű, víztiszta. Bizonyos gyógyszerek, ételek (cékla, sütőtök, répa) is befolyásoljáka színét. A vizeletet vizsgálhatjuk tesztcsíkokkal illetve laboratóriumi körülmények között. A vizeletvizsgálatakor általánosságban az alábbi paramétereket vizsgálják: 1. Albumin (fehérje) Az egészséges vese esetén a vizeletben csak az úgynevezett kisméretű fehérjék jelenhetnek meg, de olyan kevés, hogy a tesztcsík ezt ki sem mutatja, csak a nagyobb mennyiségű fehérjét. 2 keresztes fehérje a vizeletben 7. Ha a vizelet-gyorsteszt pozitív akkor további laboratóriumi vizsgálat javasolt. A fehérje jelenléte a vizeletben számos betegségre utalhat, mint például a vese gyulladásos megbetegedései vagy immunológiai megbetegedései, illetve a húgyúti fertőzések kísérőjele is.
A fehérje vizeletben való megjelenése többnyire Sukrovitsa a prostatitis alatt, cukorbetegségekkelsúlyosabb esetben csontrendszeri daganatokkal áll kapcsolatban. Ugyanakkor bizonyos esetekben a megemelkedett testhőmérséklet, illetve a fokozott fizikai aktivitás következtében is nőhet ez az érték. Glükóz - GLU T. Mivel a vese a cukrot nem engedi kiürülni a vérből, normál körülmények között a vizelet nem, vagy csak nagyon kis mennyiségű glükózt tartalmaz. Ha leleteden ennél magasabb értékkel találkozol, az veseműködési zavarra vagy cukorbetegségre utal. Fehérje a vizeletben a terhesség alatt - Mit jelez? 2 keresztes fehérje a vizeletben tv. Nitrit — NIT Egészséges körülmények között a vizeletben nincs jelen nitrit, vagyis értéke nulla vagy negatív. Ha mégis kimutatható, az elsősorban bakteriális eredetű fertőzésre utal. Lehet, hogy nincs komoly probléma, de mindenképpen szükség van kezelésre, mert a mikroorganizmusok jelenléte súlyosabb következményekkel járhat. PH-érték - PH A vese a test megfelelő sav-bázis egyensúlyának legfontosabb őre.
5. HOGYAN KELL A TEBOFORTAN 120 MG FILMTABLETTÁT TÁROLNI? 25 ° C alatti hőmérsékleten tartandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon üvegenfeltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Tebofortan 80 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Tebofortan 120 mg filmtabletta 30x | BENU Online Gyógyszertár | BENU Gyógyszertár. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Tebofortan 120 mg filmtabletta A készítmény hatóanyaga: 120, 0 mg Ginkgo bilobae folii extractum siccum (26, 4-32, 4 mg ginkgo flavon-glikozidot és 6-8, 4 mg terpén laktont tartalmaz) Páfrányfenyőlevél száraz kivonat. Egyéb összetevő(k): vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, dimetikon-emulzió, titán-dioxid E 171, talkum, sárga vas-oxid E 172, makrogol 1500, hipromellóz Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Küllem: sárga, oblong filmtabletta, mindkét oldalon felezővonallal.
Nagyon ritkán (10000 beteg ből kevesebb, mint 1-et érint) fejfájás, alvászavar, szédülés, forróságérzés, hányinger, gyomor-bélrendszeri zavar, heves szívdobogásérzés, szegycsont mögötti fájdalom, vagy allergiás bőrreakció (bőrpír, duzzanat, viszketés) jelentkezhet. Hosszantartó alkalmazás során egyedi esetekben részben ismeretlen eredetű vérzéseket figyeltek meg. Speciális klinikai vizsgálat okban a Tebofortan 120 mg filmtabletta véralvadást befolyásoló hatását viszont nem tudták megállapítani. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik vagy ha a betegtájékoztató ban felsorolt mellékhatás okon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse kezelőorvos át vagy gyógyszerészét! 5. A készítmény tárolása Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Tebofortan 120 mg árgép laptopok. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon és a buborék csomagolás on feltüntetett lejárati idő ( Felhasználható:/Felh. :) után ne szedje a Tebofortan filmtablettát. A lejárati idő a megadott hó nap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nagyon ritkán (10 000 betegből kevesebb, mint 1 et érint) fejfájás, alvászavar, szédülés, forróságérzés, hányinger, gyomor-bélrendszeri zavar, heves szívdobogásérzés, szegycsont mögötti fájdalom, vagy allergiás bőrreakció (bőrpír, duzzanat, viszketés) jelentkezhet. Hosszantartó alkalmazás során egyedi esetekben részben ismeretlen eredetű vérzéseket figyeltek meg. Speciális klinikai vizsgálatokban a Tebofortan 120 mg filmtabletta véralvadást befolyásoló hatását viszont nem tudták megállapítani. Tebofortan 120 mg árgép mg. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti postai úton az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Magyarország, Postafiók 450, H-1372 Budapest címre, vagy elektronikusan a weboldalon keresztül.
4, 76227 Karlsruhe, Németország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Schwabe Hungary Kft., 1117 Budapest Nádorliget u. 8. E épület fsz. Tebofortan 120 mg árgép generic. 1. OGYI-T-4325/08 (30 tabletta) OGYI-T-4325/09 (60 tabletta) OGYI-T-4325/10 (90 tabletta) OGYI-T-4325/11 (120 tabletta) OGYI-T-4325/12 (150 tabletta) A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. január Szövegforrás: Betegtájékoztató
Ha elfelejtette bevenni a Tebofortan 80 mg filmtablettát: Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett filmtabletta adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Tebofortan 80 mg filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nagyon ritkán fejfájás, alvászavar, szédülés, forróságérzés, hányinger, gyomor-bélrendszeri zavar, ritmuszavar és szegycsont mögötti fájdalom léphet fel. Hosszantartó alkalmazás során egyedi esetekben részben ismeretlen eredetű vérzéseket figyeltek meg. Speciális klinikai vizsgálatokban a Tebofortan 80 mg filmtabletta véralvadást befolyásoló hatását viszont nem tudták megállapítani. TEBOFORTAN 120 mg filmtabletta - Gyógyszerkereső - Házipatika.com. Ha olyan mellékhatást észlel, amely ebben a tájékoztatóban nem szerepel, közölje azt orvosával vagy gyógyszerészével! Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére postai úton az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül. 9 Túladagolás Túladagolásról nem számoltak be. 5. Farmakológiai tulajdonságok 5. 1 Farmakodinámiás tulajdonságok Farmakoterápiás csoport: anti-demencia gyógyszerek ATC kód: N06D X02 A Ginkgo biloba leveleiből speciális eljárással előállított standardizált kivonat (EGb 761) elősegíti a perifériás és agyi vérátáramlást a következő, állatkísérletekben igazolt tulajdonságok alapján: Vérben: csökkenti a vér viszkozitását, gátolja a thrombocyta-adhéziót és -aggregációt. Tebofortan filmtabletta - Információs adatbázis. Erekben: spazmolitikus hatást gyakorol az arteriolákra és venulákra, gátolja a tromboxán-szintetázt, fokozza a PGI2 szintézisét, csökkenti a kapilláris permeabilitást. Szövetekben: gátolja az ischaemiás eredetű citotoxikus ödémák képződését. Elősegíti az oxigén és glükóz felvételét és hasznosítását, fokozza a hypoxia-toleranciát, gátolja a patológiás lipidperoxidációt a toxikus oxigéngyökök közömbösítése révén.
TEBOFORTAN 80 MG FILMTABLETTA 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEBOFORTAN 80 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az agyi vérátáramlás elégtelenségéből eredő együttműködési zavarok, Alzheimer-típusú ér eredetű és kevert típusú elbutulás enyhe és közepesen súlyos formái, továbbá az artériás vérellátási zavarok miatt a karokban és lábakban jelentkező görcsös fájdalom, valamint a nyakcsigolyák károsodása által okozott halláscsökkenés kiegészítő kezelésére szolgáló gyógyszer. Megjegyzés: A kezelés megkezdése előtt szükséges tisztázni, hogy a tünetek nem valamely egyéb, specifikusan kezelendő betegség tünetei-e. Hirtelen jelentkező nagyothallás vagy hallásvesztés esetén haladéktalanul forduljon orvoshoz! 2. TUDNIVALÓK A TEBOFORTAN 80 MG FILMTABLETTA ELŐTT Ne szedje a Tebofortan 80 mg filmtablettát: - ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy az egyéb összetevők egyikére, - 12 év alatti életkorban, mivel a gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozóan elegendő tapasztalat nem áll rendelkezésre.