Nem vagyok benne biztos, hogy a hangszóróm hibás, mit tehetek? Az iPhone 7 cseppállóságát sokan kihasználják arra, hogy víz alatt fotózzanak, videózzanak vele. Miután kivettük a vízből, érdemes vele várni egy kicsit, amíg a hangszóróból kikerül az összes folyadék, majd ekkor újrapróbálni. Akár Bluetooth-os, akár Lightning-csatlakozós fülhallgatóval próbáld meg, hogy hogyan játszik le hangot. Halk a telefon hangszóró teszt. Ha ezekkel rendben működik, akkor máris egy lépéssel közelebb vagy a hiba behatárolásához. A legegyszerűbb és leggyorsabb lépés, amit tehetsz. A mítoszokkal ellentétben az iOS frissítések nem ártanak a telefonodnak, így mindenképp frissítsd az iPhone-od, ugyanis lehet, hogy egy régi szoftver használata miatt hibás az iPhone 7-ed hangszórója. Triviálisnak tűnhet, de biztos fel van hangosítva a telefonod? Sajnos megesik, hogy bizonyos alkalmazások nem játszanak le hangot, ha a telefon éppen le van némítva – ezt az oldalt található kapcsolóval tudod átállítani – vagy lehet, hogy csak egyszerűen le van halkítva a telefonod.
Próbáltam már minden erősítőt a play áruházban de egyik sem használt. Köszönöm a válaszokat. 8/8 anonim válasza: Nekem más telefonon ugyan, de az volt a gondom, hogy halkan hallottak. A dolog nem volt ugyan vészes, de zajos környezetben (utca, autók) már gond volt, nem hallottak jól. Sok keresés után az EngineerMode program futtatásával (nekem ez az originál 4. Halk a telefon hangszóró 7. 2. 2 custom program része volt, de letölthető *) és megfelelő beállításával (van van 20 féle, speaker, microfon stb. ) tökéletes lett. Processzor MTK, program 4. 2 custom ROM. 20:38 Hasznos számodra ez a válasz? Kapcsolódó kérdések:
Mivel a cseréhez szét kell szedni a készüléket, így ez sok esetben általában nem várható meg a helyszínen, de erről és a csere költségéről az adott szerviz tud majd felvilágosítással szolgálni. Ezek még érdekelhetnek:
80-100-szorosra (! ) fokozza a trombózis kialakulásának veszélyét, a heterozigóta forma viszont csak 4-10%-kal. Fogamzásgátló szedése előtt: nem ez a megfelelő vizsgálat Noha igen elterjedt gyakorlat a fogamzásgátló szedése előtti Leiden mutáció szűrés, a Leiden mutációnak a gyakorlatban semmi köze a fogamzásgátlók általi véralvadékonyság fokozódáshoz – figyelmeztet Blaskó professzor. A fogamzásgátlók egy másik úton, az antithrombin-III nevű gátló faktoron keresztül képesek fokozni a trombóziskészséget, mert a fogamzásgátlók ennek az inhibitornak a májban történő szintézisét gátolják. Leiden mutáció: tények és tévhitek - Napidoktor. Fogamzásgátló tabletták felírása kapcsán a szakember szerint a trombózis kivizsgálásának, kezelésének alapköve a tüneteknek, klinikumnak megfelelő vizsgálatok elvégzése. Ezzel kerülhetőek el a feleslegesen végzett vizsgálatok, és kaphatja meg a beteg a számára legmegfelelőbb, legkevesebb kellemetlenséggel járó kezelést. Mikor érdemes vizsgálni a Leiden mutációt? A legújabb irányelvek szerint csak akkor érdemes vizsgálni a Factor V Leiden mutációt, ha fiatal korban, szokatlan helyen, ismeretlen eredetű trombózis vagy tüdőembólia fordul elő.
Melyek... Leiden mutáció - Az orvos válaszol "Egy nem szült, fiatal nőnek Leiden heterozigóta státusz mellett, csak az óvszer és a spermicidiek maradtak fogamzásgátlási alternatívának? "... Amennyiben szeretne azonnali értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.
Emiatt az V. faktor keringésbeli tartózkodása meghosszabbodik, nem bomlik le rendesen, és így alvadást elősegítő, thrombogén hatása van- ennek következtében a véralvadás fokozódik, mivel a faktor rezisztenssé válik a vérrög bontásában szereplő APC-re (aktivált protein C rezisztencia). A kutatások kimutatták, hogy ez a defektus kb. 15. Leiden-mutáció: tényleg vizsgálni kell, mielőtt gyógyszert írnak? - HáziPatika. 000 évvel ezelőtt alakult ki valahol a Tigris és az Eufrátesz folyók között. Azok a népek, melyek onnan vándoroltak, ily módon az említett mértékben hordozzák magukban a kóros gént. Ezért nem található meg az ősi japánokban, az ainukban, az ausztrál bennszülöttekben és érdekes módon Európában a baszkokban. A többi földrészen az európai hódítók behurcolták, így ma már mindenütt elég általános. A problémának létezik hetero-és homozigóta formája. Előbbi esetben csupán az egyik szülőtől öröklődik a zavar, míg a másikban mindkettőtől. Egyértelmű, hogy az európai népesség 10%-ában előforduló heterozigóta forma enyhébb rizikót jelent és fiatal korban - kellő sportolással kompenzálva, nem is igényel gyógyszeres kezelést.
Mikor van szükség trombózishajlam-szűrésre? "Ha a családban történt már mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia, különösen 50 éves kor előtt, érdemes elmenni Leiden-mutáció-szűrésre. Családi előzmény esetén egyébként a vizsgálatot az OEP finanszírozza is. Ha valakinél ilyen előzmény nem áll fenn, de például fogamzásgátlót szed, gyermeket tervez, vagy egyéb kockázati tényezők is fennállnak, szintén érdemes elvégeztetnie a vizsgálatot" – tanácsolja dr. Szélessy Zsuzsanna. Trombózishajlamra szűrővizsgálatokat állami és magán hematológiai rendeléseken végeznek. Akinél kiszűrik a mutáció homozigóta formáját, és volt már trombózisa, ott általában a szakorvos véralvadásgátló gyógyszer élethosszig tartó szedését, valamint trombózist megelőző életmódot javasol. Ha még nem volt trombózisa, de homozigóta, akkor minden trombózisra hajlamosító (például terhesség, gipszrögzítés) szituációban véralvadásgátló kezelést kell kapnia, hogy ne legyen trombózisa. Heterozigóta forma esetén gyógyszerre csak akkor van szükség, ha egyéb faktorok (dohányzás, túlsúly, időskor, fogamzásgátló szedése) is fennállnak, ezek hiányában elég a fokozott odafigyelés is.