2020. 17. 14:04 Reagált az Oktatási Hivatal: "minden szülő megismerheti a saját gyermekéről készült szakértői véleményt" Rendben, fennakadások nélkül zajlik az iskolai felmentési kérelmek feldolgozása az Oktatási Hivatalnál: a kérelmek 72 százalékáról már döntés született, és ezek 90 százaléka támogató - közölte a hivatal hétfőn az MTI-vel. 2020. 14:16 Új iskolaérettségi vizsgálat: már több mint hétezer kérelem érkezett az Oktatási Hivatalhoz A január 28-i adatok szerint 7220 kérelem érkezett a hivatalhoz, a hatodik életévüket idén augusztus 31-éig betöltő gyermekek beiskolázásának halasztása ügyében. 2020. 27. Iskolaérettség: majdnem tízezer halasztási kérelem érkezett az Oktatási Hivatalhoz. 03:00 Fontos határidő a szülőknek: már csak pár napig lehet kérelmezni az iskolakezdés alóli felmentést Január 31-ig, vagyis péntekig kell benyújtaniuk az Oktatási Hivatalhoz a felmentési kérelmet azoknak a szülőknek, akik szeretnék, hogy hatéves gyerekük még egy évig az óvodában maradhasson. Ugyanakkor ha a pedagógiai szakszolgálat még a határidő előtt a felmentést támogató véleményt állít ki, nincs szükség a kérelemre.
Az Oktatási Hivatal a kérelmeket csak 2020. január 1-jét követően fogadja be, és a kérelem postára adására csak 2020. január 15-ig van lehetőség. Online kitölteni, papíron beküldeni A szülő vagy gyám a kérelmét kizárólag az Oktatási Hivatalhoz nyújthatja be, legkorábban 2020. január 1-jétől, legkésőbb 2020. január 15. Iskolaérettség – Már benyújthatók az iskolai felmentési kérelmek az Oktatási Hivatalhoz – Budaörsi Infó. napjáig. A 2020. január 1-e előtt érkezett kérelmek nem számítanak. Azt a kérelmet, amelyen a postai bélyegzőn a feladás dátumaként 2020. szerepel, az Oktatási Hivatal még elbírálja, ám az azt követően postára adott kérelmeket nem fogadja be, az eljárás szerint "visszautasítja". A szülő vagy gyám a kérelmet az Oktatási Hivatal által a honlapján elérhetővé tett informatikai támogató rendszer segítségével kitöltött, majd ezt követően kinyomtatott vonalkódos adatlapon, papíralapon nyújthatja be (pontos eljárás, a kérelem kötelező elemei, link és postacím, valamint további részletes tudnivalók az OH oldalán). Amennyiben a kérelemben foglaltak és a csatolt dokumentumok alapján minden szükséges adat rendelkezésre áll a döntés meghozatalához, az Oktatási Hivatal nyolc napon belül dönt.
Szél Bernadett független országgyűlési képviselő közérdekű adatigényléséből kiderült: tavaly nyár óta összesen 19, 7 ezer, iskolaérettség megállapítására irányuló kérelem érkezett a megyei szakszolgálatokhoz, ezek közül december 20-ig 12 ezer szakvéleményt állítottak ki. Vagyis a következő tanév tekintetében összesen mintegy 30 ezer gyermek esetében kérték az iskolaérettség vizsgálatát, illetve az iskolakezdés halasztását. A Szülői Hang Közösség felmérése szerint az érintett szülők 98 százaléka elutasítja az iskolaérettség eldöntésének új rendszerét.
A szülők elsöprő többsége (98%) rosszabbnak tartja az új rendszert, mint a régit. A nagy többség (92%) szerint a kormányzat nem adott megfelelő indoklást az új rendszer bevezetésére, az OH döntési kritériumairól pedig szintén nem volt megfelelő tájékoztatás (95%). A kormányzat részéről nem volt olyan szakértő, aki nyilvánosan vállalta volna a szakmai felelősséget az új rendszerért, a kormányzati kommunikáció ellentmondásos volt, és az egyes kormányzati szervek egymásra hivatkozva hárították el a felelősséget. Bár az óvodák jelentős részben együttműködtek a szülőkkel, voltak sajnálatos kivételek is, ami esélyegyenlőtlenséget okozott. A szülők 18%-a nem kapott megfelelő tájékoztatást az óvodában, 7%-ban pedig az óvoda kifejezetten nem volt együttműködő a dokumentumok beszerzésében. A szakszolgálatok jelentős része odafigyelt a szülők véleményére, és méltányolta a szülők kéréseit, de előfordultak negatív példák is. Egyes szakszolgálatok nem hallgatták meg érdemben a szülőt, és csak sablonos vizsgálatot végeztek, ami nem tudott választ adni a szülők által jelzett problémákra.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FLUIMUCIL 600 MG PEZSGŐTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Fluimucil acetilcisztein hatóanyagot tartalmazó nyákoldó, köptető hatású készítmény. Az acetilcisztein oldja a légúti megbetegedések esetén képződő sűrű nyákot, elősegíti a légcsőben és légutakban lerakódott nyák kiürítését, így könnyíti a légzést. Ambroxol Q ACC 600 vagy Fluimucil 600?. A készítmény olyan légúti megbetegedések kiegészítő kezelésére szolgál, amelyekben sűrű viszkózus nyák képződik, mint pl. a megfázásos megbetegedések, a hörgők akut vagy krónikus gyulladása, az influenza. Orvos vagy gyógyszerész javaslatára alkalmazható mucoviscidosis esetén (más néven cisztikus fibrózis, amelynek jellemzője a mirigyekben képződő igen sűrű nyák). 2. TUDNIVALÓK A FLUIMUCIL 600 MG PEZSGŐTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT: Ne alkalmazza a Fluimucil 600 mg pezsgőtablettát, - ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a készítmény egyéb összetevőjére; - ha fenilketonuriában szenved (ritka aminosav-anyagcserezavar), mivel a granulátum aszpartámot tartalmaz.
Alkalmazása terhesség vagy szoptatás alatt, ugyanúgy, mint más gyógyszereknél, csak szükség esetén, orvosi ellenőrzés mellett javasolt. Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítmény fenti képességeket befolyásoló hatása nem ismert. Fluimucil vagy accès. A Fluimucil szirup nátrium -benzoátot, metil-parahidroxibenzoátot és nátriumot tartalmaz. A Fluimucil szirup nátrium-benzoátot tartalmaz, ezért a bőrrel érintkezve, szembe és nyálkahártyára kerülve irritációt okozhat. A készítmény hosszú ideig nem alkalmazható. Az esetlegesen előforduló kénszag a hatóanyag sajátossága, nem jelenti a készítmény minőségének romlását. A készítmény metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, mely esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhat. A készítmény 37 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-ben, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A Fluimucil 600 MG pezsgőtabletta ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Fluimucil acetilcisztein hatóanyagot tartalmazó nyákoldó, köptető hatású készítmény. Az acetilcisztein oldja a légúti megbetegedések esetén képződő sűrű nyákot, elősegíti a légcsőben és légutakban lerakódott nyák kiürítését, így könnyíti a légzést. Fluimucil vagy acc kit. A készítmény olyan légúti megbetegedések kiegészítő kezelésére szolgál, amelyekben sűrű viszkózus nyák képződik, mint pl. a megfázásos megbetegedések, a hörgők akut vagy krónikus gyulladása, az influenza. Orvos vagy gyógyszerész javaslatára alkalmazható mucoviscidosis esetén (más néven cisztikus fibrózis, amelynek jellemzője a mirigyekben képződő igen sűrű nyák). 2. TUDNIVALÓK A Fluimucil 600 MG pezsgőtabletta ALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a Fluimucil 600 mg pezsgőtablettát, ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a készítmény egyéb összetevőjére; 14 éves életkor alatt. A Fluimucil 600 mg pezsgőtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható ha tüdőasztmában szenved; ha gyomor- vagy bélvérzés veszélye áll fenn (gyomor- vagy nyombélfekély, a nyelőcső értágulata esetén); ha fenilketonuriában szenved (ritka aminosav-anyagcserezavar) mivel a pezsgőtabletta aszpartámot tartalmaz.
- A készítmény hatóanyaga: 1 ml szirup 20 mg acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz. - Egyéb összetevők: metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, karmellóz-nátrium, málna aroma, szacharin-nátrium, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Fluimucil vagy acc 500. Milyen a Fluimucil szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Tiszta vagy kissé opálos, színtelen, jellegzetes málna illatú oldat. 100 ml szirup fehér, garanciazárást biztosító műanyag csavaros kupakkal lezárt borostyánsárga üvegben. Egy üveg és egy jelöléssel ellátott PP adagoló kupak dobozban.
Ha a túlzott nyákképződés egy heti kezelés után sem múlik el, beszéljen kezelőorvosával, hogy kizárhassa a légutak esetleges súlyosabb betegségét. A készítmény hosszabb ideig kizárólag orvosi utasításra, az orvos által előírt adagban alkalmazható. Ha az előírtnál több Fluimucilt vett be: Ez ideig nem figyeltek meg túladagolási tüneteket. Ha elfelejtette bevenni a Fluimucilt: Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására! Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét! 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK: Mint minden gyógyszer, így a Fluimucil is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ezek a nemkívánatos hatások a következők lehetnek: gyomor-bél panaszok (hányinger, hányás); az arra érzékeny egyéneknél allergiás bőrtünetek (bőrkiütés vagy viszketés); légúti reakciók (légzési nehézség, hörgőgörcs). Ilyenkor a kezelést azonnal abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni. Analóg „ACC” (olcsóbb) választás egy leírást a gyógyszer, vélemények. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Az aktív anyagnak magas biológiai hozzáférhetőség 2 óra után a vér a lehető legnagyobb koncentráció. bizonyság A gyógyszer hatásos állapotok kezelésére, amelyek együttjárnak megnövekedett termelését szekréció. Ezek közé tartoznak a légúti megbetegedések - hörghurut és a bronchiolitis, légcsőhurut, asztma, hörgőtágulat. Azt is, hogy hatékony kezelésére arcüreggyulladás és ragasztó fül. A pozitív eredmény figyelhető meg, ha a kezelést fogadó a cisztás fibrózis és a gégegyulladás. Az ilyen bizonyság ez a gyógyszer és hasonló gyógyszerek - gyakran analóg "ACC" olcsóbb. Használati utasítások A hatóanyagot étkezés után. A granulátumokat vagy pezsgőtabletták oldandó mielőtt meleg vízben - 100 ml. Fluimucil 600 mg pezsgőtabletta 10x | BENU Online Gyógyszertár | BENU Gyógyszertár. A napi dózis a gyermekek számára több mint 14 éves és a felnőttek is 400-600 mg. Meg kell osztani 2 vagy 3 dózisban. Gyerekeknek 6-12 éves nevez 300-400 mg / nap, a gyerekek 2-5 éves - 200-300 mg / nap. A kábítószer is kezelésére használt gyermekek 10 év az élet - 50 mg naponta. Adagolás beállítjuk a kezelőorvos által.
A kezelés ideje alatt szedett/alkalmazott egyéb gyógyszerek GYÓGYSZERINFÓK A Fluimucilt nem szabad köhögéscsillapítókkal együtt alkalmazni. A köhögéscsillapítók túlzottan elnyomják a köhögési reflexet, így a beteg nem tudja felköhögni a Fluimucil által elfolyósított nyákot, ennek következtében veszélyes váladék-felhalmozódás következhet be, ami légúti fertőzést és hörgőgörcsöt eredményezhet. Ha az orvos antibiotikum kezelést is előír (penicillin-származékok, cefalosporinok, tetraciklinek, aminoglikozidok, makrolidok és amfotericin B), a kétféle gyógyszert nem szabad egyidejűleg bevenni, mert egymás hatását csökkenthetik. Legalább 2 óra teljen el az antibiotikum és a Fluimucil bevétele között. Az aktivált orvosi szén adása csökkentheti a Fluimucil hatásosságát. A Fluimucil oldatba nem ajánlott más gyógyszert belekeverni Nitroglicerinnel egyidejűleg alkalmazva annak értágító hatását felerősítheti és jelentős vérnyomás csökkenés következhet be. Ezért a nitroglicerin és acetilcisztein együttadásakor a vérnyomás szigorú ellenőrzése javasolt.