Másfélmilliárd bankkártya van és hét és félmilliárdan élünk a Földön. Ebben a két számban a kártyás fizetés minden problémája benne van. (Fotó: Harald Groven // CC-BY-SA) Ha belegondolunk, a legtöbb fizetési tranzakciónk végén bankkártyás vásárlás van. A Paypal a kártyánkat használja, a Simple appba egy kártya van betáplálva, a mobilfizetési megoldásokhoz szintén kártyát kell regisztrálni. (Itt ráadásul a virtualizáció is a kártyatársaságnál történik. Üdvözlünk a PC Fórum-n! - PC Fórum. ) Ezért szoktak szélesen mosolyogni a kártyatársaságok, amikor egy-egy hevesebb fintech cég kijelenti, hogy az ő fizetési megoldása feleslegessé teszi az évtizedek óta létező fizetési módszert. Igény pedig lenne egy másik megoldásra, mert egyszerűen nincs elég bankkártya a világban. A számok magukban a követezőképpen néznek ki: 7, 5 milliárd ember él a Földön, 5 milliárd ember rendelkezik telefonnal, és 1, 5 milliárd embernek van bankkártyája. A problémára legutoljára Hooi Ling Tan, az ázsiai app alapú taxipiacot uraló Grab igazgatója hívta fel a figyelmet a Mobile Payments Today cikke szerint.
Ez a folyamat néhány percet igénybe vehet! Könnyedén ellenőrizheted fizetésed állapotát a Fiókodban. Kattintsatok a Beállításokra, majd tekerjetek le a Vásárlásokig. Ha fizetésetek sikertelen volt, kérünk titeket, hogy próbáljátok meg újra, vagy látogassatok el a következő oldalra:, ahol a Boku segítségét kérjétek. Ne feledjétek, hogy a mobilos fizetések egy kicsit többe kerülhetnek a bankkártyás fizetéseknél, mivel a mobilszolgáltatók némi pluszköltséget számolnak fel neked azért, hogy használod a szolgáltatást. Jobb eszköz kell a bankkártyánál | FinTechRadar. Amennyiben kérdésetek van, készséggel áll rendelkezésetekre az alábbi címen Ügyfélszolgálati csapatunk. Ölel titeket, A Star Stable csapat ♥
(Fotó: frankieleon / CC-BY) (fotó: frankieleon / CC-BY) Nőtt az online vásárlások aránya, nőtt a kártyás és mobilos fizetés aránya – mindez azért, mert a koronavírus-járvány miatt az emberek többet voltak otthon, és úgy általában kerülték a fizikai kontaktust. Az OTP megbízásából az MTM által elvégzett kutatás szerint: a felnőtt lakosság 80 százaléka rendelkezik bankkártyával a fenteik 57 százaléka kártyával vagy telefonnal fizet szívesebben A felnőtt lakosságnak csak 16 százaléka részesíti előnyben a készpénzes vásárlásokat. Mobilos fizetés újratöltve! | Star Stable. A megkérdezettek 27 százaléka pedig ambivalens, egyaránt használ készpénzt és kártyát. Nekik teljesen mindegy. Legalább ennyire érdekes az az adat, hogy a bankkártya-tulajdonosok 56 százaléka került már olyan helyzetbe, hogy nem fogadták el a kártyás fizetést, ezért elállt a vásárlástól. Ezek nem annyira elvi, mint inkább a készpénz hiányából következően meghiúsuló vásárlások. 2020 decemberében tíz százalékkal nőtt az elektronikus fizetési forgalom az OTP szerint.
Az NFC technológiával ellátott mobiltelefonok számának gyors növekedése is ehhez járul hozzá, a hackerek célpontjává válhatnak az ilyen eszközök tulajdonosai is, hiszen a hackerek manapság már nem elsősorban nagyobb rendszereket, hanem a hétköznapi felhasználók eszközeit támadják. 2011-ben az előrejelzések azt mutatták, hogy körülbelül egy-három évre lesz szükség a mobilfizetés és az érintés nélküli technológiák elterjedésére. Viszont ma már sokkal távolabbra helyezik ennek kialakulását. 2014. március 25. Hírek
Örülünk, hogy ellátogattál hozzánk, de sajnos úgy tűnik, hogy az általad jelenleg használt böngésző vagy annak beállításai nem teszik lehetővé számodra oldalunk használatát. A következő problémá(ka)t észleltük: Le van tiltva a JavaScript. Kérlek, engedélyezd a JavaScript futását a böngésződben! Miután orvosoltad a fenti problémá(ka)t, kérlek, hogy kattints az alábbi gombra a folytatáshoz: Ha úgy gondolod, hogy tévedésből kaptad ezt az üzenetet, a következőket próbálhatod meg a probléma orvoslása végett: törlöd a böngésződ gyorsítótárát törlöd a böngésződből a sütiket ha van, letiltod a reklámblokkolód vagy más szűrőprogramodat majd újból megpróbálod betölteni az oldalt.
| Facebook | Kapcsolat: info A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik. Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!
Viszont nincs diagnosztikus értéke, azaz ha ez a vérteszt eltérést mutat, de az ultrahang nem, akkor nehéz helyzetbe kerülhet a család. Van azonban egy másik vizsgálati lehetőség, ami pontosabb képet mutat a magzat genetikai állományáról: ezt NIPT-tesztnek hívják, és ez már több mint tízezres nagyságrendű kiadással jár. Cserébe viszont a szabad DNS-tartalom vizsgálatával már annyira jól lehet közelíteni a különböző betegségeket, hogy majdhogynem megegyezik az amniocentézis pontosságával. Ezt a fajta vizsgálatot kibővítve is igénybe lehet venni, ebben az esetben már olyan betegségeket mutat ki, amik az élettel összeegyeztethetők, de általában nagyon súlyos szellemi, mentális, szervi fejlődési elmaradásokkal, eltérésekkel járnak. Csak egy példa arra, hogy néz ez ki a gyakorlatban: állami ellátásban egy magzatnál, akinek vastagabb a tarkóredője, amniocentézissel megvizsgálják a kromoszómákat, de csak azt nézik, a Down-szindrómának van-e kockázata. Genetikai vizsgálat. Miközben a tarkóredő megvastagodását egy csomó más betegség is előidézheti, ami NIPT-teszt nélkül nem derül ki a születésig.
A vizsgálatok célja: Örökletes, és spontán mutáció- valamint kromoszóma-többlet által kialakult betegségek korai szűrése ultrahangos diagnosztika, valamint anyai vér vizsgálatával több módszer szerint: Kombinált szűrés 12 hetes ulrahangos szűrés, valamint vérvételi eredmények segítségével elvégzett kockázatbecslés. 96%os pontosságú vizsgálat az angliai székhelyű Fetal Medicine Foundation iránymutatása, és évenkénti minőségbiztosítása alapján. Down (21-es triszómia), Edwards (18-as triszómia) és Patau (13-as triszómia) szindróma vizsgálatára alkalmas. Trisomy, illetve NIFTY Pro szűrés esetén lehetőség van kedvezményes ultrahangos vizsgálatra is! Prenatális citogenetikai diagnosztika / Magzati kromoszóma vizsgálatok. Trisomy teszt A TRISOMY -teszt egy nagy pontosságú, nem invazív szűrővizsgálat, amelynek segítségével már a terhesség 11. hetétől ki lehet mutatni az anya véréből a gyakori magzati kromoszóma-rendellenességek jelenlétét. A teszttel a gyermek neme is megállapítható. Nifty teszt A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down -, Edwards -, illetve a Patau -szindrómák kockázatát, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas.
Mikortól lehet a tesztet elvégzeni? A TRISOMY-teszt a terhesség 11. hetétől elvégezhető. Fontos tudni azt is, hogy ritkán (az esetek 4-5 százalékában), de felmerülhet az, hogy valamilyen oknál fogva még nincs elegendő magzati DNS az anya vérében, ilyenkor ismételt vérvételre – természetesen költségmentesen – lehet szükség egy későbbi időpontban. Hogy történik a vizsgálat? Kb. 10 ml-nyi vért vesznek le a kismamától, majd a mintát a laborba küldik, ahonnan speciális szoftveres adatelemzés és kiértékelést követően küldik vissza az eredményeket a páciens kezelő orvosának a rendelőjébe küldik, aki a vizsgálatot kérte. Mennyi idő múlva kapunk eredményt? A központi laboratóriumba történő beérkezéstől az eredmények elektronikus úton történő megküldéséig 5-7 munkanap, míg az eredményeket kézhez kapjuk. Ha pozitív lesz a teszt A TRISOMY-teszt pozitív eredménye esetén szükséges az eredmény megerősítése méhlepényi vagy magzatvíz mintavétel és az abból történő kromoszómavizsgálat segítségével – erre az Istenhegyi Géndiagnosztika Centrum lehetőséget nyújt a kismamáknak költségmentesen.
A terhesség 11. és 20. hete között szükségessé válhat ún. magzati kromoszóma vizsgálat végzése; ekkor a hasfalon keresztüli beavatkozás során kinyert lepényi/magzati mintából a magzati kromoszómák elemzését végezzük el (kariotipizálás). A vizsgálatot kizárólag hasfalon keresztül végezzük lepényből vagy magzatvízből. Részlegünkön a beavatkozásaink kb. 70–80%-a lepényi biopszia, mely lehetővé teszi számunkra a korai diagnózis létrehozását, így a gyakori magzati kromoszóma-rendellenességek (pl. Down szindróma) már a 12–13. héten biztosan megállapíthatóvá vállnak.