Triszómia). Most várjuk az amnio eredményét, de úgy érzem, addig teljesen kikészülök. 4 napon keresztül próbáltam alaposabban utánanézni a fenti vérteszteknek, és volt jópár álpozitív eredmény is. Summa summarum, ha valakinek volt szintén pozitív eredménye, vagy hallott valamit a megbízhatóságról, nagyon sokat segítene. További ajánlott fórumok: Mennyire megbízhatóak a terhességi gyorstesztek? Spirál mennyire megbízható? A One Minute Terhességi teszt mennyire megbízható? Mennyire megbizható a terhességiteszt? Mennyire lehet hinni a terhességi tesztek eredményeinek? Mennyire megbízhatóak? Nifty vagy Prenatest?
Huhh, remélem egy fokkal érthetőbb lett. :) dehogy lettel volna ugyanott. ha mozaikos a minta, azt eszlelnie kell a biologusnak. a mozaikos forma is egyértelműen beteg baba Sajnos nem élnek túl sokáig, ha megszületnek Viszont a vértesztek is állítólag a méhlepény kromoszómáit tudják csak érinteni. Nem vagyok biológus, nem értem a pontos hátterét, de a szakcikkekben ez van. Ezért sem szerettük volna a CVS-t, mert ugyanott lettünk volna. nem ertem, amit kerdezel. ezt nem tudom, hogy amiatt van, hogy esetleg keveset tudok a temarol, vagy te fogalmazol valahogy nem teljesen erthetoen. az invaziv eljarasok gyakorlatilag 100%-os eredmenyt adnak, mivel magzati szovetet, mintat vizsgalnak. termeszetesen emberi hiba elofordulhat, hiszen emberek vegzik a vizsgalatot. te a prenat illetve az amniot hol csinaltattad? Mondjuk a mozaikosság miatt mindkét eset előfordulhat. Jajj, ez olyan kiszámíthatatlan. Persze egy terhességnél ne keressük a tutit, az biztos nem lesz. az amniocentézisnél a magzatvízből vesznek mintát Nem keverendő össze a chorionbiopsziával, ahol a méhlepény bolyhokból Ha az amnio pozitív, akkor egyértelmű számunkra.
A világ vezető nem invazív magzati triszómia tesztje 5 új mikrodeléciós szindróma és további 3 triszómia szűrésével bővült a Down-, Patau-, Edwards-szindróma és számos más kromoszóma-rendellenesség kimutatása mellett, mellyel így 18 féle szindróma mutatható ki változatlan áron. Mi a NIFTY™-teszt? Milyen rendellenességek mutathatók ki a NIFTY™-teszttel? Kinek ajánlott a NIFTY™-teszt? Kinek nem ajánlott a NIFTY™-teszt? A NIFTY™-teszt és más hagyományos terhesség alatti szűrővizsgálatok összehasonlítása A NIFTY™-teszt előnyei Mennyibe kerül a NIFTY™-teszt? A tesztet kérhetem A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down -, Edwards -, illetve a Patau -szindrómák kockázatát. További tesztelési lehetőségeket is kínál egyéb triszómiákra illetve bizonyos ivari kromoszóma-rendellenességekre, plusz költségek nélkül. Ezen felül opcionálisan mikrodeléciós szindrómák tesztelésére is van lehetőség.
Tablet vagy Netbook vagy Opera vagy Notebook vagy Laptop vagy Hogy történik a vizsgálat? A pácienstől 2×10 ml vénás vért vesznek le egy speciálisan erre a célra tervezett csőbe. A vérminta az előírt körülmények között és megfelelő időtartamon belül a Lifecodexx laboratóriumába kerül, ahol megtörténik az analízis. Mikor várható a teszt eredményének megismerése? A laboratóriumi analízis és az eredmény kidolgozása kb. 4-6 munkanapon belül készül el. Az eredményeket a kezelőorvos fogja a kismamával ismertetni. Ha a teszt pozitív Ha a teszt pozitív, az azt jelenti, hogy a magzat nagy valószínűséggel a vizsgált kromoszóma-rendellenességek valamelyikével sújtott. Pozitív eredmény esetén szükség van az eredmény hagyományos diagnosztikus módszerekkel (általában amniocentesissel) történő megerősítésére. Ha a teszt negatív Ez azt jelenti, hogy a magzatban a vizsgált kromoszóma-rendellenességek jelenléte nagy bizonyossággal kizárható. Hol kérhető a teszt elvégzése? Árak PrenaTest Alap 75 000 Ft PrenaTest Optimum 165 000 Ft PrenaTest Plus 180 000 Ft Jó tudni!
Mikortól végezhető el a teszt? A PrenaTest a 9. terhességi héttől elvégezhető. Meg kell ugyanakkor említeni, hogy hogy ritkán (az esetek 0, 6 százalékában) előfordulhat az, hogy nincs még elegendő magzati DNS az anya vérében, ilyenkor ismételt vérvételre lehet szükség egy későbbi időpontban. Ez a vizsgálat tehát csak a Down-kórra irányul, és nem vehető igénybe ikerterhesség esetén. A PrenaTest Alap lehetőséget biztosít a magzat nemének megállapítására is. PrenaTest Optimum Ez a szűrővizsgálat a Down-kórra, az Edwards-kórra és a Patau-kórra irányul, továbbá lehetőséget biztosít a magzat nemének megállapítására is. Ikerterhesség esetén is igénybe lehet venni. PrenaTest Plus A Down-, Edwards- és Patau-kór mellett nemi kromoszómák rendellenességeinek kimutatására is alkalmas vizsgálat. Ikerterhességnél nem vehető igénybe. A PrenaTest Plus esetében lehetőség van a Di George-szindróma (22q11. 2 mikrodeléció) kimutatására is. Milyen hatékonyság jellemzi a PrenaTest? A PrenaTest hatékonysága: Down-kór esetén: 99, 44 százalék Edwards-kór esetén: 97, 19 százalék Patau-kór esetén: 96, 72 százalék Fals (álpozitív) eredmény előfordulásának gyakorisága: A teszt az eddig elvégzett vizsgálatok alapján az esetek 0, 13 százalékában adott hibásan pozitív eredményt.
a megszületett Patau-s babák rendelkezhetnek mozaikos eltéréssel? Hiszen ha nagyon durva rendellenességek vannak, akkor már méhen belül elhal. Illetve jól látható az UH-n... gondolom. neked van szerintem igazad. konkretan a mozaikossagra rakerdeztem a legutobbi biosziamnal. azt a biologusnak latnia kell, ha ilyen forog fonn. én úgy tudom, mind a Prena, mind a Nifty a magzat anyai vérben keringő sejtjeit vizsgálja. ANnál is inkább, mert a magzat nemét is kimutatják ezzel a két teszttel, az pedig ugye nem lehet másból, csak a magzatból Legalábbis én józan paraszti ésszel így gondolom Bocsánat, már annyira beleástam magam, és én is 2 gyerek után jöttem rá dolgokra, amiket úgy alapból nem hangoztatnak. Mozaikos lehet a méhlepény és a magzat is. CVS esetében a méhlepényt vizsgálják, amnio esetében konkrétan a magzatot. A méhl. és a magzat kromoszómái eltérhetnek egymástól, tehát simán lehet, hogy a méhlepényben baj van, kimutatja egy pozitív CVS, de közben a magzatnak semmi baja. Illetve ez az, amit nem látok konkrét példán.
Inkább fordítva szokott lenni: a mozaikosság miatt nem mutatja ki a Prena/Nifty, aztán mégis beteg a baba. az amnio lesz a biztos. tudok hamis pozitiv Prena tesztrol. Magunkban már helyretettük a dolgokat, ha így van, így kell lennie, az élet megy tovább. Viszont ez a 2 hét idegőrlő, a bizonytalanság miatt. Azt láttam, és persze mindenhol hangoztatják, hogy 99, 9%. De a külföldi szakirodalomban számos példa mutatja, hogy nem ennyire tiszta a kép. Ezért lennék kíváncsi konkrét tapasztalatokra is, a hazai fórumokon nem találtam sorstársat. ha ún. mozaikos a rendellenesség, akkor előfordulhat "hibás" teszt teljesen egyforma a kettő "sajnos" elég megbízhatóak... Sziasztok, A teljes kétségbeesés vezetett odáig, hogy megkérdezzem, kinek milyen tapasztalata volt a fenti két teszttel kapcsolatban. Most vagyok a 18. hétben. Eddig minden teljesen rendben volt, 12. heti genetikai UH-n és egy 15. heti UH-n minden teljesen rendben volt. Majd 4hét elteltével végre megtudtuk a Nifty eredményét: pozitív kockázat Patau szindrómára (13.
Búcsú egy baráttól! (szeretettel neked vadmacsek... vörösdémontól)... Nincs ember, ki még nem kergetett elérhetetlen álmot, Nincs ember, ki Élete során egyszer sem hibázott. Nincs ember, ki valakit ne könnyek árán feledett, Nincs ember, ki sohasem játszott még szerepet. Nincs ember, kit még egyszer sem gyötört meg az Élet, Nincs ember, ki minden reggelben megtalálja a szépet. Nincs ember, ki ne törte volna össze még más szívét, Nincs ember, ki egyszer sem adta volna fel a hitét. Nincs ember, ki még nem Szeretett volna Tiszta Szívvel, Nincs ember, ki még nem küzdött a fájó emlékkel. Nincs ember, ki elmondhatja: mást sohasem bántott, Nincs ember, kinek a sors keze még egyszer sem ártott. Nincs ember, ki még sohasem érzett igazi fájdalmat, Nincs ember, ki minden kívánságot megkaphat. Nincs ember, ki még egyszer sem esett térdre, Nincs ember, ki ne könyörgött még szebb napot remélve. Nincs ember, kinek a lelke teljesen tiszta lenne, Nincs ember, ki mindig csak a jó út felé menne. Búcsú egy baráttól vers 18. De hogy ezek miatt idő közben, majd mivé vállunk, Ördöggé vagy Angyallá.. az csak a mi választásunk.
Óvónéni végleg elmegy az oviból. Milyen búcsúajándékot adnál neki? Szakításra melyik a legszebb búcsúzó angol nyelvű dal szerinted? Szülők és a gyerekek nevében kellene egy búcsúszöveg az óvónéninek, vajon hol találok ilyet?
Aranyosak vagytok hogy ennyien segitetek! ezt eltenném a naplómba, ha nem gond, köszi. van egy hasonló fórum, Emlékezzünk a címe, nézz be oda. részvétem:( Nem haltam meg, csak álmodni mentem. Nem hagytam itt senkit, csak előre mentem. én egy idézetet tudok. nem tudom, hogy honnan, kitől való, talán valami versben volt, és lehet, nem is pontosak az emlékeim... amikor először olvastam bőgtem, mintha én gyászolnék... "az édesapák nem halnak meg, csak fáradt szívük nyugodni tér" vagy valami hasonló... Nezd meg a, es ird hogy Gyujtsunk ebbnel, szebb idezeteket talalsz, es gyujthatsz aposodert egy gyertyat, ami hetekig fog egni. Reményik Sándor: Viszontlátásra Viszontlátásra, - mondom, és megyek. Búcsú egy elhunyttól. Robognak vonatok és életek - Bennem, legbelül valami remeg. Mert nem tudom, Sohasem tudhatom: Szoríthatom-e még Azt a kezet, amit elengedek. Viszontlátásra: mondom mégis, mégis. Viszontlátásra - holnap. Vagy ha nem holnap, - hát holnapután. Vagy ha nem akkor - hát majd azután. És ha aztán sem - talán egy év mulva.
ha már rossz. el tűnik!! =( sajna ez van!! de nem mindenki ien! !