2016. június 9. (csütörtök) 16. 00–19. 00 Dugonics tér, vendégsátor A Europe Direct Szeged iroda az európai uniós intézmények, valamint saját kiadványait mutatja be az Ünnepi Könyvhéten. Europe direct szeged tv. Az ED Szeged munkatársai útmutatást nyújtanak az érdeklődő közönségnek a különféle uniós információs forrásokkal és az EU Bookshop szolgáltatásaival kapcsolatban. A Europe Direct Szeged európai információs pont 2007 tavaszán a Szegedi Tudományegyetem Állam- és Jogtudományi Karának Európa-tanulmányok Központján belül (jelenlegi Nemzetközi és Regionális Tanulmányok Intézet) nyílt meg az Európai Bizottság támogatásával. Ajánló: A Europe Direct Szeged honlapja
A vitát Dr. Szalai Anikó, a Szegedi Tudományegyetem Állam- és Jogtudományi Kar, Nemzetközi Jogi és Európa-jogi Tanszékének egyetemi docense moderálta. Megnyitó és vitaindító gondolataiban Trócsányi László kiemelte: ha ismerjük a balkáni térség történelmét, tisztában vagyunk azzal, hogy Európa békéje attól is függ, hogy ennek a térségnek az integrációja hogyan, mikor és milyen feltételekkel valósulhat meg. Az SZTE ÁJTK professzora egyúttal kiemelte: a régió megítélése ellentmondásos Európában. Europe direct szeged 2019. A nyugati tagállamok nem ismerik átfogóan a régiót jellemző sajátosságokat, sokan a háború és a konfliktusok területének, mások a heves érzelmek, szenvedélyek régiójának tekintik. Az ellentmondásos megítélés ellenére azonban számos olyan világgazdasági és világpolitikai szereplő létezik – folytatja a professzor – akik ki szeretnék terjeszteni befolyásukat a térségben, ezek közül pedig csak egy az Európai Unió. A professzor álláspontja szerint az Európai Unió legnagyobb felelőssége jelenleg az, hogy elhatározza magát a régió integrálása mellett, vagy annak ellenében, mert e döntésnek meghatározó és hosszútávú következményei vannak a kontinens jövőjét illetően.
Ünnepi Könyvhéten az SZTE NKI által szervezett programok ajánlója megtalálható az SZTE Hírportálján az Eseménynaptárban. A 91. Ünnepi könyvhét szegedi programjainak főszevezője a Somogy-könyvtár: a könyvünnep honlapja részletesen informál a rendezvényekről. A 91. Szegedi Tudományegyetem | EUROPE DIRECT Szeged rendezvénye: „Versengés vagy összefogás? - Hogyan gyakorol hatást Európa jövőjére az Európa Tanács és az Európai Unió egymáshoz való viszonya?”. Ünnepi Könyvhét SZTE-hez kötődő programjairól írtuk: Megnyílt a 91. Ünnepi Könyvhét szegedi rendezvény-sorozata: minden 4. program "egyetemi" A 91. Ünnepi Könyvhét és az SZTE GTK: Botos Katalin a közgazdaságtan emberi arcát mutatja meg A 91. Ünnepi Könyvhét és az SZTE: Mire való a kreatív írás? 91. Ünnepi Könyvhét: Interjúkötet a hajléktalanságról
Nincs ismert gyógymód a cisztás fibrózis. Ez egy olyan betegség, amely gondos monitorozást és az élethosszig tartó kezelés. A betegség kezelése szoros partnerséget igényel orvosa és mások az egészségügyi csapat. Emberek, akik a kezelés megkezdése után korán általában egy magasabb életminőséget, valamint a hosszabb élettartam. Az Egyesült Államokban, a legtöbb ember a cisztás fibrózisban diagnosztizálnak kor elérése előtt két. A legtöbb csecsemő most diagnosztizálják, amikor ők tesztelték után rövid idővel már megszületett. Tartsa a légutak és tüdő tiszta nyálka órákig ki a nap. Mindig van egy kockázata a súlyos szövődmények, ezért fontos, hogy megpróbálja elkerülni a baktériumokat. Ez azt is jelenti, hogy nem jön érintkezésbe a többiek, akiknek a cisztás fibrózis. Különböző baktériumokat a tüdőbe okozhat komoly egészségügyi problémákat, mind a ketten. Mindezekkel fejlesztések az egészségügyben, cisztikus fibrózisban szenvedő betegek élnek egészségesebb és hosszabb életet. Néhány folyamatos kutatási terület közé génterápia és gyógyszer kombinációjával, amelyek megállítják vagy lelassítják a betegség progresszióját.
A cisztás fibrózis a felnőtteknél jelentősen befolyásolja a reproduktív funkciót. cisztikus fibrózis diagnózisát A cisztikus fibrózis diagnózisát szükség lehet laboratóriumi és genetikai vizsgálatok. Genetikai vizsgálatok rendkívül informatív és sejthető betegség szinte azonnal a születés után. Abban a pillanatban, akkor a betegség észlelése még mielőtt a baba megszületik újszülöttkori szűrés. Annak érdekében, hogy beszélni magabiztosan a jelenlétét az emberi cisztás fibrózis, az orvos kell diagnosztizálni az alábbi mutatókat: jelenléte hibák vagy a jelenléte hörgők hörgők nyálka vastag és viszkózus; pozitív verejték vizsgálati eredmények; jelenlétében exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség; a cisztás fibrózis eseteinek a családban. cisztás fibrózis kezelésére Gyógyítja meg teljesen a cisztás fibrózis ma lehetetlen. A modern orvostudomány csak enyhíteni a megnyilvánulása a betegség, és növeli a hosszú élettartam és az életminőség a beteg. A cisztás fibrózis kezelése legyen átfogó és célzó fő tünetei a betegség: a fertőző betegségek elleni védekezés, a tisztítási a hörgők nyálka, kitöltésével hiányzik hasnyálmirigy enzimek.
Cisztás fibrózis esetén sok nyers sót veszítenek a nyálkahártyán és az izzadságon keresztül, ezért a bőr sós íze lehet. A sóvesztés ásványi anyag egyensúlyhiányt okozhat a vérében, ami: rendellenes szívritmus alacsony vérnyomás sokk A legnagyobb probléma az, hogy a tüdő számára nehéz marad a nyálka. Felépíti és eltömíti a tüdőt és a légutakat. Amellett, hogy megnehezíti a légzést, ösztönzi az opportunista bakteriális fertőzéseket. A cisztás fibrózis a hasnyálmirigyt is érinti. A nyálka felhalmozódása zavarja az emésztő enzimeket, megnehezítve a test élelmének feldolgozását, valamint a vitaminok és más tápanyagok felszívódását. A cisztás fibrózis tünetei a következők lehetnek: ujjak és lábujjak zihálás vagy légszomj sinus fertőzések vagy orrpolipok köhögés, amely néha váladékot vagy vért tartalmaz összeomlott tüdő krónikus köhögés miatt visszatérő tüdőfertőzések, például bronchitis és tüdőgyulladás alultápláltság és vitaminhiány gyenge növekedés zsíros, terjedelmes széklet meddőség férfiaknál cisztás fibrózissal összefüggő cukorbetegség hasnyálmirigy-gyulladás epekő májbetegség Az idő múlásával, mivel a tüdő tovább romlik, légzési elégtelenséghez vezethet.
A cisztás fibrózist okozó leggyakoribb mutációt F508delnek hívják - és bebizonyosodott, hogy terápiásán nehéz kezelni - mondta Rowe. A leginkább érintett csoportokból kiválasztott betegek A cisztás fibrózisban szenvedő emberek körülbelül felének a mutáció két példánya van (egy-egy szülőtől örökölt). Számukra két meglévő CFTR modulátor kombinációja viszonylag javíthatja a légzést - de az általános hatás csak "szerény" - mondta Rowe. Ezután a cisztás fibrózisos betegek további 30% -ának csak egy példánya van az F508del-ről, ráadásul egy másik, "minimális funkció" mutációnak nevezett hiba, számukra a meglévő CFTR modulátorok egyáltalán nem működnek. Mindkét új klinikai vizsgálat a betegek két csoportjára összpontosított. Az eredményeket a New England Journal of Medicine október 18-án teszi közzé, egybeesve a kutatók előadásával az észak-amerikai cisztás fibrózis találkozón Denverben. Rowe csapata két rendelkezésre álló CFTR modulátor - tezakaftor és ivakaftor - kombinációját tesztelte, valamint egy kísérleti, VX-659 néven ismert modellt.
Ha cisztás fibrózisban szenved, a nyálka és az izzadtság révén sok sót veszít, ezért bőre sós lehet. A só elvesztése ásványi anyag egyensúlyhiányt okozhat a vérében, ami: rendellenes szívritmus alacsony vérnyomás sokk A legnagyobb probléma az, hogy a tüdő számára nehéz maradni a nyálka. Felépíti és eltömíti a tüdőt és a légzőjáratokat. Amellett, hogy megnehezíti a légzést, ösztönzi az opportunista bakteriális fertőzések megerõsödését. A cisztás fibrózis a hasnyálmirigyet is érinti. A nyálkahártya felhalmozódása megzavarja az emésztési enzimeket, ami megnehezíti a szervezet számára az élelmiszer feldolgozását, valamint a vitaminok és egyéb tápanyagok felszívódását. A cisztás fibrózis tünetei lehetnek: klubágyazott ujjak és lábujjak zihálás vagy légszomj sinusfertőzések vagy orrpolipok köhögés, amely néha váladékot termel vagy vért tartalmaz krónikus köhögés miatt összeomlott tüdő visszatérő tüdőfertőzések, például hörghurut és tüdőgyulladás alultápláltság és vitaminhiány gyenge növekedés zsíros, terjedelmes széklet meddőség férfiaknál cisztás fibrózissal kapcsolatos cukorbetegség hasnyálmirigy-gyulladás epekő májbetegség Idővel, ahogy a tüdő folyamatosan romlik, légzési elégtelenséghez vezethet.
A betegek tüneti enyhítését és a fertőzések felszámolását segítő gyógyszerek mellett rendelkezésre állnak olyan terápiák, amelyek kezelik a CF kiváltó okait. A CFTR modulátorok az egyik példa. A CFTR fehérje a sók mozgását irányítja a sejtekbe és a sejtekből. Ez elősegíti a víz szabályozott mozgását a szövetekben és a szervekben, ami szükséges a szerveket bélelő nyálka normál viszkozitásának fenntartásához. CF-ben a CFTR fehérje hibái gátolják a só és a víz normális áramlását, ami vastag, ragadós nyálka képződéséhez és felhalmozódásához vezet. A CFTR modulátorok segítenek az ilyen hibák kijavításában. Három típusú CFTR modulátor létezik, amelyek mindegyike más problémával foglalkozik, ami a CFTR fehérje hibás működését okozza. A korrektorok segítenek abban, hogy a CFTR fehérje megfelelő alakot vegyen fel, hogy megfelelően működjön. A potenciátorok, például a Kalydeco (ivacaftor) javítják a membránokon keresztül a só és a víz áramlását. Az erősítők segítenek növelni a CFTR fehérje koncentrációját a sejtmembránokon.