Egyéb összetevők: kálium-szorbát, povidon, sztearinsav, talkum, kukoricakeményítő, hidegenduzzadó keményítő. Forgalomba hozatali engedély jogosultja: ZENTIVA HU Kft. 1138 Budapest Népfürdő utca 22. Gyártó: Chinoin Zt., 1045 Budapest, Tó utca 1-5. 2112 Veresegyház, Lévai utca 5. 1. Milyen típusú gyógyszer a Rubophen 500 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Rubophen láz-és fájdalomcsillapító hatású gyógyszer. Rubophen 500 Mg Tabletta 20X Betegtájékoztató | Rubophen 500 Mg 20X * - Arcanum Gyógyszertár Webpatika Gyógyszer,Tabletta - Webáruház, Webshop. A Rubophen tabletta felnőtteknek és 6 évnél idősebb gyermekeknek javasolt lázcsillapításra, különböző eredetű fájdalmak – fejfájás, fogfájás, reumatikus és izomfájdalmak, menstruációs fájdalmak, idegi eredetű fájdalom, ízületi fájdalmak – csillapítására. 2. Tudnivalók a Rubophen 500 mg tabletta szedése előtt · Ne szedje a Rubophen 500 mg tablettát: · Paracetamollal, vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, · súlyos vese- és/vagy májelégtelenség, · akut májbetegség, vírusos májkárosodás (hepatitis), · glukóz-6-foszfát dehidrogenáz enzim hiánya esetén, · 6 éves kor alatt.
Felnőtteknek: szokásos egyszeri adagja 500-1000 mg (1-2 db 500 mg-os tabletta). Legfeljebb négyszer ismételhető négy óra elteltével. Maximális napi adag: 8 tabletta (4000 mg). Gyermekeknek: 6 év –9 év: 250-500 mg (1/2-1 tabletta) legfeljebb 3-szor naponta. Maximális napi adag: 3 tabletta (1500 mg). 9 év –14 év: 500 mg (1 tabletta) legfeljebb 3-szor naponta. Maximális napi adag: 4 tabletta (2000 mg). Időseknek: nem kell csökkenteni a felnőtt adagokat. Krónikus, stabil májbetegségben a dózist csökkenteni, az egyes adagok bevétele között eltelt időt pedig növelni kell. A tablettát étkezés után bőséges folyadékkal kell bevenni. A fenti maximális napi adagok rövid ideig tartó kezelés esetén (gyermekeknél 5, felnőtteknél 10 nap) alkalmazandók, ennél hosszabb ideig csak orvosi ellenőrzés mellett, az orvos által megállapított adagban szedhető. Rubophen 500 Mg Tabletta 20X Betegtájékoztató | Jutavit C-Vitamin 500Mg + D3-Vitamin + Cink Tabletta - 45Db - Bionagyker Webáruház. Ha az előírtnál több Rubophen 500 mg tablettát vett be: Akut túladagolás (7, 5 g-nál nagyobb adag) súlyos máj- és vesekárosodást, és vérképzőrendszeri elváltozást okozhat.
Felnőtteknek: szokásos egyszeri adagja 500-1000 mg (1-2 db 500 mg-os tabletta). Legfeljebb négyszer ismételhető négy óra elteltével. Maximális napi adag: 8 tabletta (4000 mg). Gyermekeknek: 6 év -9 év: 250-500 mg (1/2-1 tabletta) legfeljebb 3-szor naponta. Maximális napi adag: 3 tabletta (1500 mg). 9 év -14 év: 500 mg (1 tabletta) legfeljebb 3-szor naponta. Maximális napi adag: 4 tabletta (2000 mg). Időseknek: nem kell csökkenteni a felnőtt adagokat. RUBOPHEN 500 MG TABLETTA 20X Betegtájékoztató / PirulaPatika online gyógyszertár. Krónikus, stabil májbetegségben a dózist csökkenteni, az egyes adagok bevétele között eltelt időt pedig növelni kell. A tablettát étkezés után bőséges folyadékkal kell bevenni. A fenti maximális napi adagok rövid ideig tartó kezelés esetén (gyermekeknél 5, felnőtteknél 10 nap) alkalmazandók, ennél hosszabb ideig csak orvosi ellenőrzés mellett, az orvos által megállapított adagban szedhető. Ha az előírtnál több Rubophen 500 mg tablettát vett be: Akut túladagolás (7, 5 g-nál nagyobb adag) súlyos máj- és vesekárosodást, és vérképzőrendszeri elváltozást okozhat.
Ha az előírtnál több Rubophen 500 mg tablettát vett be Akut túladagolás (7, 5 g-nál nagyobb adag) súlyos máj- és vesekárosodást, és vérképzőrendszeri elváltozást okozhat. A túladagolás tünetei az első 24 órában: hányinger, hányás, fokozott izzadás és hasfájás. A tünetek észlelése esetén azonnal orvoshoz kell fordulni! A májkárosodás tünetei csak a toxikus adag bevételét követő 2 – 4 nap elteltével jelentkeznek. Ha elfelejtette bevenni a Rubophen 500 mg tablettát A soron következő előírt adagolási időpontban ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ha idő előtt abbahagyja a Rubophen 500 mg tabletta szedését Általában nem jelentkezik semmiféle mellékhatás. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Rubophen 500 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Érzékeny egyéneken túlérzékenységi reakciók (bőrvörösség, bőrkiütés, viszketés, nyálkahártya tünetek) alakulhatnak ki.
Káva tartalmú (kávacserjéből, Piper mesthynicumból készült) gyógyhatású szerekkel együttes alkalmazása fokozza a májkárosodás kockázatát. Felnőtteknek: szokásos egyszeri adagja 500-1000 mg (1-2 db 500 mg-os tabletta). Legfeljebb négyszer ismételhető négy óra elteltével. Maximális napi adag: 8 tabletta (4000 mg). Gyermekeknek: 6 év -9 év: 250-500 mg (1/2-1 tabletta) legfeljebb 3-szor naponta. Maximális napi adag: 3 tabletta (1500 mg). 9 év -14 év: 500 mg (1 tabletta) legfeljebb 3-szor naponta. Maximális napi adag: 4 tabletta (2000 mg). Időseknek: nem kell csökkenteni a felnőtt adagokat. RUBOPHEN 500 mg tabletta Nyilvántartási szám OGYI-T-03734 Hatóanyag paracetamol ATC-kód N02BE01 Forgalomba hozatali eng. jogosultja sanofi-aventis zrt. Jogalap WEU Státusz TK Készítmény engedélyezésének dátuma 1989. 01. 01 Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem RUBOPHEN 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom termékhiány 10 X - buborékcsomagolásban 2014. 10. Szoptatós anyáknak történő adása egyedi orvosi megfontolást igényel.
A Signalnál elérhető HOLD befektetési alapokban a HOLD 2000 alap 0, 81 százalék, HOLD Nemzetközi Részvény Alapok Alapja Vegyes Befektetési Alap 0, 22 százalék, a HOLD Részvény Befektetési Alap 1, 93 százalék orosz eszközsúllyal rendelkezik. Nem lehetséges a kereskedés az NN Fejlődő Európai régió részvény eszközalapjával sem. " Az intézkedés összesen kevesebb mint 3000 ügyfelünket érintette összesen 4, 7 millió euró értékben. " - jelezte a biztosító. Az ide irányított díjbefizetéseket a biztosító egy külön számlán tartja. Ha az ügyfél nem irányítja át befizetését a felfüggesztett eszközalapról egy másikra, a felfüggesztéstől (03. Hold részvény befektetési alap 4. 02. ) számított 30 nap után a biztosító irányítja át az összeget egy választott eszközalapba a felfüggesztéstől számított 45. naptól, amiről az ügyfelet tájékoztatja. Ha a felfüggesztés alatt haláleseti kifizetésre van szükség, a felfüggesztett eszközalapra vonatkozó kifizetés rész az utolsó ismert árfolyamon kerül meghatározásra. Az Uniqa öt eszközalapja rendelkezett oroszországi részvénykitettséggel: a B-RICH részvény eszközalap, az Euro kelet-európai részvény eszközalap, az Oroszország részvény eszközalap, a Kelet-európai részvény eszközalap és a Kelet-közép-európai részvény eszközalap.
Ezzel a napi változással 109 alapnak lett veszteséges az idei éve aznapra, de 75 alap még mindig tudott hozamot felmutatni (volt néhány nulla hozamú is) és ebből 8 alap 5 százaléknál is nagyobb hozamot mutatott. A támadás második napján (02. Letaglózta a részvényalapokat az orosz offenzíva II. - HOLDBLOG. 25. ): EMELKEDÉS A listázott 188 alapból 73 alapnak 1 százaléknál nagyobb mértékben emelkedett egyik napról a másikra a hozama, ebből 20-nak 2% feletti volt a napi emelkedése, azaz az abszolút hozamú alapok jelentős része 2% alatti emelkedéssel "korrigálta" a támadás napján történt nagy tőzsdei visszaesést. Ezzel a napi változással továbbra is 109 alapnak lett veszteséges az idei éve aznapra, de 77 alap még mindig tudott hozamot felmutatni (itt is volt néhány nulla hozamú) és ebből 10 alap 5 százaléknál is nagyobb hozamot mutatott. Részvény alapok A támadás előtti napon: A listázott 196 alapból 176 alapnak már mínuszos volt az idei hozama, ebből 72-nek 10% feletti, és 4-nek 20% feletti volt már az értékvesztése, csupán 20 alap volt pluszban az első támadásig.
Az Alapkezelő elkötelezett a fenntartható befektetések iránt. Az Alapkezelő tevékenysége során kiemelt figyelmet fordít a fenti ESG (3 dimenzió: környezeti, társadalmi, vállalatirányítási) integrációra a befektetési célpontok kiválasztása, így a befektetéskezelési döntéshozatali eljárása során.
Az eszközalapra jellemző alapvető kockázatok: Részvénykockázat, likviditási piaci kockázat, devizaárfolyam-kockázat, származtatott ügyletek kockázata, ország- és politikai kockázat, partnerkockázat, koncentrációs kockázat, befektetési alapok speciális kockázatai. Az eszközalapban a befektetési jegyek megcélzott, illetve minimálisan és maximálisan megengedett aránya egyaránt 100%. Az eszközalapban kizárólag befektetési jegyekre vonatkozó vételi és eladási ügyletek köthetők. Az eszközalapban nem megengedett az értékpapír-kölcsönzés és az ehhez kapcsolódó visszavásárlási megállapodások kötése. Az eszközalapban (fedezeti, arbitrázs, vagy egyéb célú) származtatott ügyletek nem köthetők. A mögöttes befektetési alapban annak befektetési politikája szerinti ügyletek köthetők. HOLD NEMZETKÖZI RÉSZVÉNY ALAPOK ALAPJA árfolyam - ProfitLine.hu. Az alapok múltbeli teljesítménye nem nyújt garanciát a jövőbeli hozamok nagyságára. Jelen tájékoztató nem minősül ajánlattételnek vagy befektetési tanácsadásnak. A befektetés kockázatát a szerződő viseli. HOLD Nemzetközi Részvény Alapok Alapja Pro Eszközalap (HUF) fenntarthatósági tájékoztatója Érvényes: 2021. június 9-től Az SFDR (az Európai Parlament és a Tanács 2019. november 27-i (EU) 2019/2088 rendelete a pénzügyi szolgáltatási ágazatban a fenntarthatósággal kapcsolatos közzétételekről) célja egy olyan keretrendszer megteremtése, amely hozzájárul a befektetők átlátható, világos és harmonizált tájékoztatásához a fenntarthatósággal kapcsolatos információk tekintetében, ezáltal is a megalapozott befektetési döntés meghozatalát támogatva.
Az Erste Befektetési Zrt. (székhelye: 1138 Bp., Népfürdő utca 24-26., 8. emelet; "az Erste") EZEN oldalon található adatkezelési tájékoztató ismeretében, a "Mentés" gomb megnyomásával egyértelműen és kifejezetten hozzájárulok ahhoz, hogy az Erste a jelen regisztráció során megadott valamennyi személyes adatomat kezelje abból a célból, hogy az Erste Befektetési Zrt. részemre az általa nyújtott befektetési szolgáltatásokkal kapcsolatos gazdasági reklámot közvetlen üzletszerzés módszerével küldjön, az adatkezelési tájékoztatóban foglalt időtartamig. A "Mentés" gombra való kattintással továbbá hozzájárulok ahhoz, hogy az Erste Befektetési Zrt. az Erste Bank Hungary Zrt. (1138 Bp., Népfürdő utca 24-26. Hold részvény befektetési alap e. ; a "Bank") részére a jelen regisztráció során megadott valamennyi személyes adatomat továbbítsa annak érdekében, hogy a Bank részemre az általa nyújtott pénzügyi szolgáltatásokkal kapcsolatos gazdasági reklámot közvetlen üzletszerzés módszerével küldjön a Bankoldalon található adatkezelési tájékoztatójában foglaltak szerint az ott meghatározott időtartam alatt.