Nadragulya (Atropa belladonna) Erősen mérgező! Latin neve is erre utal: a görög mitológiában Atroposz volt az egyik sorsistennő. Legfőbb hatóanyaga az atropin, mely pupillatágító hatása miatt veszélyes szépítőszer volt a középkorban (belladonna = szép asszony), ma is nélkülözhetetlen a szemészetben. Szeszes italok bódító hatását is fokozták vele. Mérgezési tünetei a dühöngő őrültek viselkedéséhez hasonlítanak. Atropa belladonna hatása hair. Hatóanyagait a gyógyszeripar ma is nagy mennyiségben használja görcsoldók, fájdalom-csillapítók előállításához. Galócamérgezés ellen hatásos szer. Ez a weboldal sütiket használ a felhasználói élmény javítása érdekében. A böngészés folytatásával Ön hozzájárul ehhez. Megértettem Adatvédelmi tájékoztató
Atropinforrások [ szerkesztés] Az atropin számos, a burgonyafélék (Solanaceae) családjába tartozó növényben megtalálható. A legfontosabb forrásai a nadragulya (Atropa belladonna), a maszlag (Datura) fajok, mint a csattanó maszlag (Datura stramonium) a Datura inoxia és a Datura metel. További forrásai az angyaltrombita (Brugmansia) és a beléndek (Hyoscyamus) növénynemzetségek fajai, például a bolondító beléndek (Hyoscyamus niger). Története [ szerkesztés] Heinrich Friedrich Georg Mein (de) izolálta 1831-ben. Specifikus bolygóideg -bénító hatását Albert von Bezold (en) ismerte fel 1867-ben. Atropa belladonna hatása plant. A muszkarin -atropin antagonizmust Oswald Schmiedeberg (de) 1869-ben, az atropin jellegzetes nyál-, gyomor-, hasnyálmirigy- és bélnedv-, könny- és verejtékkiválasztást és a tejelválasztást csökkentő hatását Rudolf Heidenhain (en) 1872-ben fedezte fel. Mint az acetilkolin muszkarin típusú hatásának (en) szelektív gátlóját, Henry Hallett Dale írta le 1914-ben. Az 1940-es évek előtt Parkinson-kór elleni szerként használták a szkopolaminnal együtt.
Innen ered a neve. évelő kerti növények, gyógynövény ek... tropán vázas alkaloid, melyet a beléndek (Hyoscyamus niger), a csüngőbelénd (Scopolia carniolica), az ebszőlő (Solanum dulcamara), a ~ (Atropa belladonna), a mandragóra (Mandragora officinarum) és más, a burgonyafélék családjába tartozó növényekből vonnak ki. Halálos idegméreg volt a középkori nők kedvelt szépítőszere: a nadragulyát ma is használja a gyógyszeripar - Egészség | Femina. Néhány növény, például a tiszafa, ~ erős méreg, ezek besorolása senki számára nem kétséges. Azonban vannak olyan növények, amelyeket 20-30 ember is nyugodtan fogyaszthat, de a 31-ediknél heves mérgezési, vagy allergiás tüneteket vált ki. Farkasbogyó, más néven maszlagos ~ A farkasbogyó (Scopolia carniolica) a burgonyafélék családjába tartozik. Scopli fűnek is nevezik, talán azért, mert egy Szlovéniában élő, Antonio Scopoli nevű természettudós, kémikus, tanár és geológus fedezte fel a gyógynövényt. Bővebben ›... A mérgező szobanövény ek fő veszélyforrása tehát abban áll, hogy nem tudjuk, hogy gondot okozhatnak, ellentétben például a vadon élő fajtákkal, mint a gyilkos galóca, a ~, vagy a csattanó maszlag, melyek közismerten mérgesek.
A leveleket tisztán kell szedni és kosárba rakva, hazaszállítjuk, ahol azonnal vékonyan szétteregetjük a padláson vagy árnyas szellős helyen. Száradás alatt többször meg kell a leveleket forgatni. A levelek szedése és szárítása körül arra legyünk figyelemmel, hogy a szárított levél annál nagyobb értékű, minél tisztábban van szedve és minél világosabb zöld a színe, minél kevesebb nyél és szárrész akad közte. Ha tökéletesen megszáradtak a levelek, akkor gyapjúzsákba tömhetjük őket és szorosan levanjuk azt 6 kg friss levélből lesz 1 kg száraz levél. Mérgező gyomnövények II. – nadragulya, foltos bürök, kaukázusi medvetalp. Előfordulása Gyógyhatása Hatóanyaga Gyűjtése Termesztése Forrás: Dr. Darvas Ferenc és Dr Magyary-Kossa Gyula, Hazai gyógynövények, termelésük, értékesítésük, hatásuk és orvosi használatuk Páter Béla, A vadontermő gyógynövények Page load link
Szerves vegyületek, festékek, lakkok kiváló oldószere; körömlakklemosó. Hidroxivegyületek A szerves hidroxivegyületek OH- (hidroxil) csoportot tartalmaznak. Általános összegképletük, R-OH. Ha a hidroxilcsoport telített szénatomhoz kapcsolódik, akkor jönnek létre az alkoholok. Az alkoholok értékűség szerint lehetnek: Egyértékű alkoholok: egyetlen, OH-csoportot tartalmaznak, pl. metanol CH 3 -OH Kétértékű alkoholok: két, OH-csoportot tartalmaznak, pl. glikol HO-CH 2 -CH 2 -OH Három-, illetve többértékű alkoholok Rendűség szerint lehetnek: Másodrendű alkoholok: jellemző funkciós csoport =CH-OH. A hidroxilcsoport másodrendű szénatomhoz kapcsolódik. Szerves vegyületek csoportosítása by Bálint Péntek. Elsőrendű alkoholok: jellemző funkciós csoport -CH 2 -OH. A hidroxilcsoport elsőrendű szénatomhoz kapcsolódik – olyan szénatomhoz, amely csak egyetlen másik szénatomhoz kapcsolódik. Harmadrendű alkoholok: jellemző funkciós csoport C-OH.
38. ) A Cannizzaro-reakció. Inverz reakciókészség, acilaninon-ekvivalensek. 39. ) Oxovegyületek és karbonsavak addiciós-eliminációs reakciói. a, b -telítetlen-oxovegyületek reakciókészsége. 40. ) Karbonsavak fizikai-kémiai tulajdonsága, saverőssége. Karbonsavak reaktivitása, gyűrűs anhidrid képzés. Karbonsav-származékok acilezési reakcióinak a mechanizmusa. Oxigéntartalmú szerves vegyületek - Kémia kidolgozott érettségi tétel - Érettségi.com. Budapest, 2005. november 25. Dr. Huszthy Péter egyetemi tanár
A fenol fizikai tulajdonságai • Színtelen, szilárd, jellegzetes szagú, kristályos anyag. • MÉRGEZŐ • Vízben kis mértékben oldódik (a hidroxil-csoportnak köszönhetően). • Apoláris oldószerekben jól oldódik (a benzolgyűrű apoláris jellege miatt). • Op., fp. : magas, a molekulák közt kialakuló hidrogénkötések miatt. A SZERVES VEGYÜLETEK CSOPORTOSÍTÁSA by Andrea Banszky. A fenol kémiai tulajdonságai • Vizes oldata gyengén savas kémhatású: • Na. OH-dal sót képez: nátrium-fenolát • Kicsapja a fehérjéket (koaguláció), ezért híg vizes oldatát fertőtlenítésre használták. A fenol előfordulása és előállítása Előfordulása: • kőszénkátrányban • fenyőfa törzse és tűlevele is tartalmazza • vegyületeiben igen elterjedt (lignin) Előállítása: • Régen a kőszénkátrányból nyerték ki desztillációval. • Ma elsősorban benzolból gyártják. Tudod-e, hogy… A fenol felhasználása Régen: • fertőtlenítés ("karbolsav") Ez a régies név is jelzi, hogy a fenol a vízzel szemben savként viselkedik. • méreg Ma: • Fontos műanyagipari kiindulási anyag (pl. polikarbonát). • Számos aromás vegyület (festék, gyógyszer (pl.
Az etanol fizikai tulajdonságai Ø Színtelen, kellemes illatú folyadék. Ø A víznél kisebb sűrűségű (0, 8 g/cm 3). Ø Gyúlékony. Ø Vízzel és apoláris oldószerekkel (benzin, toluol) is kitűnően elegyedik. kiváló oldószer Ø Viszonylag magas a forráspontja (78, 4 °C) a molekulák között kialakuló hidrogénkötések miatt. Az etanol kémiai tulajdonságai Ø Meggyújtva kékes lánggal ég (szén-dioxiddá és vízzé). C 2 H 5 OH + 3 O 2 → 2 CO 2 + 3 H 2 O Ø Semleges kémhatású. Ø Nátriummal hidrogéngáz fejlődése közben reagál: 2 C 2 H 5 OH + 2 Na → 2 C 2 H 5 O- + 2 Na+ + H 2 (nátrium-etanoát) Az etanol előfordulása Ø kis mennyiségben némely gyümölcsben Ø az erjedő gyümölcsökben Ø a cukorbetegek vizeletében Az etanol előállítása • cukorból • cukor tartalmú gyümölcsökből • keményítőtartalmú növényekből (kukorica, burgonya) erjesztéssel (élesztőgombák) Így max. 18 -20 térfogat% etanoltartalmú oldat nyerhető. C 6 H 12 O 6 → 2 CH 3–CH 2–OH + 2 CO 2 Tömény alkoholos oldatok előállítása desztillálással történik (az etanol forráspontja /78 °C/ alacsonyabb a vízénél).
: aszpirin, torokfertőtlenítők), növényvédő szer, illatszer) nyersanyaga. Nézzünk utána, hogy… • Melyek az etil alkohol legfontosabb élettani hatásai? • Milyen alkalmazási, ill. felhasználási területei vannak/voltak az etanolnak? • Miből készül a kölnivíz? • Magyar borok, magyar borvidékek… • Hogyan kapcsolódik Nobel neve és a dinamit az alkoholokhoz? KÖSZÖNÖM A FIGYELMET!