Mucopront Szirup Vélemények 2019 / Bőrgyógyászati Klinika Debrecen

Tuesday, 25-Jun-24 14:08:59 UTC

- A készítmény hatóanyaga: 50 mg karbocisztein (56 mg karbocisztein-nátrium formájában) 1 g szirupban. 250 mg karbocisztein van 5 g (=4 ml) szirupban. - Egyéb összetevők: karamell aroma, metil-parahidroxibenzoát, sárgabarack-brandy aroma, szacharin-nátrium, 70%-os szorbit oldat, tisztított víz. Milyen a Mucopront szirup készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Sárgás színű, enyhén viszkózus szirup karamell illattal és ízzel. Csomagolás 90 ml vagy 200 ml szirup színtelen PP adagoló pohárral ellátott, fehér gyermekbiztonsági zárású PP csavaros kupakkal lezárt barna üvegben. 1 üveg és egy jelöléssel ellátott PP adagoló pohár dobozban. A forgalombahozatali engedély jogosultja PharmaSwiss Česká republika s. r. o. Jankovcova 1569/2c 17000 Praha 7 Cseh Köztársaság Gyártó Hungaro-Gal Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft. 7400 Kaposvár Jutai u. hrsz. 5755/9 Magyarország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Valeant Pharma Magyarország Kft.

Vitafer Szirup Vélemények

mucopront-szirup-200-ml Cikkszám: 210021131 Köptető hatású gyógyszer. Nagy mennyiségű köpet termelődésével, elégtelen ürülésével járó légúti megbetegedésekben a nyák oldására, a köpetürítés elősegítésére szolgál. Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Mucopront 50 mg/g szirup karbocisztein Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: Milyen típusú gyógyszer a Mucopront szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Mucopront 50 Mg/G Szirup 1X 90Ml | Pharmy Online Patika

Betegtájékozató Mucopront szirup 90ml Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Mucopront 50 mg/g szirup karbocisztein Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Mucopront szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Mucopront szirup alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Mucopront szirupot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Mucopront szirupot tárolni?

Mucopront Szirup - Pingvin Patika

Nem ismert gyakorisággal előforduló mellékhatások: átmeneti pajzsmirigy alulműködés pajzsmirigy betegségben, főként 2 évesnél fiatalabb gyermekek esetén fokozott légúti nyákképződés, légúti fertőzés során kialakuló légzési elégtelenség, a köhögés fokozódása vagy megnyúlása, hörgőgörcs. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. Hogyan kell a Mucopront szirupot tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Felbontás után 4 hétig szabad felhasználni. A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Gyermekek 2 éves kor alatt a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt Egyéb gyógyszerek és a Mucopront szirup Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről Köhögéscsillapítókkal együtt nem szabad szedni, mivel a köhögési reflex gátlása következtében a légutakban veszélyes mértékű nyák felhalmozódás alakulhat ki. Egyéb gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni csak az orvos tudtával szabad, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása. A Mucopront szirup egyidejű bevétele bizonyos étellel és itallal Bő folyadékfogyasztás ajánlott, ezáltal a gyógyszernek a légutakban lévő nyák felköhögését elősegítő hatása erősödik. Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével A készítmény szedése terhesség és szoptatás esetén ellenjavallt.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Mucopront 50 mg/g szirup karbocisztein Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Mucopront szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Mucopront szirup alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Mucopront szirupot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Mucopront szirupot tárolni?

Telefonon: (52) 255-029, (52) 411-717/ 55112 mellék 5. Az általános ambulanciánkon óránként 2 beteg előjegyzését látjuk megvalósíthatónak, mert ez a rendelő fogadja a mentőket, a más klinikák ideküldött betegeit, illetve a sürgősséggel jelentkező betegeket. 6. A többi rendelőben rendelési óránként maximum 4 beteget tudunk fogadni. 7. Két rendelésre szükséges beutalót hoznia a betegnek: immunológia és phlebológia. 8. A betegfelvétellel kapcsolatos adminisztrációt továbbra is a járóbeteg-felvételi irodában végezzük. 9. Az égésbetegség miatt bőrsebészeti ellátást igénylő és intenzív terápiára szoruló betegek ellátását (beleértve a légúti/koronavírus fertőzésre gyanús tünetekkel rendelkező pácienseket is) a DE KK Bőrgyógyászati Klinika Égési Centruma látja el. Borgyogyaszati klinika debrecen . 10. A tervezhető, az egészségi állapot romlásának kockázata nélkül halasztható műtéteket újra elkezdtük beütemezni. Erről a betegeket telefonon értesítjük. 11. Az olyan daganatos betegeket, akiknek a műtét elmaradása élettartamukat /életminőségüket lényegesen befolyásolja, valamint a sürgős eseteket folyamatosan elláttuk és ezután is ellátjuk.

Borgyogyaszati Klinika Debrecen V

- A kétnapos online fórum első napján többek között a gyermekkori allergiás tünetekkel járó immunhiányos állapotok felismeréséről, csoportosításáról, az asztmával, az atopiás dermatitisszel, valamint a szisztémás lupus erythematosus-szal kapcsolatos új szemléletekről számoltak be a szakemberek – ismertette Gáspár Krisztián, a DE ÁOK Bőrgyógyászati Tanszék adjunktusa. A rendezvény második napján a Covid-19 bőrgyógyászati vonatkozásait vitatták meg a résztvevők. Szó esett például a Covid-19 betegség esetén, illetve annak vakcinációja során észlelt bőrtünetekről, a bőr immunológiai betegségeinek kezelési nehézségeiről koronavírusos betegeknél, valamint a krónikus vénás betegség kezelésének, az onkológiai betegek gondozásának, továbbá az újonnan bevezetett teledermatológiai betegellátásnak a pandémia alatti sajátosságairól, kihívásairól.

12. A halasztható bőrgyógyászati fekvőbeteg kezelésekre és kivizsgálásokra folyamatosan, de csökkentett számban újra adunk időpontot, kérünk minden betegünket, hogy a tájékoztatóban szereplő telefonos vagy elektronikus elérhetőségünkön érdeklődjenek a felvétel új időpontjáról. 13. Tomesa Bőrgyógyászati Klinika - Debrecen - Szolgáltatók országos adatbázisa. Minden beteget igyekszünk hosszabb időre elegendő gyógyszermennyiséggel ellátni. A biológiai terápiák esetén továbbra is lehetőség van 3 hónapra kiadni a gyógyszert. 14. Tájékoztatjuk betegeinket, hogy a járványügyi helyzetre való tekintettel az emelt és kiemelt támogatással rendelhető gyógyszerekre és gyógyászati segédeszközökre kiállított szakorvosi javaslatok érvényesek maradnak a veszélyhelyzet időtartama alatt, valamint a veszélyhelyzet megszűnését követően 90 napig. A klinikán kizárólag azokat a külföldi betegeket fogadjuk/látjuk el, akik érvényes magyar TAJ kártyával rendelkeznek, VAGY olyan egészégbiztosítással rendelkeznek (pl. GENERALI Studium), amely a magyar tb-biztosítottakkal az adott ellátás tekintetében egyenértékű ellátásra jogosít, VAGY EGT-tagállamból érkeztek, és érvényes EU-kártyával rendelkeznek (ez a kártya csak az orvosilag szükséges/sürgős szükség szerinti egészségügyi ellátásokra jogosít), ÉS koronavírus-fertőzés (COVID-19) tüneteit NEM mutatják (ha mégis, ez esetben a betegek a Kenézy Egyetemi Kórház Infektológiai Osztályára kerülnek átirányításra).