A húgyhólyagban lévő finom, homokszerű szemcsék tömegével kerülhetnek a húgycsőbe, és ez elzárhatja a vizelet útját. Kedvezőtlen esetben az apró homokszemcsék egyre nagyobb húgykövekké nőhetnek (akár a húgyhólyag egészét kitöltő több cm-es húgykövekké is). Utóbbiakat már csak műtéti úton lehet eltávolítani. Jól kijönnek egymással angolul. Ha a húgycső elzáródik az állat nem tud vizeletet üríteni, ami egyrészt a vérben kóros anyagcseretermékek felszaporodásával, veseelégtelenséggel járhat, másrészt a feszülésig telt húgyhólyag megrepedhet, a vizelet a hasüregbe kerülhet. Mindkét állapot azonnali állatorvosi beavatkozás nélkül az állat elhullását eredményezi. Tévhitek a macska húgykövességével kapcsolatban Régen azt hitték, és sok helyen még ma is olvasható, hogy a betegség i vartalanított kandúrokban fordul elő elsősorban. A húgyhólyaggyulladás tünetei nőstény, kandúr és ivartalanított macskákon egyaránt gyakran előfordulnak, de a húgycső elzáródása az anatómiai viszonyok miatt (hosszú és szűk húgycső) elsősorban kandúrokon jelentkezik.
A stresszfaktorok felderítésében és azok orvoslásában az állatorvos és a gazdik együttműködése szükséges. Sajnos ez a betegség (enyhébb-súlyosabb formában és változó gyakorisággal) gyakran végigkíséri az állat életét és a legnagyobb odafigyeléssel is gyakran csak annyi érhető el, hogy a panaszok ritkábban és enyhébb formában jelentkeznek. Ha az elzáródás ismételten jelentkezik műtéttel a kandúrok húgycsövének végső, szűk része kiiktatható, és így legalább az életveszélyes állapot kialakulása megelőzhető.
2022. márc 10. 19:39 #lottó #nyeremény #unoka #szerencse Két fiú született az orvosi beavatkozásnak köszönhetően / Northfoto Úgy érzi, kétszer ütötte meg a főnyereményt az az angol házaspár, amely 2018-ban egymillió fontot (440 millió forintot) nyert az EuroMillions szerencsejátékon. Amint Ruth és Mark Chalmers megtudták, hogy Fortuna kegyes volt hozzájuk, először elhatározták, hogy azonnal tehermentesítik a házát, kifizetve a nyomasztó jelzáloghitelt. Jól kijönnek egymással angolul tanulni. A második ötletük azonban sokkal több örömet szerzett: segítenek két lányuknak, hogy végre gyerekeik, nekik pedig unokáik születhessenek. ( A legfrissebb hírek itt) Leanne és Natalie ugyanis évek óta hiába küzdöttek azért, hogy teherbe essenek, a szüleik pedig tehetetlenül és szomorúan figyelték egyre reménytelenebb harcukat. A lányok policisztáspetefészek-szindrómában szenvedtek, ami megakadályozta, hogy természetes úton gyerekük foganjon. Ruth és Mark ezért elhatározták, hogy frissen szerzett vagyonuk egy részét arra áldozzák, hogy kifizessék a két lány mesterséges megtermékenyítését.
Mi a Down-szindróma? Az egyik leggyakoribb vele született rendellenesség, minden 600. gyermek ezzel a kromoszómahibával jön a világra. Az embernek 23 kromoszómapárja van, összesen 46 kromoszómája, melyből 23 anyai, 23 apai eredetű. A Down szindrómás emberek 21-es számú kromoszómájából – hibás sejtosztódás következtében – nem kettő, hanem három fordul elő minden sejtben, ezért a rendellenesség neve: triszómia. Ritkán előfordul, hogy a szám feletti kromoszóma egy másik kromoszómapárhoz kapcsolódik, ekkor transzlokációról beszélünk. A mozaikos Down-szindróma esetében a triszómia a test sejtjeinek csak egy részében áll fenn. Honnan ered a "Down" elnevezés? Mennyi az esélye h down szindrómás lesz? 13hkm Orrcsont rövidebb, többi lent. Down szindróma feltehetően mindig is létezett, egészen korai művészi alkotásokon is láthatóak Down-szindrómás emberek, de tudományos igénnyel Langdon Down angol orvos írta le először 1866-ban ezt az értelmi fogyatékossággal járó tünetegyüttest. Milyen gyakori a Down-szindróma? Átlagban minden 600. megszületett baba Down-szindrómás. A szülők életkorával nő a valószínűség: 30 éves anyánál 1/1000, 40 év felett már 1/100 körüli az esély, az apa kora 50 év felett játszik kimutatható szerepet.
A középső, úgynevezett átmeneti kockázati csoport esetében további vizsgálatokkal (ultrahangos vagy biokémiai, esetleg mindkettő) pontosítják az eredményt. Alfa-fetoprotein (AFP) Alfa-fetoprotein (AFP) nevű fehérje jelenlétének vizsgálata: sok helyen még mindig bevett szokás, hogy az alacsony AFP-ből Down-kórra következtetnek. Ez a gyakorlat nagyon sok felesleges magzatvíz-vizsgálatot eredményez, pedig az alacsony AFP önmagában nem elég ok a magzatvíz-mintavételre: fentebb látható, hogy ma már sokkal pontosabb, Prenatest A PrenaTest ® egy non-invazív, azaz beavatkozással nem járó (anyai vérvételből álló) vizsgálat, amely nem veszélyezteti a terhességet, nem növeli a vetélés és egyéb anyai vagy magzati szövődmények kockázatát, és nem jelent pszichés megterhelést a várandós számára. A PrenaTest ® hatékonyságát nemzetközi klinikai vizsgálatokban, nagy beteganyagon határozták meg. A vizsgálatok igazolták, hogy a teszt 99% feletti pontossággal (az invazív vizsgálatokkal – a magzatvíz-mintavétellel vagy a magzatburokboholy-mintavétellel – azonos hatékonysággal) képes kimutatni az anya véréből a magzati triszómiákat, melynek köszönhetően lényegesen csökkenthető a szükséges invazív beavatkozások száma, és ezáltal a magzati veszteség.
(Vagy igen? ) Mondjuk, hogy a címet nem kell komolyan venni, mert cím, ami azért van, hogy kattints, nem azért, hogy igaz legyen. ( Máshol az a cím, hogy a DS "hamarosan a múlté") Amiről a cikk szól, az az, hogy Dániában iszonyú sebességgel csökken a megszülető Down-szindrómások aránya, köszönhetően annak, hogy az első trimeszteri szűrőeljárásokat széles körben elérhetővé tették. Ha tovább is ilyen gyorsan csökkenne ez az arány, 2030-ban születne az utolsó dán Down-szindrómás. Magáról a folyamatról találtam komolyabb forrást is, ami némi értetlenséggel, de kijelenti, hogy hiába a gyanú, a kismamák 10-20%-a nem óhajt élni az invazív bizonyossággal. Vagyis inkább vállalják annak kockázatát, hogy a gyerekük Down-szindrómás lesz, mint annak a kockázatát, hogy a gyerekük amiatt hal meg, hogy mindenáron tudni akarták, down-szindrómás-e. És maguk a (magukat elfogulatlannak tartó) kutatók úgy ítélik meg, hogy a szűrőmódszerek által hamisan pozitívnak minősített esetek aránya még mindig túl magas, vagyis túl sok magzatot tesznek ki indokolatlanul a vetélés veszélyét hordozó invazív vizsgálatnak (bár a téves pozitív eredmények és az elvégzett invazív tesztek száma is csökkent, ami valóban nagyszerű).