Depresszióban (Riso et al, 2005) Normál és betegcsoportok között jelentıs különségek Egyes I és II. tengely zavarokra jellemzı sémaprofilokat találtak: – evészavarok, – szorongásos zavarok, – személyiségzavarok Másodrendő faktor Schmidt és mtsai. (1995) Lee és mtsai.
Dr. Unoka Zsolt a viharos párkapcsolatokról - Tudományos Stand Up - YouTube
Dr. Unoka Zsolt a borderline tünetekről gyermekkorban - Tudományos Stand Up - YouTube
Dr. Unoka Zsolt: Borderline? - "fokozott érzékenység az elutasításra" - Tudományos Stand Up - YouTube
Dr. Unoka Zsolt a szerhasználatról borderline betegek esetén - Tudományos Stand Up - YouTube
Program verzió: 2. 2358 ( 2017. X. 31. )
A nárcizmus legfontosabb jelei "Nehéz elismerniük, hogy van egy sérülékeny részük, amely nagyon magányos, egyedül van és be van zárva a rettegésbe" - a nárcisztikus személyiségzavarral kapcsolatos legfontosabb tudnivalókat dr. Unok...
:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Paxirasol 8 mg tabletta? A készítmény hatóanyaga: 8 mg brómhexin-klorid tablettánként. Egyéb összetevők: szilícium-dioxid (vízmentes, kolloid), magnézium-sztearát, burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz. Milyen a Paxirasol 8 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán "P" kódjelzéssel ellátva. Paxirasol tabletta 20x - (KIZÁRÓLAG SZEMÉLYES GYÓGYSZERTÁRI átvétellel rendelhető) - Arcanum GYÓGYSZERTÁR webpatika gyógyszer,tabletta - webáruház, webshop. 20 db tabletta átlátszó PVC/PVdC-Alu buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Egis Gyógyszergyár Zrt. H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. Gyártó H-9900 Körmend, Mátyás király út 65. OGYI-T-3612/01 A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. április
Az alábbi mellékhatások a leggyakoribbak: fejfájás, gyengeség, hasmenés, hányinger, gyomorpanaszok, esetleg székrekedés. A mellékhatások általában enyhék, a kezelés megszakítására csak kivételes esetekben van szükség. Allergiás reakció jele lehet a csalánkiütés is. A gyógyszer szedését feltétlenül hagyja abba, a további teendőket beszélje meg kezelőorvosával. Ha a kiütések intenzíven, testszerte jelentkeznek, az esetleges súlyos tünetek megelőzése érdekében forduljon azonnal orvoshoz! A fentiekben nem említett mellékhatás jelentkezéséről, valamint terhesség esetleges bekövetkezéséről értesítse orvosát, gyógyszerészét! Hogyan kell tárolni a készítményt? Szobahőmérsékleten (15-25C), fénytől védve tárolandó. Paxirasol - Információs adatbázis. A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni. Lejárati időtartam: -A készítmény gyártási száma a dobozon található. Ennek négy utolsó számjegye mutatja a gyártás dátumát (hó, év). -A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A forgalombahozatali engedély jogosultja és gyártó: EGIS Gyógyszergyár Rt., Magyarország, Budapest OGYI-T-3612/01 (tabletta) OGYI-T-3614/01 (oldat) Betegtájékoztató OGYI-eng.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Paxirasol 8 mg tabletta A készítmény hatóanyaga: 8 mg bromhexin-klorid tablettánként. Egyéb összetevők: szilícium-dioxid (vízmentes, kolloid), magnézium-sztearát, burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz. Milyen a Paxirasol 8 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán P kódjelzéssel ellátva. 20 db tabletta átlátszó PVC/PVdC-Alu buborékfóliában és dobozban. forgalomba hozatali engedély jogosultja: EGIS Gyógyszergyár Nyrt. H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. gyártó: H-9900 Körmend, Mátyás király út 65. OGYI-T-3612/01 betegtájékoztató engedélyezésének dátum a: 2009. szeptember 4.
:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Paxirasol 8 mg tabletta? készítmény hatóanyaga: 8 mg brómhexin-klorid tablettánként. Egyéb összetevők: szilícium-dioxid (vízmentes, kolloid), magnézium-sztearát, burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz. Milyen a Paxirasol 8 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán "P" kódjelzéssel ellátva. 20 db tabletta átlátszó PVC/PVdC-Alu buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Egis Gyógyszergyár Zrt. H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. Gyártó H-9900 Körmend, Mátyás király út 65. OGYI-T-3612/01 A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. április A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!