Atlanti 3. Csendes-óceáni 5. Indiai-óceáni és Perzsa-öböli 6. Földközi-tengeri 7.
Nem véletlen, hiszen a mai napig kiváló kapcsolat gyökerei egészen 1993-ig nyúlnak vissza. Akkor indult ugyanis az a kísérlet, amely során a volt Varsói Szerződés tagállamai egy-egy amerikai nemzeti gárdával "kapcsolódnak össze", segítve a volt szocialista államok haderejének fejlődését, átalakulását. No persze az sem a véletlen műve volt anno, hogy pont Ohio-ra esett a választás: az államban, főleg Cleveland város környékén ugyanis az átlagosnál jelentősebb a magyar kötődésű lakosság aránya. Az amerikai gárdisták és a magyar katonák nem csupán számos hadgyakorlaton bizonyították, hogy képesek professzionális szinten együttműködni, hanem "éles" hadszíntéren, különleges körülmények között is. Afganisztánban 2009 és 2013 között a nemzeti gárdisták és honvédségünk katonái az MH Műveleti Tanácsadó és Összekötő Csoport (Operational Mentoring and Liaison Team – OMLT) tagjaiként végezték az Afgán Nemzeti Hadsereg 209. Nemzeti gárda usa.com. hadtest 2. dandár 3. zászlóaljának műveleti felkészítését, amely munkájuk eredményeként 2012 nyarán érte el az önálló műveletre alkalmas minősítést.
Forrás: Borítókép:
Megjelent a FoNo VIII. és a pozitív lista változtatása | PHARMINDEX Online Megjelenés: 2022. 03. 11. A 2022. január 27-ei Egészségügyi Közlönyben megjelent az OGYÉI FoNo VIII-1/2022. sz. közleménye a Szabványos Vényminták VIII. kiadásának módosításáról. 2022. 02. Nyílt OGYÉI adatbázis a klinikai vizsgálatokról | MKOT. 01-jén megjelent az aktuális pozitív lista (OGYÉI 1/2022-MAG sz. közleménye). Mindkét közleményben a napi gyógyszerészi munkát érintő változások vannak. A FoNo VIII. módosítása a Közlönyben közzétételt követő 5. naptól alkalmazandó. A tovább olvasáshoz belépés szükséges A következő tartalom csak bejelentkezett felhasználók számára érhető el. Kérjük, lépjen be!
A fejlesztés nem csupán a betegek tájékozódását könnyíti majd meg a tekintetben, hogy hol, milyen klinikai vizsgálatok folynak éppen, hanem a gyógyszerkipróbálások minőségi javulását is eredményezheti. Hasonló kommunikációs hiányosságok jellemzik a orvostechnikai eszközök adatbázisát is az európai és hazai rendszer tekintetében. Megjelent a FoNo VIII. és a pozitív lista változtatása | PHARMINDEX Online. Ennek rendezését az uniós regulációs folyamat is megköveteli, amennyiben ez rendeződik, az OGYÉI hatékonyabban tudja majd ellátni piacfelügyeleti feladatait is, a lekérdező felület kialakítása pedig valamennyi szereplőt segíti a tájékozódásban. Tíz évvel ezelőtt ezer, ma már kétezret meghaladó mellékhatás-bejelentés érkezik évente az OGYÉI-hez, az ezek fogadására kialakított felület ugyan felhasználóbarát, azonban mégsem azt nyújtja, amit az oda látogatók elvárnak – folytatta a főigazgató-helyettes, példaként említve, hogy nincs például kapcsolódó mobil-applikáció. Szeretnének egy gyorsabban és egyszerűbben kezelhető felületet kialakítani az orvosok és gyógyszerészek számára is.
A jelenlegi, első körben havonta frissülő lista a 2017. január 1. és október 31. között engedélyt kapott fázis II-IV. vizsgálatok adatait tartalmazza - a frissítés során fokozatosan kerülnek majd publikálásra a 2017 előtt engedélyezett vizsgálatok. A jelenlegi lista segítségével könnyen kereshetővé vált, hogy Magyarországon az egyes betegségek ("indikációk") területén milyen klinikai vizsgálatok kaptak engedélyt ("engedélyezve") vagy indultak már el ("megkezdve"). Ugyanakkor a vizsgálatokkal kapcsolatos, szakemberek számára fontos és részletes információkat továbbra is az "EU Clinical Trials Register" nemzetközi adatbázisban kell megkeresni a listában feltűntetett azonosítók segítségével. Gyógyszer-adatbázis és Gyógytermékek adatbázisa – (orvosi) szak(könyvtári) információk. Javasolják a vizsgálat azonosítói közül az úgynevezett Eudra CT számot alkalmazni a lista és a regiszter közötti átjárhatóságra. 2018-ban megváltozik az Európai Unióban a klinikai vizsgálatokra vonatkozó hivatalos engedélyeztetési eljárás, amelyben Magyarország már versenyelőnyre is szert tett. Részleteket korábbi cikkünkben olvashat.
Csak annyit a hűtőszekrények kifolyóiról, hogy sok esetben elég egy fogpiszkáló, vagy kötőtű az esetleges dugulások elhárításához. Abból a hűtőből még konzervet se ennék meg, ha ilyen trehányul van takarítva. Tovább Webshopok, amik meglopnak minket [1] – →
Új adatbázist tett elérhetővé az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) szerdán azoknak az orvosoknak és betegeknek a számára, akik a Magyarországon zajló klinikai vizsgálatok iránt érdeklődnek. A hatóság az MTI-hez szerdán eljuttatott közleményében azt írta, a honlapján elérhető lista az általa engedélyezett és magyarországi vizsgálóhelyeken folyó klinikai vizsgálatok adatait tartalmazza. Az OGYÉI kiemelte, hogy az Európai Gyógyszerügynökséggel összhangban törekszik az átláthatóság növelésére, a transzparencia biztosítására a klinikai vizsgálatok engedélyezése területén is. Ezért igyekszik egy komplex, a betegek számára is informatív adatbázist publikálni. Hozzátették, a mostani csak a kezdeti lépés, a hosszú távú cél az, hogy a vizsgálóhelyek és vizsgálatvezetők személye is nyilvános legyen. A jelenlegi, az első körben havonta frissülő lista a 2017. január 1. és október 31. között engedélyt kapott "fázis II-IV. vizsgálatok" adatait tartalmazza; a frissítés során fokozatosan publikálják a 2017 előtt engedélyezett vizsgálatokat is.
Létrehozva: 2017. november 15. 15:23 Módosítva: 2017. november 16. 08:02 Mától új adatbázis elérhetővé tételével segíti a klinikai vizsgálatok iránt érdeklődő orvosokat, betegeket az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet. A hatóság honlapján elérhető lista a magyar gyógyszerhatóság által engedélyezett és magyarországi vizsgálóhelyeken futó klinikai vizsgálatok adatait tartalmazza. Eddig kizárólag az "EU Clinical Trials Register" nemzetközi adatbázis állt az érdeklődők rendelkezésére, amely az Európai Unióban végzett II-IV. fázisú felnőtt és valamennyi gyerek klinikai vizsgálat adatait tartalmazza. Új magyar adatbázis indult a klinikai vizsgálatokról Az OGYÉI az Európai Gyógyszerügynökséggel összhangban törekszik az átláthatóság növelésére a klinikai vizsgálatok engedélyezése területén is. Ezért a magyarországi hatóság igyekszik egy komplex, a betegek számára is informatív adatbázist publikálni. A mostani csak a kezdeti lépés, a hosszú távú cél, hogy a vizsgálóhelyek és vizsgálatvezetők is nyilvánosak legyenek.