Kb. 5 ml fehéres, jellegzetes illatú, enyhén opaleszkáló szuszpenzió. 5 ml szuszpenzió átlátszó, színtelen LDPE tartályban. 10 x 5 ml-es, 20 x 5 ml-es vagy 30 x 5 ml-es tartály dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó engedély jogosultja: sanofi-aventis Zrt. 1045 Budapest, Tó utca 1-5. NORMAFLORE EXTRA 4 milliárd/5 ml belsőleges szuszpenzió - Gyógyszerkereső - Házipatika.com. Magyarország Gyártó: Sanofi S. p. A. Viale Europa 11, IT-21040 Origgio Olaszország A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához: Tel. : 36 1 5050050 OGYI-T-10357/06 10x5 ml OGYI-T-10357/07 20x5 ml OGYI-T-10357/08 30x5 ml A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. április
A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét! A tudományosan igazolt hatékonyságú Normaflore 4 irányú védelmet biztosít antibiotikum-kúra esetén: megelőzi az antibiotikum okozta bélflóra károsodást, csökkenti a hasmenés kialakulásának esélyét; helyreállítja a bélflóra egyensúlyát; hozzájárulhat a szervezet védekezőképességéhez. Bacillus clausii-t tartalmazó, vény nélkül kapható gyógyszer. Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Normaflore Extra 4 milliárd/5 ml belsőleges szuszpenzió többszörösen antibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spóra Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Normaflore Extra - Az egész család számára ajánljuk. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
Bakteriális vagy vírus eredetű gyomor-bélrendszeri fertőzés miatti akut hasmenés, kiegészítő kezelésére. 2. Tudnivalók a Normaflore Extra alkalmazása előtt Ne alkalmazza a Normaflore Extra-t: ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. A készítmény csak szájon át alkalmazható! Normaflore vagy normaflore extra tv. A Normaflore Extra belsőleges szuszpenziót injekcióként befecskendezni vagy egyéb módon használni tilos! Figyelmeztetések és óvintézkedések Amennyiben az immunrendszer működési zavarában szenved (pl. HIV fertőzött, kemoterápián vagy sugárkezelésen átesett beteg) kérjük, keresse fel orvosát a gyógyszer alkalmazása előtt, mivel ezekben az esetekben a Normaflore Extra alkalmazása kizárólag szigorú orvosi felügyelet alatt javasolt. Forduljon orvoshoz ha 2-3 napos kezelés ellenére állapota súlyosbodik valamint azonnal forduljon orvoshoz az alábbi tünetek jelentkezésekor: Egyidejű láz és hányás esetén Véres, nyákos széklet esetén Intenzív szomjúságérzés, szájszárazság esetén Egyéb gyógyszerek és a Normaflore Extra: Gyógyszerkölcsönhatások nem ismertek.
HIV fertőzött, kemoterápián vagy sugárkezelésen átesett beteg) kérjük, keresse fel kezelőorvosát a gyógyszer alkalmazása előtt, mivel ezekben az esetekben a Normaflore Extra alkalmazása kizárólag szigorú orvosi felügyelet alatt javasolt. Forduljon orvoshoz, ha 2-3 napos kezelés ellenére állapota súlyosbodik, valamint azonnal forduljon orvoshoz az alábbi tünetek jelentkezésekor: egyidejű láz és hányás véres, nyákos széklet intenzív szomjúságérzés, szájszárazság. Egyéb gyógyszerek és a Normaflore Extra Gyógyszerkölcsönhatások nem ismertek. Normaflore vagy normaflore extra 2. Feltétlenül tájékoztassa gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Terhesség, szoptatás és termékenység Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A Normaflore Extra terhesség és szoptatás időszakában is alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítmény a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem befolyásolja.
Nyirokrendszer: A nyirokcsomókból és az azokat összekötő nyirokerekből áll. A szervezetet védik a fertőzésektől. Hisztiocita: A kötőszövetben található többmagvú sejtek, amelyek bekebelezik és elpusztítják a szervezetet megtámadó kórokozókat és más idegen anyagokat. Nyirokcsomócsoportok vizsgálata, tapintása, diagnózisa. A limfómákat két fő csoportra osztják: Hodgkin-kórra és a non-Hodgkin limfómákra. Utóbbi, több csoportot is magában foglaló kategória, több mint 25 fajtája ismert. A non-Hodgkin típusú limfóma lassan, alattomosan alakul ki, eleinte nem okoz súlyos tüneteket, de az alkalmazott terápiára csak kevésbé vagy egyáltalán nem reagál. Ugyanakkor az agresszív viselkedésű limfómák jól regaálnak a kemo-és sugárterápiára, - ilyenek a Burkitt-limfóma, anaplasztikus nagy sejtes limfóma, diffúz nagy B-sejtes limfóma - de az is jellemző, hogy a kezelés elmaradása, akár néhány hónapon belül a beteg halálát okozza. Az igen magas rizikójú betegek esetén őssejt-transzplantációt lehet végezni, mely olykor a hosszú távú túlélés egyetlen lehetősége, bár magának a beavatkozásnak is nagy a kockázata.
A masszát a sérült ízületre kell vinni, polietilénbe és meleg ruhába csomagolva. Ennek köszönhetően javul a mobilitás, megőrizhető a fizikai aktivitás. A térd funkcionalitásának súlyos megsértése esetén a rögzítéshez az egész lábát teljesen lefedő javításokat is használják. Hogyan lehet enyhíteni az éles fájdalmat a hát alsó részén? Tünetek A reumás ízületi gyulladás a bevezető általános tünetek levertség, fáradtság, étvágytalanság után először leginkább a kéz és a láb kisízületeiben okoz mozgatásra erősödő fájdalmat, lokalizálják a váll fájdalmat, jellemzően szimmetrikusan mindkét testfélen. Derékfájdalom kisugárzása. Fizikális vizsgálat A csípő vizsgálatának ki kell terjednie a csípő, a hát, a has, valamint az ér- és idegrendszer vizsgálatára. Ezen betegségek egyéb tünetei a kólika és az émelygés. Fontos megegyezni, hogy hagyományos statisztikai vizsgálat esetén a gyógyszerek hatása szignifikánsnak adódott volna 95 százalékos szintenazonban a szignifikancia semmit sem ér, ha a glükozamin kondroitin készítményekkel nagysága olyan jelentéktelen, hogy a betegek gyakorlatilag semmilyen fájdalomcsökkenést nem tapasztalnak.