Tisztelt Doktor Úr! 28 éves, 13 hetes terhes nő vagyok. Jelenleg első gyermekemet várom. A héten megkaptam a kombinált genetikai teszt eredményét, ami miatt nagyon elkeseredtem. A 13/18as triszómia kockázata alacsony lett, viszont a down-nál a leleten " A 21es triszómia számított kockázat alacsony, de az életkorinál magasabb kockázatot jelent. "eredmény szerepelt, ami miatt genetikai tanácsadás volt javasolt. Ez az érték 1:730 arányt adott, ami magasabb mint az életkorom szerint kellene. Az ultrahangon minden rendben volt, tarkóredőt 1, 1nek mérték, orrcsont is látható volt. A szabad béta-hcg szintem 2, 6 mom (82. 4 U/l) lett, ahol a felső határ 2, 5. Kombinált teszt baba neme video. A papp A pedig 0, 54 Mom (1, 6 u/l). A kombinált teszt eredményének kézhezvétele napján azonnal megcsináltattam a Nifty tesztet. Az uh-n a tarkóredő 1, 4 lett, orrcsont pedig 3. 1 mm. Tehát eltérést a másik orvos sem látott. A teszt eredményére 2 hetet kell várnom, viszont annyira félek, hogy aludni sem tudok. Ön szerint mennyire rosszak ezek az eredmények, van félnivalóm?
A magzat és az anya fogantatástól kezdve össze vannak kötve, hiszen a leendő édesanya a köldökzsinóron keresztül táplálja születendő gyermekét. Ennek a kapocsnak köszönhetően a magzat DNS-e könnyen átjut az anya véráramába, amelynek elemzésével megállapíthatóak a kromoszóma-rendellenességek. Mire van szükség a NIFTY-teszt elvégzéséhez? Genetikai teszten derült ki a baba neme - Bezzeganya. A NIFTY-teszt semmilyen káros hatással nincs a fejlődő magzatra, ugyanis ahhoz, hogy megfelelő eredményt kapjunk, mindössze 10 ml vérre van szükség a kismamától, ami könnyedén levehető. A teszt a kombinált teszttel ellentétben már a terhesség 10. hetétől elvégezhető. Milyen rendellenességeket képes kimutatni a NIFTY-teszt? A kombinált teszthez hasonlóan a NIFTY-teszt képes megállapítani, hogy a születendő magzat DNS-e tartalmazza-e a Down-szindróma, az Edwards-szindróma, vagy a Patau-szindróma kromoszóma eltéréseit. Ezeken felül 94 rendellenességet képes kimutatni, amelyek nagyon ritkák ugyan, de lehetséges az előfordulásuk még akkor is, ha korábban a családban senkit nem érintett még csak hasonló sem.
Pozitív szűrővizsgálati eredmény esetén Genetikai Tanácsadó segítségét kell igénybevenni. Itt újraértékelik az eddig történt vizsgálatok paramétereit, és ezek figyelembevételével magzati kromoszómavizsgálat elvégzését fogják javasolni. A magzati kromoszómavizsgálat elvégzéséhez magzati sejt gyűjtése szükséges, amely 12-16. terhességi hétben méhlepény mintavételezéssel (chorion biopsia - CVS), a 16-20. terhességi hétben magzatvíz mintavételezéssel (amniocentesis - GAC) végezhető. Mi a teendő pozitív eredmény esetén? Amennyiben a vizsgálat eredménye pozitív, mert a kockázat magas a Down-kór vagy más számbeli kromoszóma rendellenesség előfordulására, a magzati kromoszómavizsgálat elvégzése javasolt. A vizsgálatot az arra felkészült Genetikai Tanácsadó k végzik. A számbeli kromoszóma rendellenességek, mint például a Down-kór esetében a 21-es kromoszóma többletének kimutatására alapvetően két módszer áll rendelkezésre. A baba nemét is kimutatják az újgenerációs szűrővizsgálatok - Babagenetika Egyesület. A terhesség 12-16. hetében méhlepény mintavételezéssel (chorion biopsia – CVS), a 16-20. terhességi hétben magzatvíz mintavételezéssel (amniocentesis – GAC) végezhető magzati sejt gyűjtése révén elvégezhető a hagyományos kromoszómavizsgálat, amely átfogó képet ad a magzat kromoszóma állományáról.
Otthoni tesztek - baba neme - YouTube
Nyilván sok módszert ismer még a néphagyomány, de a babaholmik beszerzésébe és a kis jövevény becézgetésébe csak akkor tanácsos belekezdeni, ha az utóbbi két szakmailag megalapozott opció valamelyikét választjuk, különben könnyen előfordulhat, hogy a szülőszobán ér minket a nagy meglepetés. Forrás: Red Lemon