Az izopropil-alkohol (szisztematikus neve: propán-2-ol) jellegzetes, kissé kellemetlen szagú folyadék. Fizikai és kémiai sajátságai a metanolhoz és az etanolhoz hasonlítanak. A vegyészek oldószerként, a biológusok pedig kisebb, lágy testű állatkák tartósítására használják. Szerves kémia | Sulinet Tudásbázis. Izopropil-alkoholt tartalmaznak a különféle frissítő kendők, illetve az orvosi gyakorlatban használt bőrlemosó, fertőtlenítő kendők is. A legegyszerűbb stabilis, kétértékű alkohol szerkezete: HO-CH 2 -CH 2 -OH. A vegyület szabályos neve etán-1, 2-diol, de a köznyelv csak glikolként, illetve etilénglikolként ismeri. A glikol színtelen, sűrűn folyó (viszkózus), a vízzel korlátlanul elegyedő (benzinben viszont nem oldódó) mérgező folyadék. Nagy viszkozitása és az azonos moláris tömegű, egyértékű alkoholokénál jóval magasabb forráspontja (198 °C) a két hidroxilcsoport miatt kialakuló hidrogénkötések nagy számával hozható összefüggésbe. Ezek akadályozzák meg a molekulák egymáson való elgördülését, illetve a molekulák kiszakadását a folyadék felszínéről.
2 Butanol: A 2 butanol IUPAC neve butan-2-ol. Következtetés A butanol színtelen folyadék szobahőmérsékleten és nyomáson. Ez egy szénhidrogén vegyület. Öt fő izomer szerkezettel rendelkezik. 1 butanol és 2 butanol közülük kettő. A két molekula közötti fő különbség az, hogy 1 butanol -OH csoporttal kapcsolódik a molekula terminális szénéhez, míg 2 butanol –OH csoporttal kapcsolódik a második szénatomhoz. Referencia: 1. "1-butanol. " Nemzeti Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt. Bután 2 ol 1. 2. "2-Butanol. " Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2017. december 22., elérhető itt. 3. "2-butanol. PubChem Compound Database, az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt. Kép jóvoltából: 1. "Butanol lapos szerkezet" - írta Cacycle - Saját munka (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül 2. "Représentations du butan-2-ol": Rhadamante feltételezte - Feltételezett saját munkát (szerzői jogi igények alapján. )
2-Butanol A 2-butanol szerkezeti képlete IUPAC -név Bután-2-ol [1] Más nevek szek -butanol szek -butil-alkohol 2-butanol 2-butil-alkohol Kémiai azonosítók CAS-szám 78-92-2 PubChem 6568 ChemSpider 6320 EINECS-szám 201-158-5 DrugBank DB02606 MeSH ChEBI 35687 RTECS szám EO1750000 SMILES CCC(C)O StdInChIKey BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N Beilstein 773649 1718764 (R) 1718763 (S) Gmelin 1686 396584 (R) 25655 (S) ChEMBL 45462 Kémiai és fizikai tulajdonságok Kémiai képlet C 4 H 10 O Moláris tömeg 74, 12 g/mol Sűrűség 0. 808 g cm −3 Olvadáspont -115 °C Forráspont 97, 85–99, 85 °C Oldhatóság (vízben) 290 g dm −3 [2] Törésmutató ( n D) 1. 3978 (at 20 °C) Gőznyomás 1, 67 kPa (at 20 °C) Megoszlási hányados 0. 683 Termokémia Std. képződési entalpia Δ f H o 298 −343. 3–−342. Bután 2 ol land. 1 kJ mol -1 Égés standard- entalpiája Δ c H o 298 −2. 6611–−2. 6601 MJ mol −1 Standard moláris entrópia S o 298 213, 1 J K -1 mol −1 Hőkapacitás, C 197, 1 J K −1 mol −1 Veszélyek MSDS EU Index 603-127-00-5 NFPA 704 3 1 0 R mondatok R10, R36/37, R67 S mondatok (S2), S7/9, S13, S24/25, S26, S46 Lobbanáspont 22–27 °C Öngyulladási hőmérséklet 405 °C Robbanási határ 1, 7–9, 8% Rokon vegyületek Rokon butanol n -Butanol Izobutanol tert -Butanol Butanone Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
Fizikai állapot; megjelenés JELLEGZETES SZAGÚ SZINTELEN FOLYADÉK. Fizikai veszélyek Kémiai veszélyek Az anyag képezhet robbanásveszélyes peroxidokat. Reagál 100°C-ra hevített alumíniummal és erős oxidálószerekkel, mint króm-trioxid. Ezzel tűzveszélyes/robbanásveszélyes gázt (hidrogén - lásd ICSC 0001) képez. Megtámadja a műanyagok egyes fajtáit, a gumit és a bevonatokat. Képlet: C 4 H 1 0 O / CH 3 CHOHCH 2 CH 3 Molekulatömeg: 74. 1 Forráspont: 100° C Olvadáspont: -115° C Relatív sűrűség (víz = 1): 0. 81 Oldékonyság vízben, g/100ml 25° C-on: ≈21 (jó) Gőznyomás, kPa 20° C-on: 1. 7 Relatív gőz sűrűség (levegő = 1): 2. 55 A gőz/levegő keverék relatív sűrűsége 20° C-on (levegő = 1): 1. 03 Lobbanáspont: 24° C z. t. Bottas Hamiltonnak udvarol. Öngyulladási hőmérséklet: 406° C Robbanási határok, térf% levegőben: 1. 7-9. 0 Oktanol/víz megoszlási koefficiens mint log Pow: 0. 6 Viszkozitás: 3. 8 mm²/s 25° C-on
Ki végzi a vizsgálatot? Ki ad beutalót? OGTT jelentése A beutalót minden esetben nőgyógyászod vagy háziorvosod adja. A vizsgálatot az orvosod által javasolt laboratóriumban vagy a területileg illetékes egészségügyi intézményben végzik. Ma már az is gyakran előfordul, hogy először a diabetológus orvosnál kell jelentkezned a cukorterheléses vizsgálat napján. Terheléses EKG Érdemes a vizsgálat előtt arról is tájékozódnod, hogy a szükséges mennyiségű glükózt neked kell megvásárolnod a patikában vagy biztosítja az egészségügyi intézmény. Általában 75 g glükóz adásával történik a cukorterheléses vizsgálat. Vigyél magaddal mindenképpen egy darab citromot, amit bele tudsz facsarni a cukros oldatba, így kevésbé érzed majd töménynek a cukoroldatot. Terheléses vércukor vizsgálat eredménye. Mikor végzik el a terheléses vércukorvizsgálatot? Hogyan zajlik a vizsgálat? A vizsgálatot normál terhesség esetében a 24— Amennyiben a kismama állapota és családi anamnézise kismama ismert cukorbeteg, családjában előfordult cukorbetegség, már volt terhességi cukorbetegsége indokolja, akkor a vizsgálat terheléses vércukor vizsgálat eredmény mennyi idő korábban is javasolhatja a nőgyógyász szakorvos.
2014. 16:03 Hasznos számodra ez a válasz? Kapcsolódó kérdések:
Hogyan zajlik a terhességi cukorbetegség vizsgálata? Fahéj kapszula cukorbetegség У нас чрезвычайная ситуация, и мне нужен этот список. A terhességi cukorbetegséget a terhesség alatti vizsgálatok részeként cukorterheléssel vizsgálják. A terheléses cukorvizsgálatot reggel, éhgyomorra végzik el. Újdonságok a A vizsgálat előtt nem szabad reggelizned, sőt javasolt a vizsgálat előtt már órával elhagyni az étkezést az eredmény pontossága érdekében. Terheléses laborvizsgálatok - Terheléses vércukor eredmény. A reggeli kávé vagy tea elfogyasztása még ízesítés nélkül is tilos! A vizsgálat reggelén már csak vizet ihatsz. Első lépésként vérvétellel megállapítják éhgyomri vércukorszintedet. Ezt követően meg kell innod a laborasszisztens, nővér vagy a diabetológus orvos által elkészített cukros szirupot amibe a citromlevet belefacsarhatod, mielőtt megiszod. Receptgyűjtemény Ez a weboldal sütiket cookie használ a látogatói élmény javítása érdekében, releváns hirdetések jelenítése, küldése miatt és az oldal forgalmának elemzése céljából. Szigeti Nóra, gasztroenterológus, Dr. Hogyan értékeljem a cukorterheléses vizsgálatom eredményeit?