A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez Ez a lista Erdély folyóit sorolja fel. Kép Név Teljes hossz (km) Forrás Forrás tszf. magasság (m) Torkolat Vízgyűjtő terület km² Főbb mellékfolyók Erdélyben Városok Erdélyben Abrud Aranyos Abrudbánya 130 Bihar-hegység 1760 Maros Jára, Hesdát, Túri-patak, Abrud Torda, Aranyosgyéres Barca 68 [ forrás? ] 850 [ forrás? ] Olt Vidombák, Feketehalom Béga 254 Ruszka-havas Tisza 2878 Beregszó Facsád, Temesvár Berettyó 198 Somlyói-medence, Ponor, Tusa 977 Szeghalom, Sebes-Körös 6095 Bisztra, Almás, Ér Margitta Berzava 166 [ forrás? ] Szemenik-hegység Temes 1190 [ forrás? Vicces aranyköpés #9 - Online keresztrejtvény. ] Moravica Resicabánya Beszterce 190 5505 [ forrás? ] Nagy-Szamos Tiha, Budak, Sajó, Dipse Bodza 302 [ forrás? ] Csukás-hegység [ forrás? ] Szeret [ forrás? ] Bodzaforduló Cserna 73 1200 740 Vajdahunyad Ér 118 [ forrás? ] Székelyhíd Fehér-Körös 248 Erdélyi-érchegység 980 Kettős-Körös 4275 Csigér Borosjenő, Kisjenő Fekete-Körös 168 1460 4645 Kölesér, Tőz Vaskohsziklás, Belényes Feketeügy 80 Nemere-hegység [ forrás? ]
Az adatok egy szerkesztői elbírálás után bekerülhetnek az adatbázisba, és megjelenhetnek az oldalon. Ha rendszeresen szeretnél megfejtéseket beküldeni, érdemes regisztrálnod magad az oldal tetején lévő "Regisztráció" linkkel, mert a bejelentkezett felhasználóknak nem kell visszaigazoló kódot beírniuk a megfejtés beküldéséhez! Megfejtés: (a rejtvény megfejtendő rubrikái) Meghatározás: (az adott megfejtés definíciója) Írd be a képen látható ellenőrző kódot az alábbi mezőbe: A megfejtés beküldése előtt kérlek ellenőrizd, hogy a megfejtés nem szerepel-e már az oldalon valamilyen formában, mert ebben az esetben nem kerül még egyszer felvitelre! Rejtvények teljes poénja elvi okokból nem kerül be az adatbázisba! Lehetőség szerint kérlek kerüld a triviális megfejtések beküldését, mint pl. Erdélyi kis folyó – válasz rejtvényhez - Kvízprofesszor. fal eleje, helyben áll, ingben van, félig ég stb. Ezeket egyszerű odafigyeléssel mindenki meg tudja oldani, és mivel több millió verziójuk létezhet, ezért ezek sem kerülnek be az adatbázisba! A rejtvényfejtés története A fejtörők és rébuszok csaknem egyidősek az emberiséggel, azonban az ókori görögök voltak azok, akik a szájhagyomány útján terjedő rejtvényeket először papírra vetették.
24. 17:30 21 perc 33 másodperc Félix legújabb kvízbajnok 100. aug. 22. 14:42 28 perc 40 másodperc Tavasz legújabb kvízbajnok 100. 31. 07:43 1 óra 2 perc 39 másodperc Szoffanty minden címek várományosa 100. szept. 14. 22:07 19 perc 17 másodperc Bubella sikerittas zseni 100. 17. 08:07 1 óra 0 perc 49 másodperc Beje legújabb kvízbajnok 100. 17:18 3 óra 39 perc 50 másodperc K_katka sokszoros kvízbajnok 100. 26. 10:52 31 perc 11 másodperc Tété bármivel megküzdő zseni 100. okt. 4. 07:34 53 perc 24 másodperc Pepita bármivel megküzdő zseni 100. 12. 12:06 46 perc 10 másodperc Lui legújabb kvízbajnok 100. 18. 18:49 35 perc 44 másodperc Katica sokszoros kvízbajnok 100. nov. 19. 14:52 51 perc 31 másodperc Galm bármivel megküzdő zseni 100. dec. Erdélyi folyó 3 betű html. 6. 19:14 2 óra 17 perc 8 másodperc Anda legújabb kvízbajnok 100. 19:33 56 perc 17 másodperc Lati bármivel megküzdő zseni 100. 00:02 36 perc 25 másodperc A teljes toplista A keresztrejtvény feladványai: Függőleges sorok: dalműkedvelő; gúnyoló; japán város; előtag: minden; gyertyavég; United States röviden; adózni kezd!
A harmadik esetben részleges triszómiáról van szó: a sejtekben ekkor nem a teljes 13-as kromoszóma, hanem csak ennek egyes darabjai fordulnak elő három példányban. Egyes ritka esetekben az is előfordulhat, hogy a feleslegben jelenlévő kromoszóma vagy kromoszómadarab egy másik kromoszómához csatlakozik (ezt szaknyelven transzlokációnak nevezik. ) A magzat normális fejlődését a felesleges mennyiségben jelenlévő DNS zavarja meg. Genetikai rendellenességek - Istenhegyi Géndiagnosztika. A tünetek súlyossága attól is függhet, hogy a 18-as kromoszóma mely pontján ment végbe a megkettőződés (részleges triszómia esetén), ha pedig mozaikosságról van szó, nem mindegy, hogy a sejtek hány százaléka hordozza a kromoszóma-abnormalitást. Mennyire gyakori az Edwards-szindróma? A Down-szindrómánál ritkább, a Patau-szindrómánál viszont gyakoribb betegségről van szó. A Down-kór a nemzetközi irodalmi adatok szerint 700-ból átlagosan egyszer fordul elő, a Patau-kór pedig 10 000 újszülöttből átlagosan egyszer jelenik meg. Az Edwards-szindróma 3000 fogantatásból átlagosan egyszer van jelen, 6000 élveszületésre pedig átlagosan egy beteg csecsemő jut.
12 HETES ULTRAHANGON, ES 5 NAPPAL EZELOTT 15 HETESEN 4D ultrahangon is mindent rendben talaltak! 15+5 hetes ver eredmenyem viszont... Genetikai kérdés Tisztelt Doktor Nő/Úr! Kisbabát várok, 18 hetes várandós vagyok. Lombikos baba. Kombinált tesztem eredménye: -PAPP-A: 6961 miu/L 2. 01 MoM -szabad... Várandósság 16. hete - 3-4 hete... Tisztelt Doktornő! A terhességem 16. hetében vagyok. A panaszaim kb. március 6-án jelentkeztek először, nem sokkal evés után, és azóta sem... Nőgyógyász Tisztelt Doktor Úr. Azzal a problèmával fordulok önhöz hogy, 03. 12-èn volt egy alhasi görcsöm ami igazábol inkább bal oldalon volt fájdalmas ez a... Omphalocele Tisztelt Dr. Pétervári László doktor úr! A 12. heti terhességi ultrahang vizsgálaton (13 hetes terhességi korban) diagnosztizáltak Omphalocele-t...
A DNS története A genetikai információt a dezoxiribonukleinsav (DNS) kémiai szerkezete tárolja. A DNS-t a sejtmag speciális struktúrái, a kromoszómák tartalmazzák. Egy egészséges emberi sejtmag összesen 46 kromoszómát tartalmaz. (23 az apától, 23 pedig az anyától). Az azonosítás egyszerűsítése érdekében az egyes párokat számokkal látták el, 1-től 22-ig. Az utolsó kromoszómapárt a nemi kromoszómák alkotják, amelyeket X és Y betűvel jelölnek. Az XX kromoszómapár a "női", az XY kromoszómapár pedig a "férfi" nemet jelöli. Szervezetünk az ivaros szaporodás során képes egy különleges sejttípus – az ivarsejt (petesejt, illetve spermium) létrehozására, ami a 46 kromoszómának pontosan a felét, azaz 23 kromoszómát tartalmaz. A petesejt és a spermium egyesülése után a 23 anyai és 23 apai kromoszóma kombinációja révén kialakul az embriónak nevezett új szervezet, amely már ismét 46 kromoszómából áll. Az ennek osztódása során képződő leánysejtek ugyanennyi kromoszómát tartalmaznak. Triszómia – véletlenszerű sejtosztódási hiba A kromoszómák számbeli rendellenességeit a megtermékenyítést követő gyors fejlődés és intenzív sejtosztódás során bekövetkező véletlenszerű hibák idézik elő.