DOXA karóra kínálatunkat jelenleg csak offline boltunkban tudod megtekinteni, de hamarosan elérhetővé tesszük itt az online boltunkban is. Nézz be hozzánk!
Cookie beállítások Weboldalunk az alapvető működéshez szükséges cookie-kat használ. Szélesebb körű funkcionalitáshoz marketing jellegű cookie-kat engedélyezhet, amivel elfogadja az Adatkezelési tájékoztató ban foglaltakat.
Aktuális raktárkészletünk 15. 000. - darab feletti óra és ékszerből áll. Üzleteinkbe és webázrházunkban található termékek, kizárólag hivatalos gyári forgalmazásból származnak. Márkatörténet A Doxa óra márkát a híres svájci órásmester George Ducommon alapította. Henry Aubry és később Marcel Aubry családi vállalkozása alapította az első Doxa karóra gyárat Le Locle-ban. 1925-ben az órakészítő cégek közül a Doxa cég ismerte fel a világon elsőként a reklám vásárlásösztönző erejét és készített egy egyhetes felhúzható autó órát a Bugatti sportautógyár számára az 1930-as években. Arany doxa férfi karóra akció. 1938-ban elkészül az első Bauhaus inspirálta mechanikus, szögletes tokú Grafic karóra. 1950 után az egyik legkedveltebb és legismertebb márka lett a Doxa egész Európában és a Távol-Keleten. A 60-as években pedig megkezdi térhódítását az USA-ban is. Az 1954-es svájci futball világbajnokságot megnyert német válogatott minden tagja megkapja a Doxa cég által külön az erre az alkalomra gyártott arany órákat. 1967-ben a DOXA bemutatja a SUB300T búvár óráját, ami kultuszórává válik a világ búvárjai között.
A Doxa márka azóta töretlenül fejlődik, és próbál minden piacra, az igényeknek megfelelő karórákat készíteni. A kollekcióban megtalálhatók női és férfi modellek, elegáns és sportos megjelenéssel. Minden évben készül egy speciális kiadás, ami az adott évben meghatározó szerepet kap. Minden Doxa óra a gyári csomagolásban, gyártói garanciával kerül értékesítésre. A márkáról
Hogy pontosan miket vizsgálnak az orvosok az I. trimeszteri genetikai ultrahangvizsgálaton blogbejegyzésben írtunk, amit itt tudtok elolvasni. Az első genetikai ultrahang vizsgálatot tanácsos kiegészíteni valamilyen típusú kombinált teszttel, amihez szükséges anyai vérminta, és így, kombinációban nagyon magas százalékban teszik lehetővé a fejlődési rendellenességek korai felismerését! Az Uránia Medical Centerben elérhető a PrenaTest mely a legkorszerűbb non-invazív diagnosztikai módszer. Erről külön bejegyzésünkben olvashattok részletesebben, illetve blogbejegyzésben is foglalkoztunk a témával. A II. 3 genetikai ultrahang 1. trimeszteri genetikai ultrahangszűrés legideálisabb időpontja a terhesség 18-22. hete közé tehető. A magzat fejlődésének vizsgálhatósága szempontjából nagyon fontos időszak ez, mert ekkora a magzat minden szerve kifejlődik, és a méretük már lehetővé teszi a ultrahanggal való minél alaposabb vizsgálatukat. Ami esetleg az I. trimeszterben még nem látszott, az mostanra jól vizsgálhatóvá válik.
A II. trimeszteri genetikai szűrés során a magzati fejlődési rendellenességek, anatómiai eltérések, szervi elváltozások nagyon magas, közel 100%-ban kiszűrhetőek. A II. trimeszteri genetikai ultrahang szűrővizsgálatot kiegészítő kombinált tesztekről, a magzati szívultrahangról külön blogbejegyzésben olvashattok. Az Uránia Medical Center új szolgáltatásként kínálja a genetikai ultrahang vizsgálatot, melyet dr. Sikovanyec János PhD habilitált egyetemi docens végez. Doktor úr több mint 5000 ultrahang vizsgálatot végzett már, a magyar Szülész-Nőgyógyász Ultrahang Társaság legmagasabb szintű ultrahangos képesítésével rendelkezik. Genetikai szűrővizsgálatok: Avagy milyen eredmény az, ha DS pozitív? - Igen Picúr. 2009-ben sikeres elméleti és gyakorlati vizsgát tett Fetal Medicine Foundation által akkreditált ultrahangos képzésen is. Doktor úrról további információt adatlapján, weboldalán és ebben a róla szóló cikkben is olvashat. Az Uránia Medical Centerben PrenaTest készítésére is van lehetőség. A Prenatestről tájékoztatót itt olvashattok. Kérjük, hogy genetikai ultrahang vizsgálatra telefonon ( +36 30 177 8327) vagy e-mailben () szíveskedjenek időpontot kérni.
A képek nem a 3 illetve 4D-n ismert sárga-fekete képek, hanem valósághűek, rózsaszínes árnyalatúak. Mindenkinek, aki szeretne a babájáról/babáiról nagyon jó minőségű felvételeket, pontos méreteket, genetikai adatokat kapni és nem zavarja, hogy a születés előtt megtudja a babája nemét (nagy valószínűséggel már a 12-13. héttől látható ez ennek a gépnek a segítségével! ).
Bővebben további érdeklődés esetén a honlapon látható e-mail címen legyenek szívesek keresni.
De korai. Meret alapjan kerek 11 hettol csinaljak 13 het 6 napig, egyebkrnt nem ertekelheto az eredmeny. Pontosabban akkor csinaljak, ha az ulomagassag mar elerte a 45 mm-t, ami kb 11 het es azt hiszem 84 mm a maximum, amig elvegezheto a vizsgalat. Amugy a vizsgalatot minddn esetben azzal kezdik, hogy lemerik az embrio ulomagassagat, meghatarozzakna terhessegi kort a meret alapjan es ha azt latjak, hogy tul korai/kesoi a vizsgalat, akkor nem folytatjak. Ha korai, akkor adnak ujabb idopontot, ha kesoi, akkor mernek amit lehet es elmondjak, hogy a kombinalt helyett milyen opciok vannak idosebb terhesseg eseteben. Szoval valoszinuleg nem fogjak megcsinalni a vizsgalatot neked, ha tenyleg kisebb az embrio. 3 genetikai ultrahang 9. Lehet, hogy van par dugi idopontjuk, amire teged aoron kivul visszahivnak majd, nem kizart, hogy tartanak meg parat ilyen esetekre. De azert tuti ami biztos, en keresnek a helyedben masik helyet egy hettel kesobbre... Ha megis kiderul, hogy mensi szerinti meretu az embrio, az akkor is jo lenne, ha egy hettel kisebb tenyleg, akkor is jo lenne es nem kellene feleslegesen jarni emiatt ketszer.
Nőgyógyász - Nőgyógyászat Nőgyógyászat A genetikai eredetű magzati rendellenességek kiszűrésére legkorábban a tizenkettedik terhességi héten kerül sor. Ez egy ultrahangvizsgálatot és vérvételt foglal magában. A kombinált tesz a gyakori kromoszóma rendellenességek 95%-át képes felismerni.
Az eljárásnak köszönhetően a diagnosztikus gyorsaság számottevően javult, valamint a gyorsaság mellett, a pontosság is jelentős fejlődést mutat. A magzat felületi megjelenítése a vizsgálat során kedvezően hat az anya-gyermek kapcsolatra, még szorosabbá válhat a kapcsolatuk, hiszen a leendő anyuka már nem csak érzi magzatának mozgását, de arcot is társíthat megszületendő gyermekéhez. A hagyományos 2D ultrahang a magzat síkbeli metszetes megjelenítését teszi lehetővé, míg a 3D ultrahang ezt az eljárást továbbfejlesztve volumen képet mutat a vizsgált magzatról. Tehát az új módszer leglátványosabb eredménye a ˝szoborszerű kép˝ a magzatról. Egyetlen hátulütője a módszernek, hogy sajnos nem minden esetben készíthető klinikailag használható és reprezentatív kép a magzatról. 3 genetikai ultrahang vizsgalat. A következő esetekben fordulhat ez elő: kevés magzatvíz, magzatvíz hiánya, súlyos elhízás és/vagy intenzív magzatmozgás. Ezen esetekben a magzat 3D-s megjelenítése nehezített, esetlegesen megtévesztő képet adhat a vizsgálat.