Amigdalin IUPAC -név [(6- O -β- D -glükopiranozil-β- D -glükopiranozil)oxi](fenil)acetonitril Kémiai azonosítók CAS-szám 29883-15-6 PubChem 34751 ChemSpider 570897 EINECS-szám 249-925-3 MeSH Amygdalin SMILES O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]3OC[C@H]2O[C@@H](OC(C#N)c1ccccc1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O StdInChIKey XUCIJNAGGSZNQT-JHSLDZJXSA-N ChEMBL 461727 Kémiai és fizikai tulajdonságok Kémiai képlet C 20 H 27 NO 11 Moláris tömeg 457. 429 Megjelenés fehér por Sűrűség 1, 59 g/cm³ Olvadáspont 223-226 °C Forráspont 743, 3 °C Oldhatóság (vízben) 83 g/L Veszélyek Főbb veszélyek Xn R mondatok R22 Lobbanáspont 403, 3 °C Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. Az amigdalin fehér színű por. Vízben és alkoholban jól, éterben alig oldódik. A természetben is megtalálható ciántartalmú glikozid. Először a mandula (Prunus dulcis) magjából állították elő (amigdalé, ἀμυγδάλη görögül mandulát jelent), de megtalálható a sárgabarack, feketecseresznye, birs és sok más növény magjában és levelében.
Hazánkban és számos más országban sem engedélyezett Magyarországon az OGYI (Országos Gyógyszerészeti Intézet) nem engedélyezi a készítményt sem gyógyszerként, sem gyógyszernek nem minősülő gyógyhatású készítményként, ennek ellenére könnyen hozzá lehet jutni tabletta és vénás készítmény formájában. Krebs eleinte azt állította, hogy az általa használt szer gyógyítja a rákot, később azt úgy módosította, hogy "féken tarja", majd miután elnevezte B17 vitaminnak, azt állította, hogy elsősorban a rák megelőzésére alkalmas. Közben a Californiai Orvostársasághoz több kérdés is érkezett az amigdalinról, akik megkeresték Dr. Krebst, hogy adatokat kérjenek tőle a kezelésekkel kapcsolatban. Kiderült, hogy sem állatokon, sem embereken klinikai vizsgálat nem történt. Dr. Krebs sikeres daganatgyógyítási történetekről mesélt a bizottságnak, ezeket azonban semmilyen forrásból nem sikerült megerősíteni. A bizottság hozzájutott egy kevés laetrilhez, ám az ezekkel végzett állatkísérletek nem igazolták a szer daganatellenes hatását.
Később ismét rák kezelésére alkalmazták. Ernst T. Krebs vitaminnak nyilvánította abban a reményben, hogy élelmiszer-kiegészítővé nyilvánítva nem vonatkoznak rá a gyógyszerforgalmazási törvények. Rák ellen hatástalan [ szerkesztés] A szerrel állatkísérleteket végeztek, és kevés bizonyítékot találtak a rákellenes hatásra. Ellenőrzött körülmények közötti emberen végzett klinikai kísérlet nem volt. [3] A legnagyobb betegszámú vizsgálatot 1982-ben 175 betegen végezték. A kísérlet dokumentációja hiányos, ezért nem minősül ellenőrzöttnek. A betegek 21 napon át injekcióban, azután szájon át kapták az amigdalint vitaminokkal, enzimekkel és diétás előírásokkal. A kezelés végére a betegek felének nőtt a daganata. Néhányan a közérzetük javulásáról számoltak be, ez azonban a kezelés után megszűnt. Hét hónappal a kezelés befejezése után valamennyi betegnek nagyobb volt a daganata, mint a kezelés megkezdése előtt. [4] Több vizsgálat sem tudta bizonyítani a rák elleni hatását, ezért először nem fogadták el élelmiszer-kiegészítőnek, [5] majd az USA élelmiszer- és gyógyszerminisztériuma [6] 1980-ban rák ellen hatástalannak nyilvánította, sőt, börtönnel fenyegeti azokat, akik rák elleni szerként forgalmazzák ("Erősen mérgező, és semmiféle rák elleni hatást nem mutat.
Ez utóbbira az jellemző, hogy béta-glükozidáz enzimek hatására cukormolekulára, benzaldehidre és hidrogén-cianidra bomlanak. A hidrogén-cianid, mely több krimi főszereplője, az egyik legismertebb méreg. Az amigdalint más néven B17 vitaminnak is hívják, ez azonban helytelen elnevezés, mivel az amigdalin nem vitamin. A B17 "vitamin" története Az amigdalint eredetileg egy francia kémikus izolálta 1830-ban. 1892-től Németországban megkísérelték daganatellenes gyógyszerként használni, de elvetették, mivel hatástalannak és mérgezőnek találták. 1920-ban Ernest Krebs whisky ízesítés céljából kísérletezett vele, 1952-ben fia Dr. Ernest Krebs tisztított formáját laetrilnek nevezte el és az 1950-es évektől daganatos betegeket kezelt vele. Mindeközben tudósok több mint 20 állati és emberi daganat modellen vizsgálták önmagában és egyéb anyagokkal kombinálva, de nem sikerült igazolni, hogy bármely daganatban hatásos lenne. Ennek ellenére a kiváló marketingnek köszönhetően egyre több daganatos beteg kezdte el használni.
Klinikai vizsgálatok és a "B17" A daganatos terápia A palliatív terápia célja a megfelelő életminőség biztosítása a daganat méretének csökkentésével, a szövődmények kezelésével, a kellemetlen tünetek (elsősorban a kínzó fájdalom) megszüntetésével, a betegek és családjuk pszichés vezetésével, az életmódbeli változtatások kialakításának segítségével. A fájdalom csillapítása lehet gyógyszeres, sebészi és idegsebészeti, illetve szóba jöhet a pszichoterápia... Tudjon meg többet a daganatos betegségek kezeléséről a WEBBetegen! 1980-ban társadalmi nyomásra klinikai vizsgálatok indultak melyet az NCI (az Amerikai Nemzeti Ráktársaság) finanszírozott. A Mayo klinikán 178 jó állapotú beteg kapta vénásan, 54 százaléknak a daganata 21 napon belül nőtt, 7 hónap után viszont minden beteg daganata nőtt. A betegek töredéke érezte úgy, hogy a tünetei javultak. A betegek 50 százaléka 5 hónap múlva halott volt. 8 hónap után a betegeknek mindössze 15 százaléka volt már csak életben. A Mayo klinikán végzett vizsgálat során a betegek egy részének vérében jelentős mennyiségű cianidot mutattak ki Ezek az emberek hányingerről, hányásról, szédülésről panaszkodtak.
A folyamatosan érkező vakcinaszállítmányoknak köszönhetően napról napra emelkedik a beoltottak száma Szabolcs-Szatmár-Bereg megyében is. A Megyei Oltási Munkacsoport az oltási tervnek megfelelően folyamatosan koordinálja a megérkezett szállítmányok elosztását, a kórházi oltópontok és a háziorvosok feladatvégzésének a támogatását – számolt be Román István kormánymegbízott, a Megyei Oltási Munkacsoport vezetője a keddi, online értekezlet után. A kormánymegbízott tájékoztatott: továbbra is elsősorban a 60 év feletti honfitársaink oltásának a megvalósítása zajlik. A háziorvosok delegálásának megfelelően a kórházi oltópontokon a hét első felében a Sputnyik védőoltást kapják meg regisztrált időskorúak, a hét második felében Pfizer/Biontech oltóanyagok beadására fog sor kerülni. A hét második felében a háziorvosi rendelőkben elsősorban Sinopharm ismétlő oltásokra és új AstraZeneca oltásokra fog sor kerülni. A kormánymegbízott ismételten kiemelte az oltás fontosságát, mivel jelenleg egyedül ez ad védettséget a vírusfertőzéssel szemben.
2021. március 24. Továbbra is elsődleges a 60 év felettiek oltása. A folyamatosan érkező vakcinaszállítmányoknak köszönhetően napról napra nő a beoltottak száma a megyében is. A Megyei Oltási Munkacsoport az oltási tervnek megfelelően folyamatosan koordinálja a megérkezett szállítmányok elosztását, a kórházi oltópontok és a háziorvosok feladatvégzésének a támogatását – számolt be Román István kormánymegbízott, a Megyei Oltási Munkacsoport vezetője a szokásos heti online értekezlet után. A kormánymegbízott arról tájékoztatott, hogy továbbra is elsősorban a 60 év feletti honfitársaink oltása folyik. A háziorvosok delegálásának megfelelően a kórházi oltópontokon a hét első felében a Sputnyik védőoltást kapják meg regisztrált időskorúak, a hét második felében Pfizer/Biontech oltóanyagok beadására fog sor kerülni. A hét második felében a háziorvosi rendelőkben elsősorban Sinopharm ismétlő oltásokat és új AstraZeneca oltásokat adnak be. A kormánymegbízott ismételten kiemelte az oltás fontosságát, mivel jelenleg egyedül ez ad védettséget a vírusfertőzéssel szemben.
A főpolgármester szerint ezért mindenképpen biztosítani kell a harmadik oltást a védettség elérése érdekében. Ezzel párhuzamosan zajlott a Semmelweis Egyetem antitest-szűrése is, amely 18%-ban szintén azt mutatta ki, hogy nincs antitest a Sinopharmmal oltott 60 év felettiek szervezetében. Merkely Béla, a Semmelweis Egyetem rektora szerint azonban az antitestszint meghatározásának a védettség kimutatására nincs értelme. A rektor szerdán az MTI-nek azt mondta a harmadik oltás lehetőségével kapcsolatban, hogy az a krónikus – például onkológiai, vérképzési betegségben szenvedő – vagy immunszupresszív kezelésben részesülő – betegeknél lehet fontos, de erre nincsenek még klinikai vizsgálatok, és egységes szakmai álláspont sem alakult ki. Mindeközben tegnap Erdei Anna immunológus, az MTA főtitkárhelyettese a tudományos akadémia honlapjának adott interjújában tegnap azt mondta: "Én immunológusként ki merem jelenteni, hogy ha nincs ellenanyag a szervezetben, akkor nincs védettség. " "A gyerek a szülőé" Mint arról csütörtökön beszámoltunk, kötelezettségszegési eljárást indított az Európai Bizottság a kormány homofób törvénymódosítása miatt, mert az hat ponton is szembemegy a közösségi jogokkal.
A Magyar Közlönyben megjelent kormányrendelet azzal indul, hogy azon 60. életévüket betöltött magyar állampolgárokról, akik magyarországi lakcímmel és Társadalombiztosítási Azonosító Jellel rendelkeznek, azonban a SARS-CoV-2 koronavírus elleni védőoltásban nem részesültek, a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő heti rendszerességgel tájékoztatást nyújt a fővárosi és megyei kormányhivatalokat irányító miniszternek, valamint az érintett személy háziorvosának. A kormányhivatalokat irányító Miniszterelnökséget vezető miniszter javaslatot tesz az illetékes fővárosi és megyei kormányhivatalnak, az egészségügyi felsőoktatási intézmény által nyújtott felsőfokú képzésben részt vevő orvostanhallgatónak a háziorvosi szolgáltatóhoz történő kirendelésére. A kirendelt hallgató feladata a következő: az érintett személynek a védőoltás beadását megelőző, a védőoltás igénybevételének lehetőségével kapcsolatos tájékoztatást nyújthat, ha az orvostudományi képzés első tíz félévét eredményesen teljesítette, a védőoltást is beadhatja (ezt azonban csak az érintett személy háziorvosának vagy az egészségügyi felsőoktatási intézmény kijelölt orvosának a felügyelete mellett teheti meg).