Vizsgálják, hogy a két dózis itt is hatásosabb lenne-e a jövőben. Továbbra is kell maszkot hordani? Igen. Astrazeneca első oltás utáni védettség lakulasa. Amíg nincs meg a kellő nyájimmunitás, javasolt a szabályok felelős betartása, így a maszkviselés, a távolságtartás és a fertőtlenítés. A beoltottság nem jelenti azt, hogy az ember egyáltalán nem fertőződhet meg, és nem fertőzhet meg másokat. Úgy tűnik, a nyálkahártyán ezt követően is meg tud tapadni a vírus, ami miatt bizonyos mértékig továbbra is fertőzhet, de a szaporodása kevésbé hatékony. Egyelőre hosszú távú eredmények híján nem lehet azt tudni, mennyi az esélye, hogy valaki az oltás ellenére - akár tünetmentes - terjesztővé váljon, így nem érdemes kockáztatni azok épségét, akik - akár egészségügyi okokból - még nem kaptak vagy nem kaphatnak oltást, például akik egy krónikus betegség akut fellángolási szakaszában vannak éppen, és különösen nagy veszélyt jelentene rájuk nézve egy potenciális fertőzés. Az tény és nagy előny, hogy az immunrendszer az oltás hatására gyorsan és hatékonyan reagál a kórokozóra.
Ezek a módosítások csak kismértékűek, és minden más szempontból a két vakcina megegyezik. Vaxzevria, korábban COVID-19 Vaccine AstraZeneca vagy AZD1222 A Vaxzevria vakcinát az Oxfordi Egyetem és annak vállalkozása, a Vaccitech fejlesztette ki. Ez egy szaporodásra (replikációra) képtelen csimpánz vírus-vektoron alapul, amely a közönséges nátha vírusának (adenovírus) gyengített változata, mely csimpánzokban okoz fertőzést, s tartalmazza a SARS-CoV-2 koronavírus felszíni tüskefehérjéjének (S-protein) genetikai anyagát. Az oltást követően termelődő vírusfehérje segítségével az emberi immunrendszer képes felkészülni, s később hatásosan védekezni a koronavírus fertőzés ellen, ha az bekövetkezik. Egy évig is védhet az AstraZeneca vakcina - Blikk. Az oltóanyag feltételes forgalomba hozatali engedélyt vagy sürgősségi felhasználásra való jóváhagyást kapott hat kontinens több mint 80 országában, kétdózisú oltásként 4-12 hét különbséggel adva 18 éves vagy idősebb felnőttek számára. Több mint 600 millió adag Vaxzevria került leszállításra világszerte 170 országba, beleértve több mint 100 országot a COVAX megállapodáson keresztül.
Sinopharm A kínai cég nem adott ki semmilyen hivatalos eredményt arról, meddig lehet tartós a védettség a vakcina beadása után. A WHO áprilisban azt írta az oltóanyagról kiadott állásfoglalásban a tudományos bizonyítékok között, hogy nincs adat a hatékonyság időtartamáról, így egyelőre nem lehet tudni, kell-e boosteroltás. Idehaza eközben rohamosan nő azoknak a száma, akik antitestvizsgálattal igazolták, hogy nincs ellenanyaguk a kínai oltás után, legutóbb a Videoton-gyár dolgozóiról derült ki, hogy nekik sincs, sőt T-sejtes immunválaszt sem mértek náluk. Szerbiában ugyanilyen okból már augusztustól adhatják a harmadik adagot, Bahreinben is erre készülnek, az Egyesült Arab Emírségekben pedig klinikai teszteken nézik, milyen hatást vált ki a harmadik adag a Sinopharm-vakcinából. Oroszország az első állam, ahol július 1-jétől hivatalosan is elkezdik beadni a harmadik adagot az oltóanyagokból, ők a saját fejlesztésű vakcinákat szórják ki. Index - Gazdaság - Meddig véd a vakcina? Halljuk a gyártókat!. A török egészségügyi miniszter szintén július 1-jén beszélt róla, hogy náluk is hamarosan megkezdődik a harmadik adagos oltási kampány.
Szabad vérhígítót szednem, ha félek a trombózistól? Szakorvosi javaslat nélkül nem szabad vérhígító készítményeket szedni. Többen tartanak az AstraZeneca-vakcina beadásától, mivel azt összefüggésbe hozták két ritka véralvadási zavar - a vérlemezkeszám csökkenése, illetve az alvadás aktiválódása - kockázatának növekedésével, bár az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálatai szerint az oltás közvetlenül nem okoz vérrögképződést. A vérhígító készítmények szedését megelőző céllal is csak szakorvos írhatja elő. Diagnosztizált trombózishajlam esetén szakorvossal és a háziorvossal is mindenképpen érdemes beszélni az aggályokról, aki akár más oltóanyag beadását is javasolhatja. Muszáj beadatni a második adag oltást is? Igen. Bár az első oltást követően is kialakul némi védettség, ráadásul Magyarországon már az ezt követő napokban kiküldték a védettségi igazolványt az oltottaknak, a második oltás rendkívül fontos a teljes immunitás kialakulásához. Az első dózis hatékonysága nem teljes, függhet a vakcinatípustól és az egyéntől is, de a második után is csak bizonyos idővel alakul ki a kellő immunitás.
A nagylétszámú (klinikai fázis 2/3) vizsgálat első önkéntesei néhány napja megkapták a továbbfejlesztett AstraZeneca COVID-19 vakcina (AZD2816) első adagját. A vizsgálat során korábban oltott, illetve oltásban nem részesült felnőtteken vizsgálják a vakcina biztonságosságát és hatásosságát. A vizsgálatba kb. 2250 résztevőt várnak az Egyesült Királyság, Dél-Afrika, Brazília és Lengyelország területén. Az AZD2816 oltást olyan önkéntesek kaphatják, akik korábban felvették a COVID-19 vakcina két adagját (akár Vaxzevria, akár mRNS-alap oltóanyagot) és a második oltás után minimum 3 hónap eltelt, vagy korábban nem kaptak COVID-19 elleni oltást (ők 4-12 hét különbséggel 2 adagot kapnak), vagy egy adag Vaxzevria oltás után ezt az oltóanyagot kapják második dózisként 4 hét elteltével. Az AZD2816 oltóanyagot ugyanazon adenovírus vektor technológia alapján fejlesztik, mint a Vaxzevria vakcinát, de olyan módosítással, ami jobb hatékonyságot biztosít a koronavírus újabb variánsai (pl. a dél-afrikai béta-variáns) ellen.
COV001 A COV001 egy multicentrikus, randomizált, egyszeres vak, fázis 1/2 vizsgálat, amely 1. 077 egészséges felnőtt bevonásával vizsgálja az AZD1222 biztonságosságát, immunválasz kiváltási potenciáját és hatékonyságát 5 brit vizsgálóhelyen. A 18-55 év közötti résztvevők randomizáltan egy vagy két adagot kapnak az 5x10 10 vírusrészecskét tartalmazó AZD1222 oltóanyagból, vagy az összehasonlító csoportban egy meningococcus (bakteriális agyhártyagyulladás) elleni oltásból. Vérminták és klinikai tünetek regisztrálása mellett folyamatosan értékelik a vakcina biztonságosságát és immunogenitását a 0., 28. ill. a 184. és 364. napon. Továbbá a fázis 1 szakaszban résztvevők és a két dózist kapók esetében a vakcinációkat követő 3., 7., 14. és 28. napon történt kontroll vizsgálat. COV002 A COV002 egy multicentrikus, randomizált, kontrollált, egyszeres vak, fázis 2/3 vizsgálat, amely 12. 390 önkéntes résztvevő bevonásával vizsgálja az AZD1222 biztonságosságát, immunválasz kiváltási potenciáját és hatékonyságát Nagy-Britanniában.