Figyelem! Az oldalon található információk tájékoztató jellegűek, nem helyettesítik a szakszerű orvosi véleményt. A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Elég rossz eredménye lett, de ennek ellenére az orvos azt mondta, hogy szedjem a gyógyszert. Ezt követően elmentem hematológushoz, aki azt mondta hogy ne szedjem... Most akkor mit csináljak? Itt találja a génvizsgálat eredményét, ha esetleg tudna segíteni, hogy szedhetem e a fogamzásgátlót: I) Prothrombin G20210A mutáció: 1. allél: normál, 2. allél: mutáns, genotípus Heterozigóta II) MTHFR A1298C mutáció 1. allél mutáns, 2. allél: mutáns, genotípus: Homozigóta III) MTHFR C677T mutáció lél normál, 2. allél normál, genotípus: Normal IV) vadási faktor Leiden mutációja 1. allél:normál, 2. allél: normál, genotípus: normál Nagyon szépen köszönöm válaszát előre is! Réka Tisztelt Hölgyem, Menjünk sorjában: Ön mutáns prothrombin G20210A hordozó, heterozigóta formában. A kaukázusi rassz mintegy 2-3%-a hordozza ezt a mutációt, amely a véralvadás egyik lépcsőjében jelent gondot, és mintegy 2-3-szoros kockázatot jelent vérrögképződésre nézve. Vérvétel, labor azonnal, sorban állás nélkül - SpeedMedical. Elte ájk hök Nyíregyháza hotel Póló készítés olcsón
Az egészséges magyar népesség 10%-a heterozigóta a Leiden-mutációra, a homozigóták részaránya néhány ezrelék. A gyermekvállalási életkorban lévő nők különösképpen veszélyeztetettek. A női hormonok trombóziskészséget fokozó hatása miatt a fogamzásgátló tablettát szedő nők minden egyéb hajlamosító tényezőtől függetlenül is mintegy 4-szer gyakrabban kapnak vénás trombózist, mint a fogamzásgátlót nem szedők. Ha a fogamzásgátló-szedés mellett valaki örökletesen hajlamos trombózis kialakulására (Leiden-mutáció-hordozó), akkor ez a kockázat az átlagnépességhez viszonyítva 30-szorosára emelkedik! Synlab Leiden Mutáció. Érvényesül ez a hatás a fogamzás elősegítése, az emlőrák megelőzése vagy a menopauzális tünetek enyhítése érdekében alkalmazott nőihormon-kezelés esetén is. A szakirodalom szerint a Leiden-mutáció szerepet játszhat az ismétlődő vetélés, illetve egyes szülészeti szövődmények kialakulásában is. A mélyvénás trombózis kialakulását ezeken kívül elősegíti a tartós fekvés, hosszabb autózás vagy repülőút, nagyobb műtét, baleseti sérülések, daganatos betegségek, dohányzás is.
A mélyvénás trombózisban, illetve ennek következményeként tüdőembóliában szenvedő betegek mintegy ötödében az V. véralvadási faktor génjének mutációja, a Leiden-mutáció miatt alakult ki a szervezetben a fokozott trombózishajlam. Az öröklődő trombózishajlam 80%-ban ehhez az elváltozáshoz köthető. Az NGS vizsgálat akár százezer nukleotid többszázszoros leolvasását is jelentheti, azonban a modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hónapokig tartó várakozásra az eredmény kézhez vételéig, hanem mindez néhány hét alatt megtörténik. A fenti vizsgálat áráról ezen a oldalunkon tájékozódhat. Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a 06-80-69-69-69 -es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online! További géndiagnosztikai vizsgálataink: Thrombozis mutáció panel 3 Ár: Ft Thrombozis mutáció panel 4 Ár: Ft Vissza a vizsgálatokhoz FII/Protrombin gén A prothrombin G20210A mutáció a véralvadás egyik szakaszában játszik nagy szerepet. A gén mutáció következtében a plazmában 30% -al nagyobb FII szint mutatható ki, melynek hatása, hogy fokozódik a véralvadási rendszer aktivitása, így nő a hajlam mind a vénás, mind az artériás trombózisra.
Amennyiben mindkét szülőtől a mutáns gént örökli valaki (homozigóta), a kockázat nyolcvanszoros. Mitől lehet magasabb, és mit tegyünk, hogy csökkentsük? A genetikai sajátosságainkon nem tudunk változtatni, de a betegségek nagy részének kialakulásáért nemcsak öröklött, hanem környezeti, életmódbeli tényezők is felelősek. Amennyiben valamely betegség kockázatát növelő genetikai változatot hordozzuk, a legfontosabb, hogy odafigyeljünk azon faktorokra, melyek megváltoztathatóak (táplálkozás, dohányzás, mozgás, stb. ). A Leiden-mutációt hordozók esetében kiemelten fontos, hogy ne dohányozzanak, ne legyenek túlsúlyosak, mozgásban gazdag életmódot folytassanak, kerüljék bizonyos hormonális fogamzásgátló tabletták használatát. Utolsó módosítás: 2018. 05. 11.
A vizsgálat azonban nem specifikus a vénás tromboembóliás betegségekre. Emelkedett érték lehet terhességben, súlyos fertőzés, daganatos megbetegedés, égési sérülés, műtét, vagy bármilyen trauma nyomán, ezért a pontos ok meghatározásához szükséges további vizsgálatok elvégzése is. Milyen esetben javasolt a csomagban foglalt vizsgálatok elvégzése? A csomagban foglalt vizsgálatok a trombózis kialakulásának kockázatát vizsgálják. A vizsgálatok elvégeztethetők a koronavírus oltás után esetlegesen kialakuló trombózis kockázatának meghatározására is. Ebben az esetben az oltás beadását követően 7-15 nappal javasolt a mintavételt. Mi a teendő a vizsgálat után? A lelet önmagában nem jelent diagnózist, minden esetben keresse fel háziorvosát, vagy belgyógyász szakorvost, aki vérrögképződés kockázata esetén a megfelelő terápiát fogja javasolni. Hogyan készüljek a vizsgálatra? A vizsgálat nem igényel előkészületet. A mintavételt megelőzően javasolt éhgyomor. Mikor várható az eredmény? A mintavételt követő munkanapon.
Van heterozigóta hajlama, de nem volt trombózisa, nem kell vérhigítót kapjon. Viszont sem étrend sem vitamin nem korrigálja. Reméljük neki nem is lesz emiatt gondja! Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát. A kérdésben megfogalmazottakért portálunk nem vállal felelősséget. Kérdés: 2017. március 10., 09:21; Megválaszolva: 2017. március 10., 14:28 Jo napot kivanok, Nogyogyaszom tanacsara el kene vegezzem a trombofiliai vizsgalatott a kovetkezoket pontosabban: Faktor V Leiden -Faktor V 4070 A> G(haplotip Hr2) -Faktor II (protrombina) -PAI-1 4G/5G -Faktor XIII Val 34Leu -Fibrinogen -455 G> A -GP IIb/IIIa (glicoproteina IIb/IIIa) L33P -MTHFR C677T -MTHFR A1298T Kerdesem az lenne, hogy barhol megneztem csak 4-et vegeznek el ezekbol: V. faktor Leiden: 5 II. faktor Prothrombin: MTHFR C677T: MTHFR A1298C Es vajon miert csak a 4-et es mire szukseges a tobbi 5-ot? Elore is koszonom Javaslom, hogy kérdezze meg az Istenhegyi Géndiagnosztikát (224-5442) a vizsgálatokról.