Gigasept Biztonsági Adatlap: Premens Tablettát Ki Miért Szedi, És Hogyan?

Monday, 01-Jul-24 23:14:47 UTC

Cikkszám: SM107425 Gyártó: SCHÜLKE Raktáron Gigasept Instru AF eszköz- és műszertisztító és fertőtlenítő koncentrátum, 2 L. részletek Kombinált, aldehidmentes eszköz- és műszertisztító és fertőtlenítő koncentrátum. Alkalmas mindenfajta hőálló és hőérzékeny műszer, eszköz (kivétel flexibilis endoszkópok) tisztítására és fertőtlenítésére. Kitűnő tisztító és véreltávolító hatással rendelkezik. Friss illatú. Csökkentett behatási idő ultrahangos tisztításkor.

BIZTONSÁGI ADATLAP 1907/ szabályozás szerint GIGASEPT INSTRU AF Verzió 01. 04. Felülvizsgálat: 2007-11-22 Kiadás dátuma: 2007-11-22 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA Márkanév: GIGASEPT INSTRU AF Műszer és eszköz tisztító-fertőtlenítőszer (aldehid mentes) Gyártó/Szállító: Schülke & Mayr GmbH Robert Koch Str. 2. 22851 Norderstedt, Germany Tel: +4940521000 Fax: +494052100318 e-mail: [email protected] Felelős személy: ++49(0)40/521 00 666 Segélykérő telefonszám: ++49(0)40/521 00-0 Magyarországi forgalmazó: Allegro Kft. 1135 Budapest, Szent László u. 97/a. Tel: 350 21 07 Fax: 329 18 54 e-mail: [email protected] OKK-OKBI Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat Sürgősségi telefonszáma: 0680 / 201-199 Alkalmazás: Fertőtlenítőszer 2. VESZÉLYESEK AZONOSÍTÁSA Kockázati tanács embereknek és környezetnek ICAO - címkék: C R34 Maró Égési sérülést okoz 3.
Az állítás az egyes összetevők tulajdonságaiból származik. EC50 Daphnia magna 0, 28 mg/l Tesztelési id6szak: 48 h Módszer: GECD Vizsgálati utmutat6, 202 GLP, Helyes laborat6riumi gyakorlat: igen Analitikai monitoring: igen 18323 mg/l Vizsgálati anyag: 1%-os oldat A preparátumban tálalható felületaktív anyag(ok) megfelel(nek) a tisztítószerekre vonatkozó, (EC) NO. 648/2004 számú szabályzatban lefektetett biológiai lebomlási kritériumoknak. Az ezt alátámasztó adatok mindenkor a Tagállamok illetékes szerveinek a rendelkezésére állnak, és közvetlen kérésükre vagy a tisztítószer gyártó kérésére megtekinthetők. A terméket nem vizsgálták. Nem szabad a felszíni vizekbe vagy a szennyvízcsatornába öblíteni. 13. ÁRTALMATLANÍTÁSI SZEMPOTOK Termék: EWC szám: Szennyezett csomagolás: Fel nem használt termék: A terméket a megadott EWC szám alapján kell kezelni EWC 070699 (EWC: Európai Hulladék Kód) A tartályokat vízzel kell kiöblíteni. A tisztított edényeket újrahasznosításra az újra feldolgozó üzembe kell szállítani.

Előfordulhatnak allergiás bőrreakciók (bőrpír, csalánkiütés, stb. ), fejfájás, szédülés, gyomor-bélrendszeri panaszok (mint például a hányinger, hasi fájdalom), akne és menstruációs rendellenességek is. Ezek gyakoriságáról azonban nincs információ. Egy-egy esetben az első PreMens kezelés elején a premenstruális szindróma egyes tünetei felerősödhetnek. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. Premens tapasztalatok. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a PreMens filmtablettát tárolni? Legfeljebb 25 °C -on, a fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Premens Tapasztalatok

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 hónapos kezelés után nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: Milyen típusú gyógyszer a PreMens filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? Tudnivalók a PreMens filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a PreMens filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a PreMens filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a PreMens filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A PreMens filmtabletta hatóanyaga a barátcserje (Vitex agnus castus) termésének kivonata. A standardizálással ennek a növényi hatóanyagot tartalmazó gyógyszernek az állandó minőségét kívánták elérni. A barátcserje termése mérsékli a menstruáció előtti panaszokat, az úgynevezett premenstruációs szindróma tüneteit. A PreMens filmtabletta ezért olyan panaszok esetén alkalmazható, melyek általában a menstruáció előtt egy-két héttel kezdődnek, és a vérzés jelentkezése után megszűnnek.

Betegtájékozató PreMens filmtabletta 30x PreMens filmtabletta Extractum Agni casti fructus Növényi hatóanyagot tartalmazó gyógyszerkészítmény Kérjük, olvassa el gondosan ezt a tájékoztatót, mielőtt elkezdi a gyógyszer szedését. Ez az írás összefoglalja a gyógyszerrel kapcsolatos fontos tudnivalókat, ezért őrizze meg, lehet, hogy később újra szüksége lehet rá. Milyen hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz a filmtabletta? Hatóanyag: 20, 0 mg extractum Agni casti fructus. Segédanyagok: kolloid-szilicium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, laktóz, magnézium-sztearát, makrogol 400, makrogol 20000, propilén-glikol. Bevonat: Opadry white Y-1-7000: makrogol 400, titán-dioxid E 171, hipromellóz. Mi a PreMens filmtabletta és mikor kell alkalmazni? A PreMens filmtabletta hatóanyaga a barátcserje (Vitex agnus castus) gyümölcsének standard módon előállított kivonata. A standardizálással ennek a növényi hatóanyagot tartalmazó gyógy­szernek az állandó minőségét kívánták elérni. A barátcserje termése mérsékli a menstruáció előtti panaszokat, az úgynevezett premenstruációs szindróma tüneteit.