Mossa le a gélt az érintett területről és keresse fel kezelőorvosát. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell az Ebrimycin gélt tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Leírás és Paraméterek Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Ebrimycin gél primicin, lidokain Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer az Ebrimycin gél és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A primicin antibiotikum, a lidokain helyi érzéstelenítő. A gyógyszerkészítmény a fenti összetevők hatásai miatt a baktériumok által okozott bőrfertőzések megelőzésére és kezelésére alkalmazható. – friss, kis kiterjedésű felszínes sérülések (horzsolások), – első- és másodfokú, kis kiterjedésű, felszínes égési sérülések esetén. – fertőzött kis kiterjedésű felszínes sérülések: horzsolások, első- és másodfokú égési sérülések; – műtéti sebek környéke; – felszínes és mély gennyedések, mint szőrtüszőgyulladás (folliculitis), akne, ótvar (impetigo), kifekélyesedő gennyes bőrgyulladás (ecthyma), kelés (furunkulus), gennyes körömágygyulladás (panaritium). Ne alkalmazza az Ebrimycin gélt – ha allergiás a primicinre és/vagy a lidokainra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. – nagy kiterjedésű sérülés, nyílt seb, vagy súlyosan sérült, roncsolt bőrfelület esetén. Figyelmeztetések és óvintézkedések Más antibakteriális készítményekhez hasonlóan az Ebrimycin gél hosszantartó használata a primicin hatóanyagra nem érzékeny kórokozók elszaporodásához vezethet.
Ha az előírtnál több Ebrimycin gélt alkalmazott A hatóanyagok túladagolása nem valószínű, hogy káros hatást okoz a szervezetben. Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Helyi, égő, csípő jellegű fájdalomérzés, elsősorban nagy kiterjedésű égési, roncsolt sebek kezelésekor. Ha a kezelés során allergiás reakciók lépnének fel, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni és fel kell keresni a kezelőorvost. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is 5. Hogyan kell az Ebrimycin gélt tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh. :) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre: Az Ebrimycin gél a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatása nem ismert. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja: naponta 1-3 alkalommal a bőrt, ill. sebfelületet vékonyan be kell kenni. Szükség esetén zárt steril sebkötés is alkalmazható, de ebben az esetben a seb bekötése előtt az alkohol elpárolgását meg kell várni. Az alkoholtartalmú gél a kezelt felületen fájdalmas, csípő érzést okozhat, mely általában kismértékű és percek alatt megszűnik. A felületről a gél steril vizes oldattal lemosható. A gél használata után a tubusra a kupakot nem szabad erősen visszacsavarni, mert az a kupak megrepedéséhez, kettétöréséhez vezethet. Ha az előírtnál több Ebrimycin gélt alkalmazott A hatóanyagok túladagolása nem valószínű, hogy káros hatást okoz a szervezetben.
Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájéŹkoztatót Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Ebrimycin gél primicin, lidokain Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer az Ebrimycin gél és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Ezen felül művesekezelés, hashártyán át történő dialízis és mesterséges lélegeztetés válhat szükségessé. Magnerot tabletta x Ha adagját elfelejtette bevenni: Következő alkalommal ne vegyen be dupla adagot, mert ezzel már nem melyik multivitamin a legjobb a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Ritkán a szokásos adagok túllépésekor hasmenés, nagy dózisok ill. Tudta-e Ön? Szia Uram! 100 db kamu Google-értékelés 1 véleményes fake userektől érdekes lehet? (csak a GVH meg ne tudja...) : hungary. A koronavírusról Koronavírusok: Ez egy olyan víruscsalád, amely mind emberekben, mind pedig állatokban megbetegedéseket okozhat. Ez esetben klinikai és laboratóriumi vizsgálat, a szérum magnéziumszint ellenőrzése szükséges. Magnézium tartalmú savkötő szerek egyidejű szedése fokozhatja a hatást. Magnerot tabletta db Amennyiben a fenti mellékhatásokat észleli, mielőbb forduljon orvosához. Gyógyszerkereső Ha az itt felsorolt nemkívánatos hatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, értesítse orvosát magnerot 100 db ár gyógyszerészét. A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Magnerot tabletta A készítmény hatóanyaga: 500 mg magnézium-orotát-dihidrát, Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, nátrium-ciklamát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz-nátrium, talkum, kukoricakeményítő, povidon K30, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz. Milyen a Magnerot tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Magnerot 100 db árgép 1. Fehér, kerek, lapos, metszett élű tabletták, egyik oldalukon felezővonallal. Csomagolás: 20 db, 50 db, 100 db, 200 db tabletta fehér, átlátszatlan PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban és dobozban. Kórházi kiszerelés: 1000 db tabletta fehér, átlátszatlan PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban és dobozban. További gyógyszerek magnesium orotate hatóanyaggal
készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Magnerot tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Magnerot tabletta tejcukrot (laktóz-monohidrátot) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, a gyógyszer alkalmazása előtt forduljon kezelőorvosához. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja: Az ajánlott adag naponta 3-szor 2 tabletta1 héten át. Fenntartó adagja naponta 2-3 tabletta. Éjszakai lábikragörcs jelentkezésekor esténként 2-3 tabletta bevétele ajánlott. Alkalmazása gyermekeknél 6 éven felüli gyermekek szokásos napi adagja 1-3 tabletta. Magnerot 100 db A dohányzási árak kódolása kirovban. A kezelés időtartama: A Magnerot tablettát legalább 6 hétig kell szedni, de a készítmény tartósan is alkalmazható.
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára magnézium-orotát-dihidrát Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Magnerot 100 db árgép tv. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: Milyen típusú gyógyszer a Magnerot tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? Tudnivalók a Magnerot tabletta szedése előtt Hogyan kell alkalmazni a Magnerot tablettát?
Illóolajok a dohányzásról való leszokáshoz PatikaPlus Gyógyszertárak Kérdéseivel bármely gyógyszer szedése előtt forduljon orvosához. Terhesség alatt a Magnerot tabletta fedezi a fokozott magnézium igényt. Szoptatás Kérdéseivel bármely gyógyszer szedése előtt forduljon orvosához. Szoptatás alatt a Magnerot tabletta fedezi a fokozott magnézium igényt. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre Nem befolyásolja hátrányosan az ehhez szükséges képességeket. Fontos információk a Magnerot tabletta egyes összetevőiről: Gluténmentes, laktózt tartalmaz. Gyógyszerkereső Tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy 50, 0 mg tejcukrot is tartalmaz a tabletta. Magnerot 100 db árgép 5. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek: Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Óvatosan adható foszfát, kalcium és vas tartalmú készítményekkel gátolják a magnézium felszívódását a bélbentetraciklinekkel, ún.
Fontos információk a Magnerot tabletta egyes összetevőiről A készítmény gluténmentes, tejcukrot (laktózt) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, a gyógyszer alkalmazása előtt forduljon kezelőorvosához. 3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MAGNEROT TABLETTÁT? A Magnerot tablettát mindig az orvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja: Szokásos adagja naponta 3-szor 2 tabletta1 hétig, majd naponta 2-3 tabletta. Éjszakai lábikragörcs jelentkezésekor esténként 2-3 tabletta bevétele ajánlott. 6 éven felüli gyermekek szokásos napi adagja 1-3 tabletta. A Magnerot tablettát szétrágva, kevés folyadékkal kell bevenni étkezés előtt vagy közben. A kezelés időtartama A Magnerot tablettát legalább 6 hétig kell szedni, de a készítmény tartósan is alkalmazható. Kezelőorvosa fogja meghatározni a kezelés időtartamát.