Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Sinecod szirup? - A készítmény hatóanyaga: 1, 50 mg butamirát-citrát milliliterenként. - Egyéb összetevők: nátrium-hidroxid oldat, vanillin, szacharin-nátrium, benzoesav, alkohol 94%, glicerin, szorbit oldat, tisztított víz. Milyen a Sinecod szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Tiszta, színtelen, édes oldat vanília illattal és kissé kesernyés vanília ízzel. Kb. 200 ml oldat átlátszó műanyag adagoló kupakkal és fehér átlátszó, garanciazárást biztosító műanyag gyűrűvel ellátott fehér, HDPE, csavarmenetes kupakkal és HDPE, adagolást segítő betéttel lezárt barna üvegbe töltve. 1 × 200 ml üveg dobozban betegtájékoztatóval.
A kezelés ajánlott maximális időtartama: Ha az orvos másképpen nem rendeli, legfeljebb 7 nap. A készítmény ajánlott adagja: 3-6 év közötti gyermekek: 3×5 ml (3×7, 5 mg hatóanyag); 6-12 év közötti gyermekek: 3×10 ml (3×15 mg hatóanyag). Serdülők: 3×15 ml (3×22, 5 mg hatóanyag). Felnőttek: 4×15 ml (4×22, 5 mg hatóanyag). A gyógyszer térfogatának megállapítására szolgáló beosztással ellátott adagoló kupakot minden használat után ki kell mosni és meg kell szárítani. Amennyiben ugyanazt a kupakot különböző személyek is használják a gyógyszer bevételére, ugyanígy kell eljárni minden egyes használat után. 1 ml szirup 1, 5 mg hatóanyagot tartalmaz. együtt ne szedje! Ha az előírtnál több Sinecod szirupot vett be Ha túl sok Sinecod szirupot vett be, azonnal forduljon orvoshoz. Ha elfelejtette bevenni a Sinecod szirupot Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A legkisbebb hatásos adagot a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az ilyen típusú termékeket csak kártyás fizetéssel lehet megvásárolni, a szállítás csak Bukarestben és Ilfovban lehetséges. Az oldal 2020. 11. 15-én frissült Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. Javasoljuk, hogy figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót vagy a csomagoláson található információkat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Sinecod szirup 1, 5mg/ml x 200ml - Gyógyszertár alacsony áron A Sinecod-ot bármilyen típusú akut köhögés enyhítésére, a köhögés elnyomására használják műtét és hörgővizsgálat előtt és után. További részletekért lásd a betegtájékoztató részt. A Sinecod hatóanyagként butamirát-dihidrogén-citrátot és a következő segédanyagokat tartalmaz: szorbit 70% -os oldat, glicerin, szacharin-nátrium, benzoesav (E 210), vanillin, etanol 96%, nátrium-hidroxid 30%, tisztított víz. A sinekódok orális cseppek, oldat és szirup formájában találhatók. A Sinecod nem alkalmazható, ha: Ön allergiás a gyógyszerben található anyagokra.
Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Sinecod szirupot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk A Sinecod szirup butamirát-citrát hatóanyagú, mely a köhögéscsillapító gyógyszerek csoportjába tartozik. szirup különböző eredetű, nem hurutos, száraz köhögés tüneti kezelésére alkalmazható gyógyszer. Ne alkalmazza a Sinecod szirupot ha allergiás a butamirát-citrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; hurutos köhögés esetén; terhesség első harmadában; 3 éves életkor alatt. Figyelmeztetések és óvintézkedések Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, ha a köhögés 7 napnál tovább fennáll. Amennyiben a köhögése rosszabbodik vagy nem javul 7 napon belül, és/vagy lázas, bőrkiütései lesznek vagy állandó fejfájást tapasztal keresse fel kezelőorvosát, mert Önnél további vizsgálatok elvégzésére lehet szükség. Egyéb gyógyszerek és a Köptetővel együtt adva a köhögési reflex gátlása következtében a hörgőkben nyákpangás alakulhat ki. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
1. Milyen típusú gyógyszer a Sinecod szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Sinecod szirup butamirát-citrát hatóanyagú, mely a köhögéscsillapító gyógyszerek csoportjába tartozik. A Sinecod szirup különböző eredetű, nem hurutos, száraz köhögés tüneti kezelésére alkalmazható gyógyszer. 2. Tudnivalók a Sinecod szirup alkalmazása előtt Ne alkalmazza a Sinecod szirupot - ha allergiás a butamirát-citrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; - hurutos köhögés esetén; - terhesség első harmadában; - 3 éves életkor alatt. Figyelmeztetések és óvintézkedések Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, ha a köhögés 7 napnál tovább fennáll. Egyéb gyógyszerek és a Sinecod szirup Köptetővel együtt adva a köhögési reflex gátlása következtében a hörgőkben nyákpangás alakulhat ki. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Etanol: Ez a készítmény kis mennyiségű, kevesebb mint 100 mg etanolt (alkoholt) tartalmaz adagonként. 3. Hogyan kell alkalmazni a Sinecod szirupot? A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét! A kezelés ajánlott maximális időtartama: Ha az orvos másképpen nem rendeli, legfeljebb 7 nap. A készítmény ajánlott adagja: 3-6 év közötti gyermekek: 3×5 ml (3×7, 5 mg hatóanyag); 6-12 év közötti gyermekek: 3×10 ml (3×15 mg hatóanyag). Serdülők: 3×15 ml (3×22, 5 mg hatóanyag). Felnőttek: 4×15 ml (4×22, 5 mg hatóanyag). A gyógyszer térfogatának megállapítására szolgáló beosztással ellátott adagoló kupakot minden használat után ki kell mosni és meg kell szárítani. Amennyiben ugyanazt a kupakot különböző személyek is használják a gyógyszer bevételére, ugyanígy kell eljárni minden egyes használat után. 1 ml szirup 1, 5 mg hatóanyagot tartalmaz. Köptetővel együtt ne szedje! Ha az előírtnál több Sinecod szirupot vett be Ha túl sok Sinecod szirupot vett be, azonnal forduljon orvoshoz.
Prospan szirup Borostyánlevél száraz kivonata Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: Milyen típusú gyógyszer a Prospan szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható? Tudnivalók a Prospan szirup szedése előtt Hogyan kell szedni a Prospan szirupot?
- ha terhes vagy szoptat A Milgamma N kapszulafokozott elővigyázatossággal alkalmazható A Milgamma N kapszula 6hónapnál tartósabb alkalmazás esetén idegbántalmakat (neuropátiákat) válthatki. A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenültájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégibenszedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeketis. Milgamma N lágy kapszula 100x - Andipatikája webáruház. - A B 6 -vitamin terápiásadagjai az L-dopa hatását csökkenthetik. - Nő a piridoxin iránti szükségletINH, D-penicillamin és cikloszerin egyidejű alkalmazásakor, valamint ösztrogénhormontartalmú, szájon át alkalmazott fogamzásgátlók tartós szedésekor. - Ha Ön psoriasisban szenved, mivela B12 vitamin súlyosbítja a kóros bőrtüneteket. - A (daganatellenes hatású) 5-fluoruracil a tiamint hatástalanítja, mivel az 5- fluoruracil kompetitívegátolja a tiamin foszforilációját tiamin-pirofoszfáttá. A MilgammaN kapszula egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal Alkohollal együttesenalkalmazva nő a szervezet B 6 vitamin igénye.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Milgamma N kapszulát tárolni? Milgamma n 100x ára - Olcsó kereső. Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogymit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Milgamma N kapszula? A készítmény hatóanyagai: 40 mg benfotiamin, 90 mg piridoxin- hidroklorid és 0, 25 mg cianokobalamin kapszulánként. Egyéb összetevők: szilárd zsír, szójalecitin, glicerin 85%, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát, etilvanillin, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172), zselatin, Karion 83 (mannit E 421, szorbit E 420, hidrogénezett hidrolizált keményítő) tisztított repceolaj. Milyen a Milgamma N kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás Egyik oldalán fehér színű, másik oldalán rózsaszín, nem átlátszó, henger alakú lágy zselatin kapszulába töltött 265 mg töltettömegű rózsaszín, vanília illatú paszta. Kiszerelés: 100 kapszula. A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Csomagolás: 20, 50, 100 db kapszula Kórházi kiszerelés:, 500, 1000 db kapszula forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó Wörwag Pharma GmbH & 71034 Böblingen Calwer Str. 7. Németország Gyártó: C. P. M Contract Pharma GmbH & Co. KG 83620 Feldkirchen-Westerham Frühlingsstr. 7. Cardinal Health Germany GmbH 73614 Schorndorf Steinbeißstr. 2. OGYI-T-1597/01-05 A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Wörwag Pharma Ker. Kft. 1021 Budapest, Hűvösvölgyi út 54. Tel. : + 345-7350 e-mail: Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát. A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 11. 04.
Haladéktalanul tájékoztassa orvosát, ha az alábbiakat tapasztalja: Ritka (10 000-ből 1-10 beteget érint): Túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, bőrkiütés, sokk). Ha az alábbi mellékhatásokat tapasztalja, a lehető leghamarabb tájékoztassa orvosát: Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint): Benfotiaminnal végzett klinikai vizsgálatok során egyedi esetekben emésztőrendszeri zavarokat, pl. hányingert és egyéb panaszokat észleltek. Előfordulási gyakoriságuk azonban nem különbözött számottevően a hatóanyagot nem tartalmazó összehasonlító gyógyszerrel, a placebóval kezelt csoportétól. A benfotiaminnal és/vagy a piridoxinnal való ok - okozati összefüggésük nem kellően tisztázott, és dózisfüggőség is lehetséges. Pattanás-szerű és hólyagos kiütések. Gyakorisága nem ismert (Gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): 6 hónapnál tartósabb alkalmazása a környéki érzőidegek bántalmát (neuropátiát) válthatja ki (lásd a Figyelmeztetések és óvintézkedések pontot).. A készítmény magas glicerin tartalma révén fejfájást, gyomornyálkahártya izgalmat és hasmenést válthat ki (lásd a Figyelmeztetések és óvintézkedések pontot).
Kiszerelés: 20 kapszula. A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!