02. 17:02 4/5 Ami tetszik: Csendes, szárazra centrifugál. Nincs raja vasalást segítő program, de van gőzölős befejezés. Ami nem tetszik: A gőzölés még nem győzött meg. Csak centrifugálni akartam, nehézkes volt a beállítás. 2022. márc. 23. 08:35 Márka név, energia takarékos, szép küllem, könnyű kezelhetőség, halk. Ami tetszik: Kivehető mosószer adagoló erős centrifuga halk, energia takarékos. AEG LTX6G261E Felültöltős mosógép, 6 kg, 1200 f/p. | Extreme Digital. Ami nem tetszik: Nem a legolcsóbb termék. 2022. feb. 21. 19:11 Több termékem is ez a márka. 2022. 06. 15:32 Jó vétel. Ami tetszik: Csöndes, gyönyörűen mos. Egyelőre nagyon tetszik. További felültöltős mosógépek AEG LTN7E273E felültöltős mosógép 2 év garancia
Aeg LTN6G271E Mosógép felültöltős 186. 960 Ft (147. 213 Ft + ÁFA) Ha részletfizetéssel vásárolná meg a terméket, helyezze a kosárba, majd a fizetési módnál jelölje be Cetelem Online Áruhitelt.
8 Szerves vegyületek jellemzése Delokalizált kötésrendszerek sp2 hibridizációban valósul meg. 2. Gyűrűs (benzol) C6H6 Szerkezet elméletileg: Kialakulásának feltételei: Sík szerkezet Ciklikus molekulalánc π = 4n + 2 (Hückel-szabály) Gyakorlatilag: Gyűrűs delokalizált π elektronrendszer Aromás szénhidrogének és szerves vegyületek szerkezete a π elektronok gyűrűs delokalizációja miatt rendkívül stabil, nehezen megbontható. Szerves vegyületek csoportosítása by Bálint Péntek. 9 Szerves vegyületek jellemzése Delokalizált kötésrendszerek sp2 hibridizációban valósul meg.
Glikol (többértékű): A glikol kétértékű alkohol. Kémiai neve: etán 1, íntelen, sűrűn folyó, édes ízű folyadék. Vizes oldata a fagyálló. Glicerin (többértékű): A glicerin háromértékű alkohol. Kémiai neve: propán- 1, 2, 3-triol. Színtelen sűrűn folyó, édes ízű folyadék. Erősen nedvszívó. Higroszkópos tulajdonsága miatt a kozmetikai iparban hidratáló krémek készítésére használják. Sok glicerint használnak robbanóanyagok(dinamit) gyártására. A dinamitot Alfred Nobel találta fel 1867-ben. A SZERVES VEGYÜLETEK CSOPORTOSÍTÁSA by Andrea Banszky. A glicerin az állati zsírok és a növényi olajok alkotórésze; előállítása is zsiradékokból történik. Éterek Az etanol molekuláiból vízkilépéssel éter keletkezik. A két alkoholmolekulából egy molekula víz lép éter színtelen, bódító szagú folyadék. Gyorsan párolog. Nem elegyedik vízzel. Rendkívül tűzveszélyes anyag, gőze a levegővel keveredve robbanó elegyet képez. Aldehidek (oxovegyületek) Azokat az oxovegyületeket, amelyek molekulái láncvégi szénatomhoz kapcsolódó oxigénatomot tartalmaz, aldehideknek nevezzük.
: aszpirin, torokfertőtlenítők), növényvédő szer, illatszer) nyersanyaga. Nézzünk utána, hogy… • Melyek az etil alkohol legfontosabb élettani hatásai? • Milyen alkalmazási, ill. felhasználási területei vannak/voltak az etanolnak? • Miből készül a kölnivíz? • Magyar borok, magyar borvidékek… • Hogyan kapcsolódik Nobel neve és a dinamit az alkoholokhoz? KÖSZÖNÖM A FIGYELMET!
A fenol fizikai tulajdonságai • Színtelen, szilárd, jellegzetes szagú, kristályos anyag. • MÉRGEZŐ • Vízben kis mértékben oldódik (a hidroxil-csoportnak köszönhetően). • Apoláris oldószerekben jól oldódik (a benzolgyűrű apoláris jellege miatt). • Op., fp. : magas, a molekulák közt kialakuló hidrogénkötések miatt. A fenol kémiai tulajdonságai • Vizes oldata gyengén savas kémhatású: • Na. OH-dal sót képez: nátrium-fenolát • Kicsapja a fehérjéket (koaguláció), ezért híg vizes oldatát fertőtlenítésre használták. A fenol előfordulása és előállítása Előfordulása: • kőszénkátrányban • fenyőfa törzse és tűlevele is tartalmazza • vegyületeiben igen elterjedt (lignin) Előállítása: • Régen a kőszénkátrányból nyerték ki desztillációval. Mozaik digitális oktatás és tanulás. • Ma elsősorban benzolból gyártják. Tudod-e, hogy… A fenol felhasználása Régen: • fertőtlenítés ("karbolsav") Ez a régies név is jelzi, hogy a fenol a vízzel szemben savként viselkedik. • méreg Ma: • Fontos műanyagipari kiindulási anyag (pl. polikarbonát). • Számos aromás vegyület (festék, gyógyszer (pl.
11. Biológiailag fontos aminok, alkaloidok, gyógyszerek, hormonok. 12. Sztereokémiai fogalmak. Az optikai aktivitás fogalma, mérése, biológiai jelentősége. Vizsgáztatók Dr. Bognár Balázs Pápayné Dr. Sár Cecilia Gyakorlatok, szemináriumok oktatói Pápayné Dr. Sár Cecilia
7. ) Az oxidációs szám, redoxreakciók. A C-H kötés létrehozása heteroatomos csoportok redukciójával, telítetlen vegyületek hidrogénezésével. A Wurtz és a Grignard reakció. Cikloparaffinok előállítása. 8. ) A paraffinok gyökös reaktivitása. Cikloparaffinok gyűrűfelnyílásos reakciói. Nyílt láncú paraffinok térszerkezete, konformációja, fizikai tulajdonságai. 9. ) Cikloparaffinok térszerkezete, konformációja, konfigurációja. A konformáció és a konfiguráció fogalmai és kapcsolatuk. 10. ) Olefinek szerkezete, cisz / transz, E/Z izomériája. Olefinek előállítása. A Wittig-reakció. 11. ) Az olefinképző E 1, E 2 és E 1 cB reakciók mechanizmusa, írányítási szabályai, sztereokémiája. 12. ) Olefinek oxidációs reakciói. A peroxid, illetve KMnO 4 addíciók sztereokémiája. 13. ) Olefinek gyökös és elektrofil addíciós reakciói. Hidrobórozás. A Markovnyikov szabály és értelmezése, a Hammond elv. Az addíciós reakciók sztereokémiája. 14. ) Olefinek Pd katalizált reakciói. A diének szerkezete, addíciós reakciói és értelmezésük.