1–12 termék, összesen 26 db Akció! Tisztelt Látogatónk! A honlap használatához a sütik használatát el kell fogadni. A gomb megnyomása után az összes süti elfogadásra kerül és eltűnik az üzenet.
credit_card Választható fizetési mód Fizethet készpénzzel, banki átutalással vagy részletekben. Intézzen el mindent online, otthona kényelmében Vásároljon bútort biztonságosan és kényelmesen az interneten. Időt és pénzt is megtakarít. shopping_basket Legújabb bútor kínálat Számos kollekciót és egyéni modelleket is kínálunk az egész lakásba vagy házba.
Olcsó bútor Kezdőlap Részletek Konyhák Szerezzen be bútorokat otthona kényelmében Olcsón szeretnék vásárolni shopping_basket Színes választék Bútorok széles választékát kínáljuk Önnek, verhetetlen áron a piacon. home Vásárlás otthona kényelmében A bútor online elérhető. Egyszerűség Vásároljon egyszerűen bútort online. Részletek Válasszon a bútorok széles választékából, verhetetlen áron! Cardo kanapé akció újság. Merítsen ihletet, és tegye otthonát a világ legszebb helyévé! Olcsón szeretnék vásárolni
5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók Kölcsönhatások véralvadásgátló szerekkel nem zárhatók ki. 50 betegen végzett placebo-kontrollált kettős vak vizsgálatban 7 napos kezelés során az EGb 761 kivonat (240 mg/nap) és az acetil-szalicilsav (500 mg/nap) között interakciót nem lehetett igazolni. 6 Termékenység, terhesség és szoptatás Állatkísérletekben a Ginkgo biloba levél kivonata nem teratogén. Humán tapasztalat nem áll rendelkezésre. Terhesség A Tebofortan 120 mg filmtabletta alkalmazása elővigyázatosságból kerülendő a terhesség alatt. Szoptatás Nem ismert, hogy a kivonat összetevői kiválasztódnak-e a humán anyatejbe. Mivel nem áll rendelkezésre elegendő vizsgálati adat, a készítmény a szoptatás ideje alatt nem alkalmazható. 7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
5. HOGYAN KELL A TEBOFORTAN 120 MG FILMTABLETTÁT TÁROLNI? 25°C alatti hőmérsékleten tartandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon üvegenfeltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Tebofortan 80 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Tebofortan 120 mg filmtabletta - A készítmény hatóanyaga: 120, 0 mg Ginkgo bilobae folii extractum siccum (26, 4-32, 4 mg ginkgo flavon-glikozidot és 6-8, 4 mg terpén laktont tartalmaz) Páfrányfenyőlevél száraz kivonat. - Egyéb összetevő(k): vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, dimetikon-emulzió, titán-dioxid E 171, talkum, sárga vas-oxid E 172, makrogol 1500, hipromellóz Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Küllem: sárga, oblong filmtabletta, mindkét oldalon felezővonallal.
Adagolása során nem várható vérnyomásesés, steal-effektus és kipirulás. 5. 2 Farmakokinetikai tulajdonságok Ember esetében az agyi elektromos aktivitás dózisfüggő befolyásolását vizsgálva igazolták az EGb 761 extraktum cerebrális biohasznosíthatóságát. A terpénlaktonok (ginkgolid A, B, bilobalid) embernél per os alkalmazáskor a következő biohasznosíthatósági értékeket adták: 100% (98%), 93% (79%) és 72%. A maximális plazmakoncentráció-értékek 80 mg extraktum adását követően 15 ng/ml, 4 ng/ml és cca. 12 ng/ml értékeket adtak. A felezési értékek: 3. 9 óra, 7 óra és 3. 2 óra. A felezési idő intravénás adást követően: 3. 5 óra, 5. 5 óra és 3. 2 óra. A plazmafehérjékhez kötődés mértéke: 43%, 47% ill. 67%. A per os adott 14C radioaktív extraktum reszorpciós hányadosa patkánynál 60%-os volt. 1. 5 óra elteltével mérték a maximális plazmakoncentrációt, a felezési idő 4. 5 óra volt. A plazmakoncentráció 12 óra múlva észlelt ismételt emelkedése enterohepatikus körforgásra utal. 5. 3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei A hagyományos – farmakológiai biztonságossági, ismételt dózistoxicitási, genotoxicitási, karcinogenitási, reprodukciós toxicitási – vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény nem jelent különleges veszélyt az emberre.