Hogyan kell szedni a Tebofortan 120 mg filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Tebofortan 120 mg filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a T ebofortan 120 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Tebofortan 120 mg filmtabletta növényi gyógyszer, az időskorral összefüggő szellemi hanyatlás és az életminőség javítására enyhe fokú demenciában szenvedőknek (szellemi teljesítmény csökkenése). Megjegyzés: A kezelés megkezdése előtt szükséges tisztázni, hogy a tünetek nem valamely egyéb, specifikusan kezelendő betegség tünetei-e. Hirtelen jelentkező nagyothallás vagy hallásvesztés esetén haladéktalanul forduljon orvoshoz! 2. Tudnivalók a T ebofortan 120 mg filmtabletta szedése előtt Ne szedje a Tebofortan 120 mg filmtablettát: - ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; Figyelmeztetések és óvintézkedések A Tebofortan 120 mg filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Termékenység, t erhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. Állatkísérleteknél a Ginkgo biloba levél kivonata magzatkárosító hatást nem mutatott. Emberre vonatkozóan tapasztalat nem áll rendelkezésre. A Tebofortan 120 mg filmtabletta alkalmazása elővigyázatosságból kerülendő a terhesség alatt. Nem ismert, hogy a kivonat összetevői kiválasztódnak-e az emberi anyatejbe. Mivel nem áll rendelkezésre elegendő vizsgálati adat, a készítmény szedése a szoptatás ideje alatt nem ajánlott. Állatkísérleteknél a Tebofortan 120 mg nem volt káros hatással a termékenységre. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezel éséhez szükséges képességekre A készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Tebofortan 120 mg filmtabletta laktóz-monohidrátot (tejcukrot) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Ginko biloba tartalmú készítmények növelhetik a vérzékenységre való hajlamot! Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Tebofortan 120 mg filmtabletta Ginkgo biloba (páfrányfenyő) levél száraz kivonat Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 hónapos gyógyszerszedést követően nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Adagolása során nem várható vérnyomásesés, steal-effektus és kipirulás. 2 Farmakokinetikai tulajdonságok Ember esetében az agyi elektromos aktivitás dózisfüggő befolyásolását vizsgálva igazolták az EGb 761 extraktum cerebrális biohasznosíthatóságát. A terpénlaktonok (ginkgolid A, B, bilobalid) embernél per os alkalmazáskor a következő biohasznosíthatósági értékeket adták: 100% (98%), 93% (79%) és 72%. A maximális plazmakoncentráció-értékek 80 mg extraktum adását követően 15 ng/ml, 4 ng/ml és cca. 12 ng/ml értékeket adtak. A felezési értékek: 3, 9 óra, 7 óra és 3, 2 óra. A felezési idő intravénás adást követően: 3, 5 óra, 5, 5 óra és 3, 2 óra. A plazmafehérjékhez kötődés mértéke: 43%, 47% ill. 67%. A per os adott 14C radioaktív extraktum reszorpciós hányadosa patkánynál 60%-os volt. 1, 5 óra elteltével mérték a maximális plazmakoncentrációt, a felezési idő 4, 5 óra volt. A plazmakoncentráció 12 óra múlva észlelt ismételt emelkedése enterohepatikus körforgásra utal. 3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei A hagyományos – farmakológiai biztonságossági, ismételt dózistoxicitási, genotoxicitási, karcinogenitási, reprodukciós toxicitási – vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a készítmény nem jelent különleges veszélyt az emberre.
Negyed raklap - Golden Pallet Az általunk előállított negyed raklap (Display) méretét tekintve a hagyományos EUR raklapok negyedének felel meg. Egyedi mérete és kialakítása miatt elsősorban bemutató és promóciós célokra ajánljuk ügyfeleinknek. Teherbírása 350 kg.
Ez teljesen testre szabható (az arányokat leszámítva). EUR raklap szabvány doboz Ismertek még az EUR raklap szabványos dobozok. A dobozok méretét úgy határozták meg, hogy pontosan kiadják a raklap méretét. A kicsi dobozméretektől, egészen a raklapnyi nagyságú dobozokig van lehetőség választani a fix méretek közül. Minősített doboz méretek A minősített dobozokat veszélyes áruk csomagolására és szállítására használják. Rendkívül szigorú szabályok vonatkoznak a csomagolóanyag anyagára, típusára, méretére és töltöttségi fokára. Eur raklap méretei. Tehát ebben az esetben csak meghatározott méretű dobozok közül lehet választani, amelyeknek különböző teherbírásuk van. Mi minden előírásnak megfelelő csomagolás tervezésében is segítségére lehetünk.
A többszöri anyagmozgatást is jól viselik. Méretük igen tág határok között mozog. Bővebben a termékekről »
Bővebben a termékekről »