2016. 11. 04 09:11 Növekedett a költségvetési szervek tartozásállománya a legfrissebb adatok szerint. Közzétette a Magyar Államkincstár a szeptember 30-ával aktualizált, az államháztartás központi alrendszerébe tartozó költségvetési szervek által jelentett lejárt tartozásállomány összegét. Eszerint az intézmények 74, 9 milliárd forinttal tartoznak, amely egyenlegében 3, 6 milliárdos növekedést jelent az előző hónapihoz képest. Az egészségügy az élen Az összes tartozásból 30 nap alatti 20, 8 milliárd forint, 30 és 60 nap közötti 13, 3 milliárd forint, 60 napon túli lejáratú 40, 6 milliárd forint. Címke: Államkincstár :: baznyesz-miskolc.hu. A legnagyobb tartozásállomány 58, 6 milliárd forint az egészségügyi intézményeknél halmozódott fel. Beleértve a járó- és fekvőbeteg-szakellátás intézményeit, az egészségügyi ágazati háttérintézményeket, valamint a klinikai központtal rendelkező felsőoktatási intézményeket is. A MÁK adatai szerint gyakorlatilag a teljes összeg a szállítókkal, szolgáltatókkal szemben áll fenn. Húsz intézmény tartozik az egészségügyiek között több mint egymilliárd forinttal.
– Kérdés esetén munkatársaink a rendelkezésükre állnak – biztosította a jelenlévő településvezetőket Bugár Csaba a Magyar Államkincstár elnöke. Egyebek mellett szólt azokról a tipikus problémákról, hibákra, amelyekkel rendszeresen találkoznak. Kiemelte: nagyon fontos az intenzív tanácsadás. Oláh Gábor, regionális fejlesztési programokért felelős helyettes államtitkár előadásában bemutatta a Terület- és Településfejlesztési Operatív Program Plusz (TOP Plusz) programot. Ismertette a polgármesterekkel a TOP Plusz tervezett felhívásait a megyék előzetes ITP-je alapján. BAZ.HU -. Mint mondta, a tervezett felhívások október végétől folyamatosan jelennek meg a központi honlapon. A regionális fejlesztési programokért felelős helyettes államtitkár arra is kitért, hogy megjelenést követő 30. napon jelenik meg a kitöltő program és kezdhető meg a projektek benyújtása, melyre legalább további 30 nap áll rendelkezésre. A Pénzügyminisztérium főosztályvezetői részletes tájékoztatást nyújtottak a TOP Plusz felhívásairól, eljárásrendi újításairól, aktualitásairól, majd a Takarékbank Zrt., és az MVM Zrt.
1 hónapja - Mentés Aljegyző Abaújkér, Borsod-Abaúj-Zemplén megye Abaújkéri Közös Önkormányzati Hivatal … közigazgatás- szervező alapképzési szakon, vagy jogász vagy államtudományi mesterképzési szakon szerzett … - kb. Jogász állás Borsod-Abaúj-Zemplén megye (3 db új állásajánlat). 1 hónapja - Mentés állami természetvédelmi őr Jósvafő, Borsod-Abaúj-Zemplén megye Aggteleki Nemzeti Park Igazgatóság …, vadgazdálkodási, vízügyi, vízgazdálkodási szakképzettség, vagy jogász képesítés, • B kategóriás jogosítvány, • Vagyonnyilatkozat … - kb. 1 hónapja - Mentés helyszíni ellenőr Miskolc, Borsod-Abaúj-Zemplén megye Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Kormányhivatal …, felsőoktatásban jogi képzési területen szerzett jogász szakképzettség, vagy felsőoktatásban agrárképzési területen … - kb. 2 hónapja - Mentés terület- és településrendezési szakügyintéző Miskolc, Borsod-Abaúj-Zemplén megye Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Kormányhivatal … egyenértékűnek elismert szakképzettség, vagy • c) jogász szakképzettség • d) településmérnöki mesterképzési szakon … - kb. 2 hónapja - Mentés
TOP Plusz információs nap 2021. november 18. (csütörtök) 16:51 A Pénzügyminisztérium és a Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Önkormányzat a TOP megvalósítása során felmerülő szakmai tapasztalatokról, jó gyakorlatokról, valamint a TOP Plusz pályázati lehetőségeiről tartott információs napot a Miskolci Egyetem Díszaulájában. A 2014-2020-as pályázati időszak lezárásával megkezdődött a 2021-2027-es tervezési ciklusra vonatkozó területi operatív program előkészítése. Az elmúlt két évben – az ország többi megyéjéhez hasonlóan – Borsod-Abaúj-Zemplén megye is a TOP Plusz előkészítéséhez szükséges tervezési feladatokat látott el. – A következő tervezési időszak egyik kiemelt feladata, hogy a fejlesztési ciklusra való felkészülés keretében a megyei önkormányzatok elkészítsék, illetve felülvizsgálják a megyei területfejlesztési tervet, azaz a térségre készülő területfejlesztési koncepciót és programot. Ennek megfelelően felülvizsgálatra és elkészítésre, illetve – 2020 decemberében – elfogadásra került Borsod-Abaúj-Zemplén Megye Területfejlesztési Koncepciójának egyeztetési változata – fogalmazott Bánné dr. Gál Boglárka.
Oszd meg az oldalt a barátaiddal, ismerőseiddel is!
Bazsi Faluház és Könyvtár A Faluház az Önkormányzattal egy épületben működik ( Fő utca 91). Itt található a könyvtár, amely KSZR rendszer keretében az Eötvös Károly Megyei könyvtár támogatásával és irányításával látja el a feladatokat. Folyamatosan bővülő könyvállománnyal várjuk az olvasókat. Lehetőség van társasjátékok, kreatív eszközök használatára. Rendszeres könyvtári programokkal várjuk az érdeklődőket. A látogatók rendelkezésére áll 2 számítógép, internet eléréssel és nyomtatási lehetőséggel. Az épületben van még egy jól felszerelt közösségi konyha, mellette egy nagyobb terem, melyet a helyiek bérbe vehetnek nagyobb létszámú családi rendezvények lebonyolítására. Ez a terem lehetőséget nyújt asztaliteniszezésre, kisebb rendezvények, kiállítások megtartására. A Faluház ad otthont a kézműves csoportnak, az asszony tornának valamint a Recept klub működésének. Nyitva tartás: Hétfő: 14-18 óráig Szerda: 08-12 óráig Péntek: 16-19 óráig
Szerző: WEBBeteg - Dr. Ujj Zsófia Ágnes, belgyógyász, hematológus A Leiden-mutáció a veleszületett, öröklődő trombózishajlamok közé tartozik. A Leiden-mutáció a leggyakoribb öröklött trombózishajlamot okozó eltérés. Egészségesek közel 6-10 százalékában fordul elő az enyhe formája. Milyen genetikai eltérés a Leiden-mutáció? 1994-ben térképezték fel az aktivált protein C rezisztenciát (APC-rezisztencia, APC-R) okozó Leiden-mutáció (FVL) genetikai hátterét. Az V-ös véralvadásban résztvevő faktor génjében alakul ki egy mutáció, mely révén egy aminosavcsere történik (az 506-os helyzetű arginin helyett glutamin kerül a fehérjébe). A kialakult eltérés miatt az V-ös faktor érzéketlenné válik a természetes vérrögoldódásban résztvevő aktivált protein C hatásával szemben (aktivált protein C rezisztencia), így nem jön létre a véralvadás természetes gátlása vagy feloldása, fokozódik a vérrögképződés. Ezt olvasta már? Visszaütött az emberre egy régi mutáció. A veleszületett (familiáris) trombózishajlam Hogyan öröklődik és milyen klinikai képpel jár a Leiden-mutáció?
Ezzel szemben a homozigóta forma (kb. 1-3%) sokkal nagyobb rizikót jelent. Mikor van szükség véralvadás gátlásra? A Leiden mutáció viszonylag gyakori problémának számít, és nem is mindig kell véralvadásgátlót szedniük az érintetteknek. Ilyen esetekben elég a megfelelő életmód követése, és az olyan tényezők kiiktatása, melyek megnövelik a trombózis kialakulásának kockázatát (pl. dohányzásról való leszokás, túlsúly leadása, bőséges folyadékfogyasztás, rendszeres testmozgás, szükség esetén kompressziós harisnya viselése). Sokszor ilyen módon a gyógyszerszedést ki lehet váltani, főleg fiatal korban. Az alábbi esetekben van szükség tartós véralvadásgátló terápiára: Történt már trombózis Amennyiben valakinél történt már mélyvénás trombózis, úgy bizonyos ideig véralvadásgátló terápiában kell részesülnie. Leiden-mutáció: tényleg vizsgálni kell, mielőtt gyógyszert írnak? - HáziPatika. Ha valaki Leiden mutációval is küzd úgy, hogy volt már trombózisa, akkor megfelelő kezelés nélkül a probléma nagyobb eséllyel ismét kialakulhat. Homozigóta forma Mint már említettük, a trombofíliáknak létezik heterozigóta és homozigóta formájuk is.
Genetikai vizsgálattal a fenti diagnózist kaptam. (Édesanyám homozigóta. ) A kérdésem, hogy "megúszhatom-e " trombózis nélkül, vagy bármikor embóliát kaphatok? Két problémamentes szülésem volt, nem szedtem semmit (mivel tudomásom sem volt a trombózis hajlamomról). Édesanyámnál is most (60 éves korára) derült fény a diagnózis által sok - sok előző problémára (pl. én emiatt születtem koraszülöttként). Nagymamám, akitől édesanyám örökölte egy részről a hibás gént mégcsak nem is sejtette, hogy hordozó. Mai napig nincs és nem is volt trombózisa (3 gyerek édesanyja). Anyukámék pedig mindhárman mélyvénás trombózison estek át (Syncumart kell szednie élete végéig). Szóval azt szeretném tudni milyen esélyeim vannak? Olvastam az Aspirin protectrőedhetem-e orvosi előírás nélkül? (Fokhagyma kapszulát és omega 3-at szedek, ezekről tudom, hogy hatásosak!? ) Aztán az is nagy kérdőjelként tátong bennem, bár még messze a nyár, hogy akkor a napozásokat is el kell felejtsem, ill. a repülő utakat? Egyáltalán hogyan alakítsam az életmódomat, hogy helyesen éljek?
nl Ongeveer tien procent heeft deze TK- mutatie. hu Ijesztő dolog rájönni, hogy a mutáció átterjedt emberekre is! nl Het is eng om te realiseren dat de mutatie is overgegaan naar mensen. hu Jessica pozitív az V. véralvadási faktor Leiden- mutációjára. nl Jessica was positief voor de factor 5 Leiden genmutatie. hu Ezek genetikai térképek, sejtmódosítások és mutációk. nl Dit zijn genetische kaarten, cellulaire verandering en mutatie. hu * A kutatók rájöttek, hogy a mutációk módosulásokat idézhetnek elő a növények és az állatok utódaiban. nl * Onderzoekers hebben ontdekt dat mutaties wijzigingen kunnen veroorzaken bij de afstammelingen van planten en dieren. hu A kérdések többek között arra vonatkoznak, hogy miként biztosítható a 2001/18/EK irányelvnek való megfelelés, ha a mutagenezis új technikái révén előállított termékeket a jelenlegi módszerekkel nem lehet megkülönböztetni a természetes mutáció útján létrejött termékektől, illetve hogy egy ilyen helyzetben miként biztosítható az egyenlő bánásmód, azaz az importált termékek és az Unióban előállított termékek egyenrangú kezelése.
A Leiden mutáció egyike a trombofíliás állapotoknak, vagyis amikor genetikailag fokozott az illetőnél a trombózis kockázata. Ilyenkor megfelelő óvintézkedéseket szükséges tenni annak érdekében, hogy elkerülhető legyen a vérrögök kialakulása. Prof. Blaskó Györgyöt a Trombózis-és Hematológiai Központ véralvadási specialistáját arról kérdeztük, vajon mikor indokolt az, hogy véralvadásgátlót kapjon egy Leiden mutációban szenvedő? Mi is az a Leiden mutáció? A véralvadás egy igen bonyolult folyamat, melyben számtalan enzim, fehérje, véralvadási faktor vesz részt. Ezek megfelelő, összehangolt működésének eredménye, hogy a sérülés helyén egyfajta dugó képződjön, mely megakadályozza a komolyabb vérvesztést. Természetesen utána a vérrög oldása megy végbe, szintén hasonló bonyolult folyamatok révén. Azonban olykor előfordul, hogy a folyamatba valamilyen hiba csúszik. A Leiden mutáció egy örökletes véralvadási zavar, melynek során a véralvadási rendszer V. faktorában egy mutáció következik be- pontosabban az 506. aminosavban egy csere történik.
Terhesség esetén viszont a heterozigóta kismamának is ajánlott a trombózist megelőző injekció a szülés körüli időszakban, ha még nem volt trombózisa. Amennyiben már volt mélyvénás trombózisa és heterozigóta, akkor az egész terhesség alatt és a szülést követően 6 hétig kell a megelőző injekciót kapnia. Aki pedig sokat vezet, sokat utazik tengerentúlra, ügyeljen a rendszeres pihenőkre, és minden megállásnál tudatosan mozgassa át a vádlijait, combjait! Mi történik a mélyvénás trombózis során? A trombózis vérrög okozta érelzáródást jelent. Mélyvénás trombózis elsősorban a láb nagy vénáiban alakul ki. Legjellemzőbb tünete a végtag duzzadása, a pirosos-lilás bőr, és súlyos esetben az erős fájdalom is. A vádliban lévő trombózis például gyakran olyan jellegű fájdalom, mint az izomláz. A mélyvénás trombózis sok esetben magától megszűnik, gond akkor van, ha a vérrögből részek szakadnak le, és tovább sodródva más, életfontosságú szervekben – leggyakrabban a tüdőben – okoznak érelzáródást. A tüdőben kialakuló elzáródás (tüdőembólia) legjellemzőbb tünete a légszomj és a fulladás, ha ezt észleljük magunkon, hívjuk a mentőket.