Egy adag szájnyálkahártyán alkalmazott spray 0, 1 ml oldatnak felel meg, ami 0, 15 mg benzidamin-hidrokloridot és 0, 5 mg cetilpiridinium-kloridot tartalmaz. - Egyéb összetevők: etilalkohol (96%-os), glicerin (E422), makrogol-glicerin-hidroxisztearát, szaccharin-nátrium (E954), borsmenta olaj, tisztított víz. Milyen a Septolete extra külleme és mit tartalmaz a csomagolás? (szájnyálkahártyán alkalmazott spray) tiszta, színtelen-sárgás folyadék. A Septolete extra 30 ml szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray fehér színű szórófejjel és kék kupakkal ellátott műanyag permetező tartályban, dobozban kerül forgalomba. A tartály tartalma 250 befújásra elegendő. A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
- Ez a gyógyszer nem alkalmazható 6 év alatti gyermekeknél. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Septolete extra citrom-méz alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ne alkalmazza a Septolete extra citrom-mézet 7 napnál tovább. Ha a tünetek súlyosbodnak, vagy nem enyhülnek 3 nap alatt, netán más tünetek (pl. láz) jelentkeznek, forduljon orvoshoz. A helyi alkalmazásra szánt készítmények - mindenekelőtt a hosszú időn át tartó - használata allergizáló hatású lehet, ez esetben a kezelést abba kell hagyni. A Septolete extra citrom-mézet nem szabad együtt alkalmazni anionos vegyületekkel (mint amilyenek többek között a fogkrémekben találhatók), ezért nem ajánlott a terméket közvetlenül fogmosás előtt vagy az után használni. Fokozott elővigyázatosság szükséges: - ha allergiás a szalicilátokra (pl. az acetilszalicilsav és a szalicilsav) vagy más gyulladáscsökkentő hatású fájdalomcsillapítókra, az úgynevezett nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekre (NSAID-ok). A gyógyszer alkalmazása nem javasolt.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Septolete extrát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 25ºC-on tárolandó. A tartály első felbontása után a gyógyszert 25°C alatti hőmérsékleten kell tárolni és 6 hónapon belül fel kell használni. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk: Mit tartalmaz a Septolete extra? - A készítmény hatóanyagai a benzidamin-hidroklorid és a cetilpiridinium-klorid. A szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray milliliterenként 1, 5 mg benzidamid-hidrokloridot és 5 mg cetilpiridinium-kloridot tartalmaz.
- Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): - égő érzés a szájnyálkahártyán, érzéskiesés a szájnyálkahártyán (anesztézia). Ezek a mellékhatások általában átmenetiek. Azonban, ha valóban jelentkeznek, ajánlott beszélnie kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A betegtájékoztató útmutatásainak betartása révén Ön csökkenti a mellékhatások kockázatát. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Septolete extrát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A nyelőcsőrákot Európában 100 000 férfi közül hatnál diagnosztizálják évente, a nőknél az előfordulás hétszer ritkább. Az Egyesült Államokban három megbetegedés jut 100 000 főre, ugyanakkor Kína északi területein minden ötödik ember nyelőcsőrák miatt veszti életét! Melyek a nyelőcsőrák típusai? A szövettani kép alapján két fő típusa különíthető el: az úgynevezett laphámsejtes rák ( laphámsejtes carcinoma) és a mirigyekből kiinduló forma ( adenocarcinoma). Előbbi Európában sokkal ritkábban fordul elő, gyakori viszont Észak-Kínában vagy Dél-Afrikában. Torok daganat tünetei felnőttkorban. Az adenocarcinoma elsősorban a fehér bőrű férfiaknál gyakori, Magyarországon is ez a jellemző szövettani típus. Leginkább az 50-70 év közötti férfiak betegsége, nőknél ritkábban fordul elő. Mi idézi elő a nyelőcsőrákot? A táplálékkal elsőként érintkező szervek egyikeként a nyelőcső érzékenyen reagál az elfogyasztott káros hatású anyagokra, úgymint a forró ételekre és italokra, gombatoxinokra ( aflatoxin), továbbá károsítják a belélegzett rákkeltő anyagok (pl.
Influenza esetében a szalicilátok, mint az aszpirin fokozott kockázatot jelenthet (Reyes szindróma). Szteroidok (pl. dexametazon) esetében megállapították, hogy hasznos lehet, a súlyos torokgyulladások kezelésében. Orális antiszeptikumok, torokfertőtlenítők, fájdalomcsillapító oldatok, szopogató tabletták csillapítják a fájdalmat, fertőtlenítő hatásuk van, zsibbadást eredményeznek a nyálkahártyán. Köhögéscsillapítás, és nyákoldás, még fontos kiegészítő eljárások, a tünetek súlyosbodása esetén. Torokgyulladás - Budai Egészségközpont. Az antibiotikumok elsősorban bakteriális fertőzés okozza a torokfájásnál hatékonyak, vírusos fertőzésekben az antibiotikumok hatástalanok. Alternatív szereket is ajánlanak torokgyulladás esetére. Ágynyugalom, bő folyadékbevitel, az immunrendszer erősítése szerepel még az ajánlásokban.
Ezek sokszor tüdődaganat formájában jelentkeznek, így a korábbi dohányzás szerepe sem zárható ki egyértelműen. Az előrehaladott gégerákot kemoterápiával igyekeznek feltartóztatni. Torok daganat tünetei napról napra. Még egyszer érdemes hangsúlyozni a korai felfedezés jelentőségét, mivel a korszerű kezelésnek köszönhetően az I. -es stádiumú daganatok esetében a betegek 90%-os túlélése valószínű, míg a IV. stádiumnál már mindössze a betegek 25%-a menthető meg.