Az 5 év garancia műszaki biztonságot nyújt használójának. A LED lámpa színhőmérséklete a hozzá tartozó távirányítóval állítható. A Rábalux Calvin mennyezeti lámpa kiválóan alkalmazható hangulatfényként illetve kiegészítő világításként is. Letisztult, kerek formájának köszönhetően szinte minden stílushoz igazodik. Az állítható színhőmérsékletnek hála, egy helyiségen belül akár többféle funkcióban is használhatja a lámpát: ha dolgozik, olvas, tanul állítsa akár 6000K értékre. Azonban, ha a természetes napfény fényerejét szeretné otthonában is, úgy 4000-4500K értéken üzemeltesse a lámpát. Átlagos értékelés: Nem értékelt Gyártó: NEM KAPHATÓ! Mennyezeti lámpa távirányítós konnektor. Kifutás dátuma: 2021-09-14 Leírás és Paraméterek Rábalux 2492 CALVIN mennyezeti lámpá nk beépített LED "A" energiaosztályú fényforrással üzemel. Azonban, ha a természetes napfény fényerejét szeretné otthonában is, úgy 4000-4500K értéken üzemeltesse a lámpát. A lámpa átmérője 41 cm. Erről a termékről még nem érkezett vélemény. Cikkszám: RB-5445 19. 990 Ft A Rábalux Danny LED mennyezeti lámpa beépített LED fényforrást tartalmaz.
Külső raktárkészlet: Van külső raktáron Belső raktáron lévő termékek szállítás 1-2 munkanap Külső raktáron lévő termékek szállítása 5-8 munkanap INGYENES SZÁLLÍTÁS 30. 000 FT FELETTI RENDELÉS ESETÉN! A termék ára tartalmazza a hulladékkezelési díjat. Kezdete: 2022. 40W 3000-6500K távirányítós mennyezeti LED lámpa LEDmaster -. 03. 22 A készlet erejéig! Adatok Ajánlott használati helyiség: Távirányítós vezérlés: Meleg fehér + Napfény fehér + Hideg fehér Fém/ akril kristály + műanyag Fényerőszabályozható: Termék cikkszám ( SKU):
Tudj meg mindent az Eglo Access-ről >>
A sze... 2 Illyés Gyula Megyei Könyvtár Az Illyés Gyula Megyei Könyvtár az 1000 m2-es épületével Tolna megye legnagyobb nyilváno... Megosztom Üzlet kereső Szekszárd Partnereink Facebook 79 Best Nyári gumi images | Nyár, Üzemanyag, Yokohama Szerinte ugyanakkor a különbség Németországhoz képest nem mond semmit a francia változatról, hanem inkább a két ország köti kulturális különbségről, és a járvánnyal szembeni viselkedésekről árul el valamit. A kormány arra is emlékeztetett, hogy nemcsak Franciaországban vannak fenntartások a kontaktkövető alkalmazásokkal szemben, amelyeket eleinte a karantén feloldásához az egyik fontos lépésnek tekintettek a kormányok, de utóbb kiderült, hogy a technológiai kihívások és az adatvédelmi problémák miatt a bevezetésük túl összetetté vált. Olaszországban is viszonylag kevesen töltötték le az alkalmazást, Nagy Britanniában egyelőre felfüggesztették a bevezetését, Norvégiában pedig a már bevezetett applikációt használatát adatvédelmi problémák miatt egy héttel ezelőtt felfüggesztették.
Leírás: Színtelen, átlátszó, jellemző illatú gél. Csomagolás: 40 g, ill. 100g gél, csavaros PE kupakkal lezárt alumínium tubusba töltve. Egy tubus dobozban. A forgalombahozatali engedély jogosultja és gyártó: Bene Arzneimittel GmbH München, Németország 1. MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ SP 54 GÉL? A készítmény lezajlott trombózis következményeinek – lábikra görcsök, duzzanat, visszeres fekélyek, vérömleny miatti pangás, fájdalom, nehéz-láb érzés – valamint sport- és baleseti sérülések (pl. ficam, rándulás, zúzódás, vérömleny), hegek kezelésére alkalmas. 2. TUDNIVALÓK A KÉSZÍTMÉNYALKALMAZÁSA ELŐTT Ne alkalmazza a készítményt: − ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára − nyílt sebre, nyálkahártyára. Terhesség, szoptatás Terhesség és szoptatás ideje alatt orvosi javaslatra alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre Fenti képességeket a készítmény nem befolyásolja. A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek: Egyéb gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem ismert.
A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer az SP 54 Emulgél 15 mg/g gél és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az SP 54 Emulgél 15 mg/g gél alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni az SP 54 Emulgél 15 mg/g gélt? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az SP 54 Emulgél 15 mg/g gélt tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer az SP 54 Emulgél 15 mg/g gél és milyen betegségek esetén alkalmazható? A készítmény hatóanyaga a pentozán-poliszulfát-nátrium, egy véralvadást befolyásoló vegyület, mely képes a vérrögképződést gátolni, és részben a kialakult vérrögöket feloldani. Helyileg alkalmazva csökkenti a vér sűrűségét, javítja az erek vérátáramlását, gyulladáscsökkentő hatású. A készítmény egyéb összetevői (esszenciális olajok) fájdalmat csillapítanak, izomgörcsöt oldanak. Alkalmazása az alábbi esetekben javasolt: vérrögképződést (trombózist) követően kialakult panaszok (poszttrombotikus panaszok), mint a pangás, fájdalom, nehéz-láb érzés kezelése, felületes visszérgyulladás (flebitisz) és következményeinek (duzzanat, lábikragörcs, visszér-fekélyek) kezelése, ínhüvelygyulladás (tendovaginitisz) kezelése, sport- és baleseti sérülések (pl.
Nagy mennyiségű gél esetleges felszívódása esetén a pentozán-poliszulfát-nátrium hatása közömbösíthető protamin-szulfáttal. 5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK Farmakoterápiás csoport: lokális heparinok, heparinoidok. ATC kód: C05BA04 5. 1 Farmakodinámiás tulajdonságok Az SP 54 Emulgél 15 mg/g gél magas koncentrációban tartalmazza a hatóanyagot, a pentozán-poliszulfát-nátriumot (NPP), ami alkalmas a thrombogenesis gátlására. Antikoaguláns és thrombolytikus hatásánál fogva képes feloldani a kisebb alvadékokat, ezáltal csökkenti a vér viszkozitását, javítja a kapillárisok vérátáramlását, mint a heparin szerű anyagok általában. A NPP gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, gátolja a hialuronidáz enzim működését, csökkenti a gyulladásos területek vérereinek fokozott permeabilitását, ez által a szöveti duzzanatokat. 2 Farmakokinetikai tulajdonságok Alacsony molekulasúlya folytán a NPP per cutan megfelelő mértékben felszívódik. 3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei a. ) Akut toxicitás A pentozán-poliszulfát-nátrium alacsony akut toxicitású.
rándulás, zúzódás, ficam, vérömleny) tüneteinek kezelése hegek kezelése. Tudnivalók az SP 54 Emulgél 15 mg/g gél alkalmazása előtt Ne alkalmazza az SP 54 Emulgél 15 mg/g gélt: − - ha allergiás (túlérzékeny) a pentozán-poliszulfát-nátriumra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések Az SP 54 Emulgél 15 mg/g gél fokozott elővigyázatossággal alkalmazható: Amennyiben nyílt seb található a kezelendő területen, akkor a nyílt sebre a készítmény nem vihető fel. Nyálkahártyán a készítmény nem alkalmazható. Egyéb gyógyszerek és az SP 54 Emulgél 15 mg/g gél Egyéb gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem ismeretes. Terhesség szoptatás és termékenység Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene alkalmazni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség és szoptatás időszakában orvosi javaslat alapján alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre E képességeket a készítmény nem befolyásolja.
Bedörzsölni nem szabad. Lábszárfekély kezelésekor a gélt az érintett bőrterület körülötti területre kell felvinni. Sebre, nyálkahártyá¬ra ne kerüljön! Tompa sérülést követő akut duzzanatok kezelése esetén, amennyiben nem tapasztal javulást vagy esetleg súlyosbodik az állapota, keresse fel kezelőorvosát! Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint): bőrreakciók, pl. melegségérzés, viszketés, kivörösödés, hólyagosodás vagy duzzanat a kezelt területen. Más lehetséges mellékhatások: A gél összetevői ritkán túlérzékenységi reakciót okozhatnak, továbbá a kezelt területen bőrszárazság alakulhat ki. Mellékhatások jelentkezése esetén a kezelést abba kell hagyni. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Az LD50 i. v. egerekben: 3, 0 g/ttkg, patkányokban: 3, 29 g/ttkg. Szubkrónikus parenteralis (subcutan) alkalmazásnál 10 mg/ttkg dózisig a NPP a gyógyszerrel összefüggésbe hozható elváltozást nem idézett elő, sem patkányokban, sem majmokban. Magasabb adagok a szervek súlyának növekedését idézték elő. b. ) Krónikus toxicitás A hatóanyag helyi alkalmazásakor nem volt megfigyelhető krónikus toxicitás. 100 mg/ttkg hatóanyag 6 hónapon keresztül történő krónikus per os adagolása patkányokban nem okozott patológiás elváltozásokat. c. ) Mutagen és tumorkeltő toxicitás Állatvizsgálatokban a hatóanyag nem bizonyult mutagen hatásúnak. d. ) Reprodukciós toxicitás Állatvizsgálatokban a hatóanyag nem bizonyult embriotoxikus hatásúnak. 6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK 6. 1 Segédanyagok felsorolása Citromfű olaj, törpefenyő olaj, rozmaring olaj, karbomer 940, trietanolamin, izopropanol, tisztított víz. 2 Inkompatibilitások Nem értelmezhető. 3 Felhasználhatósági időtartam Bontatlan csomagolásban: 5 év. A tubus felnyitása után 6 hónapig használható.