Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az orosz fejlesztésű Szputnyik V (Gam-COVID-Vac) koronavírus elleni oltóanyag folyamatos felülvizsgálatát - erősítette meg az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség. Az orosz koronavírus-vakcina szakvizsgálatának megkezdéséről hozott döntést az EMA a laboratóriumi kutatások és a felnőtteknél végzett korai klinikai vizsgálatok előzetes, kedvezőnek mutatkozó eredményeivel indokolta. A kutatások és vizsgálatok alapján készült tanulmányok ugyanis azt mutatják, hogy a Szputnyik V kiváltja a szükséges antitestek és immunsejtek termelését, így hozzájárulhat a COVID-19 elleni védelemhez. Az orosz vakcinából álló újabb szállítmány a Hungaropharma budapesti telephelyén. Nem kap sem EMA-, sem WHO-engedélyt a Szputnyik-vakcina - Napi.hu. Fotó: MTI/Máthé Zoltán Mit vizsgálnak? Az EMA értékelni fogja a rendelkezésre álló adatokat, majd eldönti, hogy az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett orosz oltóanyag előnyei felülmúlják-e a kockázatokat. Értékelni fogja azt is, hogy a vakcina megfelel-e a hatékonyság, a biztonság és a minőség uniós szabványainak.
2021. ápr 9. 14:14 Négyen meghaltak, hat embernél pedig orvosi komplikációk léptek fel a Szputnyik V. vakcina beadása után /Fotó: Northfoto Négy eltitkolt, a Szputnyik V. vakcina beadása után bekövetkező haláleset miatt indított vizsgálatot az amszterdami Európai Gyógyszerügynökség (EMA). Az elmúlt időszakban négy ember is meghalt Oroszországban nem sokkal azt követően, hogy megkapták a Szputnyik V. koronavírus elleni oltást - erről az oltások beadásáért felelős orosz szerv, a RoszPotrebNadzor belső aktái tanúskodnak. Szputnyik vakcina email. Mivel ezeket az eseteket sem az orosz gyártó, sem a helyi hatóságok nem jelentették, az amszterdami Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vizsgálatot indított, melyet követően eldöntik, uniós engedélyt adjanak-e a Magyarországon egyébként már használt készítmény használatára - írja a EUobserver nyomán. ( A legfrissebb hírek itt) "Megerősíthetjük, hogy az EMA minden bejelentést komolyan vesz és közvetlenül értékel" - mondta az EMA szóvivője csütörtökön az EUobservernek. Úgy tudni, egy 51, egy 69 és egy 74 éves nő halt meg a vakcina megkapása után, a negyedik áldozat nemét és életkorát azonban nem tüntették fel a kiszivárgott aktákban.
Koronavírus – Gamaleja Központ: az EMA elégedett a Szputnyik V tesztelésével Nyitókép forrása: SITA/Zoltan Balogh/MTI via AP Pozitívan értékelték az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakértői oroszországi látogatásuk során a koronavírus elleni Szputnyik V vakcina klinikai tesztelésének eljárását – közölte Gyenisz Logunov, a Gamaleja Központ helyettes vezetője kedden a Szolovjov Live YouTube-csatornán. "Ami a…
Gyors házhoz szállítás A raktárról megrendelt terméket akár 1 munkanapon belül kézhez kaphatja, ily módon rövid időn belül felvillanyozhatja lakását! Ha pedig bármilyen kérdése merül fel a termékkel, a vásárlással vagy a kiszállítással, kérjük vegye fel a kapcsolatot az Ügyfélszolgálattal.
Általános és funkcionális világítás, spot és LED lámpák, okos telefon vezérlésű lámpák nagy választéka.
Céginformációk Adatvédelmi nyilatkozat Adatvédelmi beállítások módosítása ¹ Népszerű: A kiemelt termékek olyan gondosan kiválasztott termékek, amelyek véleményünk szerint nagy eséllyel válhatnak felhasználóink igazi kedvenceivé. Nemcsak kategóriájukban tartoznak a legnépszerűbbek közé, hanem megfelelnek a csapatunk által meghatározott és rendszeresen ellenőrzött minőségi kritériumoknak is. Cserébe partnereink magasabb ellenszolgáltatással jutalmazzák ezt a szolgáltatást.
Ajánlás: Szórt fényű fővilágítás létrehozására minden olyan helyen, ahol 230V áll rendelkezésre. Konyha, étkező, hálószoba, fürdőszoba, dolgozó, folyosó, közlekedő, iroda, üzlethelyiség, kirakat, garázs, stb. Így is ismerheti: Pavel3429 Galéria