Az etil-alkohol és az etanol közötti egyetlen különbség az, hogy az etil-alkohol a C 2 H 5 OH vegyület általános neve, míg az etanol az IUPAC név az etil-alkoholra vonatkozóan. Az etanolnak számos felhasználási területe van ipari és laboratóriumi méretekben. Irodalom: 1. "Etanol. " Nemzeti Biotechnológiai Információs Központ. PubChem Compound Database, az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtára, elérhető itt. 2. " Wikipedia, Wikimedia Alapítvány, 2017. október 6., elérhető itt. Ethanol szerkezeti keplete . 3. "Etil-alkohol. " Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 2015. június 10, elérhető itt. Kép jóvoltából: 1. Lukáš Mižoch "Etanol-szerkezet" - Saját munkája (Public Domain) a Commons Wikimedia-on keresztül 2. Davidcarmack "Etanolos erjesztés-1" - Saját munkája (CC BY-SA 3. 0) a Commons Wikimedia segítségével
C = 3, 33 mol / 6, 72 mol = ½ H = 6, 72 mol / 6, 72 mol = 1 O = 3, 33 mol / 6, 72 mol = ½ Keresse meg a legegyszerűbb egész számarányt ezen atomok között; C = ½ x 2 = 1 H = 1 x 2 = 2 O = ½ x 2 = 1 Ezért a vegyület empirikus képlete CH 2 O. Ahhoz, hogy ezt az empirikus képletet használva megtaláljuk a molekuláris képletet, először meg kell találnunk a vegyületben lévő empirikus képletegységek számát. Empirikus képlet móltömege = CH20 = (12 g / mol) + (1 g / mol x 2) + (16 g / mol) = 30 g / mol. Etanol szerkezeti képlete fizika. Az empirikus képletegységek száma a vegyületben = 180 g-1/30 gmol-1 = 6 Ezután a vegyület molekuláris képletét úgy állíthatjuk elő, hogy az empirikus képletet 6-mal megszorozzuk. Molekulális képlet = (CH20) x 6 = C6H12O6 Mi a strukturális képlet A vegyület szerkezeti képlete az atomok elrendezését mutatja a vegyületben. Ez a szerkezeti képlet sok részletet ad a molekuláról, és a vegyület tulajdonságait is előre megjósolhatjuk ezen adatok felhasználásával. A szerkezeti képlet a molekula nomenklatúrájához használható.
Két kötésének elforgatásával a molekula közvetlenül kedvez annak, hogy kölcsönhatásba lép a többi molekulával. A két oxigénatom jelenléte és a szerkezet aszimmetriája állandó dipólusmomentumot ad neki; ami viszont felelős a dipól-dipól kölcsönhatásaikért. Például az elektron sűrűsége nagyobb a két oxigénatom közelében, jelentősen csökken a –CH csoportban. 3, és fokozatosan az OCH csoportban 2 CH 3. Ezen kölcsönhatások következtében az etil-acetát molekulák normál körülmények között folyadékot képeznek, amelynek forráspontja jelentősen magas (77 ° C). A molekuláris és a szerkezeti képletek közötti különbség - A Különbség Köztük - 2022. A hidrogénkötés donor atomok hiánya Ha a szerkezetet szorosan figyeljük, akkor meg kell jegyezni, hogy nincs atom, amely képes hidrogénkötést oxigénatomok azonban ilyen akceptorok, és az etil-acetát miatt nagyon jól oldódik vízben, és megbecsülhető mértékben kölcsönhatásba lép a poláros vegyületekkel és a hidrogénkötés-donorokkal (például cukrokkal). Ez lehetővé teszi a kiváló interakciót az etanollal is; oka annak, hogy alkoholos italokban való jelenléte nem furcsa.
Ebben az országban, közel fele az összes autó fut a tiszta etanol, amelyet mikroorganizmusok által termelt cukornádból. Nem nélkülözheti a kozmetikumok és az etanol. A kozmetikumok, mint a kölni, parfüm, dezodorok, létezik a címkéken a kémiai összetétele az etil-alkohol. Persze, ma már mindenki tudja, hogy egy része szinte minden cukrászati tartalmaz tartósítószert. Ez szerepet játszik C 2H 5OH. Etanol emberek: kár vagy haszon? Alkohol, bekerülni a szervezetbe az emésztőrendszeren keresztül, gyorsan felszívódik. Öt perccel később terjed eljárva negatívan valamennyi szervére. Okostankönyv. A nagy mennyiségben is gátolják az idegrendszer. Krónikus etanol alkalmazása okozza hiánya úgynevezett boldogság hormon - szerotonin. Action etil elem csökkenti a látásélességet és a hallás megváltoztatja koordináció az emberi mozgás, nyomasztó érzelmi állapot. Kimondva toxikus hatás. A védelmi funkciók a test csökken, ezért, a tüdőt érinti, és a tüdő fertőzés alakul ki. Van egy patológiai a hörgők, amely kialakulhat tüdőgyulladás.
A több verselemzés után elérkezett az idő, ( és megjött hozzá a kedvem, meg láttam, kerestétek is) hogy a magyar nyelvből is kerüljön erre a korrepetálási oldalra vázlat, feladat. A szóelemzés lesz a téma. A szóelemek ( morfémák) a nyelvek legkisebb egységei, jelentésssel bírnak. A szóelemzés szavak elemeire bontását jelenti. Mire jó ez? Ha mélyebben lát az ember az anyanyelvi szavak belsejébe, akkor az idegen nyelvek tanulását is könnyebbé teszi. Csoportosíthatók: Funkció szerint A toldalékolás alapjául szolgáló szótövek az ún. tőmorfémák. Jel rag képző - Tananyagok. A szó alapjelentését adják. Toldalékmorfémák - megváltoztathatják, módosíthatják a szó jelentését, kijelölik a szavak mondatbeli viszonyát. Alak és jelentés szerint Szabad morfémák: önálló alakjuk, önálló jelentésük van, ezek a szavak szótári alakjai. Félszabad morfémák önálló alakjuk van, de csak járulékos jelentésük, csak egy másik morfémával együtt érelmezhetők. névelők, névuók, igekötők, módosítószók, segédigék Kötött morfémák: járulékos alakjuk, járulékos jelentésük van, azaz a toldalékformák tartoznak ide önállótlan alak, önálló jelentés: pl.
Bokrot láttam a házatok előtt. __N em fát, hanem egy cserjét. _ Bokor - tulajdonnév! Pista nője volt diszkóban, ( barátnő) de Péter neje nem. ( feleség) 5. men/ni: men- szótő ( a magy - n-es tövű ige - men-tünk) te/nni: te-szótő, nincs n-es szótöve ( tesz-tev,, nni- főnévi igenév képzzője, tesz - változó tövű ige
A magyar nyelvre a következő kapcsolódási sorrend jellemző: szeret + et + é + ről tő + képző(k) + jel(ek) + rag Számokkal megfogalmazva: 1+2+3+4, ahol 1: szótő 2: képző 3: jel 4: rag pl. : barát | ság | os | abb | an 1 2 2 3 4 Van néhány olyan ritka eset, mikor a toldalékok kapcsolódása eltérő rendet mutat: tő + jel + képző (nagy + obb + ít) tő + rag + képző (nagy + ban + i)