Lioton 1000 NE/g gél heparin-nátrium Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. LIOTON 1000 NE/g gél betegtájékoztató. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 4 héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: Milyen típusú gyógyszer a Lioton 1000 NE/g gél (továbbiakban Lioton) és milyen betegségek esetén alkalmazható? Tudnivalók a Lioton alkalmazása előtt Hogyan kell alkalmazni a Lioton-t?
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Lioton? A készítmény hatóanyaga: 1000 NE heparin-nátrium 1 g gélben. Egy tubus 20 000 vagy 30 000 vagy 50 000 vagy 100 000 NE heparin-nátriumot tartalmaz. Egyéb összetevők: karbomer 940, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, narancsvirágolaj, levendulaolaj, etanol, trolamin, tisztított víz. Milyen a Lioton külleme és mit tartalmaz a csomagolás? FLECTOR 10 mg/g gél - Gyógyszerkereső - Házipatika.com. A Lioton bőrön alkalmazandó gél. A Lioton zselés konzisztenciájú, színtelen vagy enyhén sárgás, majdnem átlátszó, aromás illatú gél. A Lioton 20 g, 30 g, 50 g és 100 g gélt tartalmazó tubusban kapható. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S. R. L. Via Sette Santi 3, 50131 Firenze, Olaszország Gyártó A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S. r. I., Via Sette Santi 3.
Forduljon orvoshoz, ha tünetei súlyosbodnak, vagy nem javulnak 4 héten belül. Ha az előírtnál több Liotont alkalmazott Lioton túladagolásról eddig nem számoltak be. Ha elfelejtette alkalmazni a Lioton-t Alkalmazza, amint eszébe jut. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszer, így a Lioton is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Nagyon ritkán allergiás reakciókat figyeltek meg a bőrön alkalmazott heparin hatására (a nagyon ritka azt jelenti, hogy 10 000 kezelt beteg közül 1-nél kevesebb esetben fordul elő). Egyedi esetekben (nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) kialakulhatnak túlérzékenységi reakciók, például bőrpír és viszketés. Ezek a reakciók általában gyorsan elmúlnak a készítmény alkalmazásának megszakítása után. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ha Ön asztmás, vagy légzési nehézségei vannak, bőrpír, orrfolyás jelentkezett Önnél acetilszalicilsav vagy más nem-szteroid gyulladáscsökkentő szedése után Sérült bőrfelületre, - ideértve a nedvedző bőrgyulladást- fertőzött bőrre, ekcémára, égett sebre. A terhesség harmadik harmadában (6. hónapjának kezdetétől, lásd. terhesség és szoptatás) Gyermek, vagy 14 évesnél fiatalabb serdülő esetében. Aktív fekélybetegség esetén, valamint izopropil-alkohollal szembeni túlérzékenység esetén. Ha a fentiek közül bármelyik igaz Önre, beszélje meg kezelőorvosával, gyógyszerészével. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Flector Extra 10 mg/g gél alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével: ha Önnek szívbetegsége van vesebetegsége van májbetegsége van. gyomorfekélye van, vagy volt korábban gyulladásos bélproblémája van, (mint pl. Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás), vagy ha Ön hajlamos bélvérzésre, rendszeresen szoláriumozik, vagy napozik Az idősebbeknél nagyobb a hajlam a mellékhatások előfordulására A készítmény nem kerülhet a szembe, vagy a nyálkahártyára, vagy a szájba, és nem szabad lenyelni.
A fenti kórképekben azonban hatékonyságuk nincs igazolva a mai követelményeknek megfelelő klinikai vizsgálatokkal. A Magnerot tabletta alkalmazható a sima- és harántcsíkolt izomzat görcsös állapotai, így az éjszakai lábikragörcs, fokozott ideg-izom ingerlékenység kezelésére is, ha az izomműködés zavarának oka a magnéziumhiány. 2. Tudnivalók a Magnerot tabletta szedése előtt Ne szedje a Magnerot tablettát, ha - allergiás a magnézium-orotát-dihidrát hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - súlyos vesebetegsége van (vesefunkciói károsodtak), - kalcium-, ill. magnézium-ammónium-foszfát vesekövessége van, - szív ingerületvezetési zavara van (pitvar-kamra átvezetési blokk), - szervezetében felborult az ásványi anyagok egyensúlya (súlyos zavar a sóháztartásban), - súlyos izomgyengeséggel járó betegségben (miaszténia grávisz) szenved. Magnerot tabletta - Széna Tér Patika. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Magnerot tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ha állapota a kezelés ellenére sem javul, forduljon orvosához, aki szükség esetén módosítani fogja a terápiát · ha Ön más gyógyszert is szed · ha veseelégtelenségben szenved · ha nincs vizelete · ha kiszáradás áll fenn Egyéb gyógyszerek és a Magnerot tabletta Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Magnerot tablettát tárolni? Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Akik szednek Magnerot gyógyszert azok válaszait várom. Magnéziumnak felel meg.... A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után (Felhasználható/Felh. :) ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Magnerot tabletta A készítmény hatóanyaga: 500 mg magnézium-orotát-dihidrát, Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, nátrium-ciklamát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz-nátrium, talkum, kukoricakeményítő, povidon K30, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz.
4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Magnerot tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MAGNEROT TABLETTA 200 DB - Fehérvár Online Gyógyszertár. Milyen típusú gyógyszer a Magnerot tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Magnerot tabletta ásványi anyag, ezen belül magnézium-tartalmú készítmény. Magnéziumhiány megelőzésére és kezelésére javasolt. A magnézium-tartalmú készítményeket alkalmazzák magnéziumhiánnyal összefüggő szív- és érrendszeri betegségek esetén, így o szívroham (szívinfarktus) és a szívizom sejtek elhalásának (nekrózis) kivédésére, o szívtáji szorító fájdalom (angina pektorisz) kiegészítő kezelésére, továbbá o érelmeszesedés (arterioszklerozis), o a nagy és kis verőerek falának gyulladása (arteritisz és arteriolitisz) és o a zsír (lipid) anyagcsere zavarainak kiegészítő kezelésére. A fenti kórképekben azonban hatékonyságuk nincs igazolva a mai követelményeknek megfelelő klinikai vizsgálatokkal. A Magnerot tabletta alkalmazható a sima- és harántcsíkolt izomzat görcsös állapotai, így az éjszakai lábikragörcs, fokozott ideg-izom ingerlékenység kezelésére is, ha az izomműködés zavarának oka a magnéziumhiány.
Magnerot tabletta 1. Milyen típusú gyógyszer a Magnerot tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Magnerot tabletta ásványi anyag, ezen belül magnézium-tartalmú készítmény. Magnéziumhiány megelőzésére és kezelésére javasolt. A magnézium-tartalmú készítményeket alkalmazzák magnéziumhiánnyal összefüggő szív- és érrendszeri betegségek esetén, így - szívroham (szívinfarktus) és a szívizom sejtek elhalásának (nekrózis) kivédésére, - szívtáji szorító fájdalom (angina pektorisz) kiegészítő kezelésére, továbbá - érelmeszesedés (arterioszklerozis), - a nagy és kis verőerek falának gyulladása (arteritisz és arteriolitisz) és - a zsír (lipid) anyagcsere zavarainak kiegészítő kezelésére. A fenti kórképekben azonban hatékonyságuk nincs igazolva a mai követelményeknek megfelelő klinikai vizsgálatokkal. A Magnerot tabletta alkalmazható a sima- és harántcsíkolt izomzat görcsös állapotai, így az éjszakai lábikragörcs, fokozott ideg-izom ingerlékenység kezelésére is, ha az izomműködés zavarának oka a magnéziumhiány.
A Magnerot a magnéziumhiány megelőzésére és kezelésére javasolt. A készítmény alkalmazható a sima- és harántcsíkolt izomzat görcsös állapotai, éjszakai lábikragörcs, fokozott ideg-izom ingerlékenység kezelésére, ha az izomműködés zavarának oka a magnéziumhiány. Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót. 1. Milyen típusú gyógyszer a Magnerot tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Magnerot tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Magnerot tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Tárolás Magnerot tabletta Hatóanyag: 500 mg magnézium-orotát-dihidrát (32 mg Mg-nak felel meg) tablettánként. Segédanyagok: magnézium-sztearát, nátrium-ciklamát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz-nátrium, talkum, kukoricakeményítő, povidon K30, laktóz-monohidrát (50, 0 mg), mikrokristályos cellulóz. Küllem: Tabletta: fehér, kerek, lapos, metszett élű tabletták, egyik oldalukon felezővonallal. Csomagolás: 20 db, 50 db, 100 db, 200 db tabletta fehér, átlátszatlan, bliszterben és kartondobozban.