Az Európai Bizottságnak nincs tudomása arról, bármiféle kapcsolat lenne az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és a koronavírus elleni vakcina kínai fejlesztője között, továbbá az Európai Bizottság sem áll kapcsolatban a kínai oltóanyag-fejlesztővel – közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője pénteken. Sajtótájékoztatón feltett kérdésre válaszolva a szóvivő kiemelte, az Európai Unió oltási stratégiáját a minőségi vakcinák beszerzésére helyezi, azokra az oltóanyagokra, amelyeket az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hatékonynak és biztonságosnak ítél. Itt a lista: ezek az európai országok vettek eddig kínai vakcinát - Privátbankár.hu. Aláhúzta, mindezek nagyon fontosak az európaiak bizalmának kiépítéséhez. Kiemelte továbbá, hogy az Európai Bizottság széles és átfogó oltóanyag-portfóliót állított össze mindazon vállalatok által fejlesztett vakcinákból, amelyek megfelelnek az unió szigorú kritériumainak. Egészségügyi dolgozó kezében a Sinovac Biotech kínai gyógyszergyártó koronavírus elleni vakcináját tartalmazó ampullával. Fotó: MTI/EPA/Erdem Sahin Az Európai Bizottság ez idáig az AstraZeneca (400 millió adag), a Sanofi-GSK (300 millió adag), a Johnson and Johnson (400 millió adag), a BioNTech-Pfizer (600 millió adag), a CureVac (405 millió adag) és a Moderna (160 millió adag) vállalatokkal írt alá vakcinabeszerzésről szóló szerződéseket.
Emer Cooke, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) igazgatója arról számolt be egy keddi európai parlamenti meghallgatáson, hogy tárgyalások kezdődtek a kínai Sinopharm oltóanyagát képviselő céggel, ami az ügynökség vezetőjének reményei szerint oda vezethet, hogy idővel hozzáfoghatnak a kínai vakcina vizsgálatához is – számolt be a fejleményről az EU-Monitor. Az orosz Szputnyik-vakcina engedélyezésének folyamatában az üzemlátogatások vannak napirenden és egyelőre nem lehet megmondani, hogy ez a készítmény mikor kaphatja meg az EMA engedélyét. Már vizsgálja az egyik kínai vakcinát az EU gyógyszerfelügyelete. Az uniós vakcinabeszerzési vezető egyúttal ismét tisztázta, hogy Brüsszel csak keretmegállapodást kötött a gyártókkal, így a tagállamok rontották el a vakcinabeszerzést, ha valóban elrontották. Tárgyalunk a kínaiakkal, látogatásra készülünk az orosz gyárakba Az egyik keddi EP-meghallgatáson Emer Cooke, az Európai Gyógyszerügynökség igazgatója a Sinopharmmal folytatott tárgyalásokról azt mondta: remélhetőleg az lesz a vége, hogy idővel hozzáfoghatnak a kínai vakcina vizsgálatához is.
Vizsgálja az EMA a 12-15 éves korosztálynak szóló vakcinát Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte annak értékelését, hogy a Pfizer és a BioNTech vállalatoknak az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett vakcinája alkalmazható-e a 12-15 éves korosztály esetében - közölte az uniós ügynökség hétfőn.
Mindezt annak ellenére, hogy az uniós kormányok januárban elfogadtak egy ajánlást, amely szerint az oltási igazolásokban kötelező a vakcina típusát és márkáját feltüntetni annak érdekében, hogy a tagállamok hitelesen tudják egymást tájékoztatni az oltási programjukról. A Bizottság várhatóan jövő hét szerdán nyilvánosságra hozza a tervezetet, amiről aztán a tagállami kormányok és az Európai Parlament dönt.