Habár a projekt a végéhez ért, gyermekei jelen pillanatban is kedvező díjazás ellenében részesülhetnek szolgáltatásainkban.
Lehetőséget teremtünk a gyermekek spontán szerzett tapasztalatainak, ismereteinek bővítésére, rendszerezésére. Egyénre szabottan fejlesztjük személyiségüket, differenciálva, a tehetséggondozás biztosításával. Debreceni Egyetem Óvodája honlapja.
A Csodabogár és a Kétnyelvű családi napközink egyaránt Debrecen nyugati részén, a Széchenyi utcai kertben helyezkedik el, nem messze a városközponttól, mégis kertvárosi övezetben, viszonylag új építésű rész közelében található. Fontos feladatnak tartom a természet szeretetére, védelmére és az állatok szeretetére való nevelést. Ez által a gondoskodásra ösztönzést. Az udvar egyik részén kis konyhakertet létesítünk, amit a gyermekekkel közösen ápolunk, öntözünk és figyelemmel kísérjük a növények fejlődését. A kertben több gyümölcsfa is van, így virágzástól szüretig láthatják a gyümölcsök növekedését, amit közösen leszüretelve el is fogyaszthatnak. A kertbe virágokat is ültetünk, amit szintén napi rutinként megöntözünk. Az egészséges életmódra nevelést a napköziben készített (reggeli, tízórai, ebéd, uzsonna) étkezés alkalmával kínált ételekkel próbálom szorgalmazni. Napközi és/vagy bolcsőde Debrecen városában - Omdkami. Minden étkezéshez kínálunk friss zöldséget - gyümölcsöt. A két napközink egy időben 7-7 fő bölcsődés, kisóvodás korú gyermek ellátását, nevelését tudja biztosítani mindennapos jelleggel.
Érdeklődni a kapcsolatok menüt pont alatt található elérhetőségeken lehet. ✔ gondozás-nevelés (személyiségfejlesztés) ✔ sajátos nevelési igényű gyermekek befogadása, integráció ✔ mindennapos vagy csak alkalmankénti gyermekfelügyelet ✔ anyanyelvi nevelés (mese, vers, mondóka) ✔ játszócsoport ✔ családi délutánok, fórumok, egészségnevelés ✔ ünnepi készülődés, hagyományőrzés, kultúra, csoportos ünnepek ✔ születésnapi, névnapi stb. rendezvények ✔ kihelyezett játszóház (esküvőkre, partikra, rendezvényekre) "Arra taníts, hogy önálló lehessek, hogy büszke lehessek magamra! Hogy elgondolkozzam rajta, hogy képessé váljak rá, hogy eldönthessem, hogy véghezvigyem. Főoldal. Én Magam! Mert ez az út vezet el a gyermeki lét végső céljához, a boldog felnőttséghez. " Hosszútávú megoldást kínálunk félhavidíjas vagy havidíjas rendszerben Egy-két hasznos információ a jelentkezéshez. Telefonon történő egyeztetés alapján. Itt olvashatsz bővebben szakmai programunkról.
2006 óta dolgozom az Országos Kardiológiai Intézet magzati echokardiográfiás laborjában, 200x óta pedig az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban is rendszeresen végzek magzati szívultrahangos vizsgálatokat " – meséli szakmai pályájának eddigi állomásairól a doktornő. Nehéz diagnosztikai vizsgálat, amely csak speciális ultrahangos képzettséggel végezhető el A magzati szívultrahang egy részletesebb, kifejezetten a szívfejlődési rendellenességek kiszűrésére alkalmas vizsgálat, mellyel csaknem az összes súlyos szívfejlődési rendellenesség kimutatható. " Egy nehéz diagnosztikai vizsgálatról van szó, amely csak speciális ultrahangos képzettséggel végezhető el: az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban rajtam kívül dr. Lintner Balázs rendelkezik még az ehhez szükséges szakmai tudással. A vizsgálatra klasszikusan a várandósság 18. Kezdőlap - Istenhegyi Magánklinika. és 22. hete között kerül sor, hiszen ez az időpont, amikorra a magzat szíve már kifejlődött és jól látható. Érdemes hozzátenni, hogy a mai ultrahangos eszközök már vannak annyira fejlettek, hogy egyes súlyos szívfejlődési rendellenességek akár a 12-13. terhességi hét körül is kiszűrhetőek.
amikor a testi sejtek csak kis részében található meg az elváltozás (mozaicizmus), de lehet súlyos is. Kiszűri-e a szív-, rekesz-, végtagok-, arc-, koponya-, agy fejlődési rendellenességét a Non Invazív Prenatalis Teszt? Nem szűri ki. Ismert kromoszómarendellenesség (családban előforduló betegség) esetén specialisták pl. magzati kardiológus szakorvosok célzott vizsgálattal ki tudják mutatni a rendellenességet, de ők sem tudnak 100%-ban mindent kiszűrni. Szülés után könnyebben vizsgálhatóak az újszülöttek. Kifejlődnek az elváltozások, változnak a keringési viszonyok, láthatókká válnak az eltérések. Sokszor több év után derül ki a betegség. A szexkromoszómák rendellenességei NIPT- vagy amniocentesis vizsgálat nélkül akár több évig vagy évtizedekig titokban maradhatnak. A "szupernő"-nek nevezett XXX (három X) kromoszómával rendelkező lányok meddőség miatt fordulnak nőgyógyászhoz. (Amerikai cikk alapján: naponta 1 "szupernő" születik USA-ban. Kezdőlap - Istenhegyi Géndiagnosztika. ) Beteg magzatom van. Mit tehetek? A genetikai tanácsadás célja, hogy ezt a helyzetet megnyugtatóan kezelje.
A magzati szívultrahang eredményei színes képekben láthatóak. A magzati szívultrahang-vizsgálatra klasszikusan a várandósság 19. és 21. hete között kerül sor. Nehéz diagnosztikai vizsgálat, így csak speciális ultrahangos képzettséggel végezhető el. Az ultrahang tudásunk fejlődésével azonban már a 12 hetes vizsgálat során is kiszűrhetők egyes súlyos szívfejlődési rendellenességek ilyen vizsgálat során. Mindez természetesen nem jelenti azt, hogy aki ilyen vizsgálaton részt vesz, annak nem szükséges egy további echocardiografias vizsgálat a 19-21. hét között. Vannak olyan rendellensségek, amely a 12 hetes vizsgálat során még nem fedezhetőek fel. Magzati szívultrahang részletesen Tovább olvasáshoz kérjük kattintson! Szolgáltatásaink várandós kismamák részére Intézetünkben kizárólag FMF (Fetal Medicine Foundation) minősítéssel rendelkező szakemberek végzik az ultrahang vizsgálatokat. Időpont egyeztetéshez kérjük, készítsék elő az utolsó ultrahang vizsgálat leletét. Vizsgálatokat DVD-re vagy pendrive-ra tudjuk rögzíteni.
Nyitvatartási idő Hétfő: 08:00 – 18:30 Kedd: 08:00 – 18:30 Szerda: 08:00 – 18:30 Csütörtök: 08:00 – 18:30 Péntek: 08:00 – 16:30 Bejelentkezés A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down -, Edwards -, és Patau -szindrómák kockázatát, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt már a terhesség 10. hetétől is elvégezhető. A 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is 99%-os pontossággal megállapítható. Milyen rendellenességek mutathatók ki a NIFTY™-teszttel? Kromoszómák számbeli eltérései Down-szindróma (21-es triszómia) Edwards-szindróma (18-as triszómia) Patau-szindróma (13-as triszómia) 9-es triszómia 16-os triszómia 22-es triszómia Turner-szindróma (X monoszómia) Klinefelter-szindróma (XXY) Tripla-X szindróma (XXX) Jakob-sziondróma (Dupla-Y, XYY) Deléciós és duplikációs szindrómák Di George szindróma (22q11.