Hazai adatok alapján a magyar felnőtt populáció kb. 35-40%-a valamilyen mértékben laktózérzékeny. Trombózishajlam szűrés A vénás trombózis egy súlyos következményekkel járó betegség, amely multifaktoriális, vagyis kiváltó okai közt genetikai és környezeti faktorok egyaránt szerepelnek. A leggyakoribb genetikai elváltozások, az ún. Az ízületi fájdalom tünetei, okai és kezelései - A leggyakoribb ízületi betegségek. Leiden-mutáció, továbbá a protrombin vagy II. alvadási faktor mutációja és az MTHFR gén mutációja trombózis-panelünkkel megbízhatóan kimutató. Személyre szabott rákterápia - tumormarkerek diagnosztikája A vastag- és végbél-, valamint nemkissejtes tüdőtumorok kezelésének jelenleg leghatékonyabb módja az úgynevezett EGFR jelátviteli útvonalat célozza meg annak gátlása által. A célzott terápia hatékonyságának felmérésére elengedhetetlen a KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA gének vizsgálata, hiszen ha ezekben a génekben mutáció található, akkor az EGFR-gátló terápia a daganatsejtekre hatástalan marad, viszont az egész szervezetben előforduló mellékhatások megmaradnak és tovább gyengíthetik a szervezetet.
Több mint 40 000 gyermek és fiatal felnőtt él cisztás fibrózisban. Egyesek 50 évig élnek, mások 3 évesen meghalnak, attól függően, hogy melyik országban élnek Európában. Romániában eddig körülbelül 350 beteget diagnosztizáltak ebben az évben, ebből körülbelül 300 gyermek és csak 50 felnőtt. Öröklődhet-e a zöldhályog? - Napidoktor. A cisztás fibrózis a leggyakoribb autoszomális recesszív genetikai betegség, amelyet a CFTR (cisztás fibrózis transzmembrán vezetőképesség-szabályozó) génmutáció okoz. Ez a gén egy olyan fehérjét kódol, amely a test különböző szerveinek és rendszereinek hámsejtjeiben található: tüdő, hasnyálmirigy, vastagbél, reproduktív traktus. Ennek a génnek a mutációjával a fehérje már nem tudja ellátni a Cl-ionok sejtmembránon keresztüli szállítási csatornájának funkcióját, így az ezen sejtek által termelt nyálka nagyon viszkózus. A cisztás fibrózisban szenvedő betegek nagyon magas sótartalmú verejtékeket termelnek (olyan rendellenességek, amelyek a diagnosztikai teszt - a verejtékteszt - alapját képezik, ahol a megnövekedett Cl- és Na + szintek találhatók).
Pigmentszóródásos (diszperziós) glaukóma A pigmentszóródásos zöldhályog az ún. pigmentszóródásos szindróma talaján alakul ki. Ez a genetikailag meghatározott szindróma lényegét tekintve abból áll, hogy a szemlencsét tartó rostok megnyúltak, a szem kissé nagyobb méretű, a szivárványhártya (írisz) laza, és ez az anatómiai helyzet lehetővé teszi, hogy a szivárványhártya hátsó oldala és a szemlencsét tartó merev, húrszerű rostok érintkezzenek. Az érintkezés során a húrszerű rostok kidörzsölik a szivárványhártya hátsó részéből a pigmentszemcséket. Ezek a csarnokvíz áramlásával a szem elülső részébe majd a csarnokvizet elvezető utakba jutnak, amiket eldugítanak. A csarnokvíz elvezető rendszer elzáródása esetén a szemnyomás jelentősen megemelkedik. Ez már nagyon fiatal felnőtt korban súlyos zöldhályogos károsodást eredményez. A vakság legtöbbször 30 éves kor előtt beáll a súlyos, kezeletlen esetekben. Később, az életkor előrehaladtával a szemlencse térfogata növekszik és eltolja a szivárványhártyát a lencsefüggesztő rostoktól, ami által a pigment felszabadulás mértéke csökken- ám a zöldhályog által okozott látásromlás már nem fordítható vissza.
Hajunk színén és magasságunkon túl szüleinktől a hajlamot is örökölhetjük bizonyos betegségekre. Egyes személyek ezért a megfelelő életmód mellett is hajlamosabbak bizonyos betegségekre. Melyek a leggyakoribb öröklődő betegségek? Nem csak külső jegyeinket, vagy habitusunkat örökölhetjük szüleinktől és nagyszüleinktől, de egész genetikai felépítésünket is a tőlük származó alapok határozzák meg. Közvetlenül befolyásolják például a vércsoportunkat, és sajnos a hajlamunkat is bizonyos betegségek kialakulására. Egyes folyamatokat inkább az anyától, míg másokat jobbára az apáktól örökölünk meg - a korábban összegyűjtötte a leggyakrabban előfordulókat közülük - írja a Há. A magas koleszterinszint is öröklődik Bár a legtöbben az étkezési szokásokra vezetik vissza a magas koleszterinszint kialakulását, a koleszterinszintet elsősorban a génjeink határozzák meg - állítja Dr. Shivani Nazareth genetikus. A szakember szerint minden ötszázadik ember génjeibe megtalálható egy mutáció, amely örökletes magas koleszterinszinthez (Familial Hypercholesterolemia, röviden FH) vezet, emiatt pedig a sejtek nem tudnak annyi koleszterint felvenni, a felesleg visszamarad a vérben és idővel lerakódik az érfalban.
Természetesen adtuk neki Dr. Tinus Smits javaslata alapján az idegrendszer építő táplálék kiegészítőket is. Most is támaszkodok a jegyzeteimre, mert szerencsére már régen volt. :-)
A meglévő fülzúgás erősödik, de a fertőzést is jelezheti A Frontiers of Public Health folyóirat közlése szerint a tüneteket mutató koronavírus-fertőzöttek 40%-a tapasztalta a meglévő fülzúgása rosszabbodását. 48 országból összesen 3103 fertőzött tüneteit jegyezték fel. Közülük néhányan azt is jelezték, hogy a fertőzés tüneteinek megjelenésével egy időben fülzúgásuk alakult ki, bár korábban nem volt ilyen problémájuk. Huzatot kapott a fülem. Ezzel összhangban az International Journal of Audiology című szaklapban megjelent kutatás is azt állítja, hogy a fülzúgás akár a fertőzésre is felhívhatja a figyelmet. A tudósok 24 tanulmány összegzése alapján megállapították, hogy a fülzúgás a megvizsgált aktív koronavírusos esetek mintegy 14, 8 százalékánál volt jelen. Az összefüggés pontos okai még nem ismertek Dr. Holpert Valéria elmondta, hogy a korábban meglévő fülzúgás romlásában a járvánnyal járó szorongás, szociális távolságtartás, sportolási lehetőségek hiánya és a megnövekedett fül/fejhallgatóhasználat miatti fokozott zajterhelés is szerepet játszik.
Szerző: 2007. november 11. | Frissítve: 2017. március 1. Forrás: Kismama magazin Vigyázunk, mint szemünk világára... Nem árt, ha ismerjük leggyakoribb betegségeit. Szembajok Kötőhártya-gyulladás Amikor piros a gyerek szeme, tulajdonképpen a kötőhártya gyulladásáról van szó. Az amúgy fehérnek látszó részeken fokozott erezettséget tapasztalhatunk. A pirosságot szinte mindig fokozott érzékenység és könnyezés kíséri. Az egyszerűbb panaszok esetében az immunanyagokat is tartalmazó könny gyorsítja a gyógyulást. - Ha idegentest, például porszem, szempilla, apró bogár került a szembe, dörzsölés helyett érdemes kivárni, míg a pislogás és a bőven termelődő könny kimossa. - Előfordulhat, hogy a hosszas tévézés, illetve a számítógépes képernyő bámulása okozza a pirosodást. Így vezethet az orrdugulás fülgyulladáshoz: szakorvos figyelmeztet a következményekre - Egészség | Femina. Ilyenkor egyszerű a gyógymód: pihentetni kell a szemet, s néhány napig legfeljebb negyed órára korlátozzuk azt az időt, amit a kicsi a képernyő előtt tölt. - Allergia is okozhat szemgyulladást. Nem csak pollenek, hanem a háztartásban alkalmazott tisztítószerek gőzei, állatszőr és még sok más tényező is kiválthatja a túlérzékenységet.
TERMÉKLEÍRÁS - Az acél táncrúd átmérője 45 mm. Tökéletes a kezdő, középhaladó és profi táncosoknak. - Biztonságos elhelyezés fúrás nélkül. Nem igényel rögzítést a mennyezetthez és a padlóhoz. A talpak nem hagynak lenyomatot vagy karcolatot. - Forgó és fixálható. - Hordozható, gyors és könnyen telepíthető. Tiszta, ergonómikus kialakítású, nagyszerűen mutat bármilyen környezetben. - Alkalmas edzésre, vagy bulikon táncolni a barátaival. - Álítható magasságú a két toldó elem segítségével, így elfér 2, 24m - 2, 75m közötti mennyezet magasságban. - A acél rúd elég erőssé ahhoz, hogy lehetővé tegye 2 személy táncát egyidőben. Huzatot kapott fül izle. Maximum terhelhetősége 150kg. - Egyszerű beállítás és szerelés a mellékelt szerelési útmutatóval és tartozékokkal. Műszaki adatok: Színe: ezüst Anyaga: acél Rúd átmérő: 45mm Menyezeti kupola átmérője: 230mm Talp átmérője: 360mm Állítható magasság: 2, 24m-2, 75m Max. terhelhetőség: 150kg Táncrúd, rúdtánc, rúd, tánc, fitness, pole, dance, hordozható, mobil, állítható, fixálható, fix, forgó.