Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Dimotec 1000 mg filmtabletta diozmin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Dimotec és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Dimotec szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Dimotec-et?
Már a betegség kialakulásától kezdve érdemes olyan gyógyszeres kezelést alkalmazni, ami segít a meggyengült falú vénák tónusának erősítésében, fokozza a vénák falában levő izomsejtek összehúzódását. Próbálja ki a Dimotecet, mert már napi 1 tabletta rendszeres szedése mellett védi és erősíti a vénákat. A Dimotec hatóanyaga 1000 mg mikronizált diozmin, amelynek egyik fő hatása a vénák tónusának fokozása. Csökkenti a vénák tágulékonyságát, mérsékli a vér pangását a vénákban. Emellett fokozza a hajszálerek ellenállását, csökkenti azok áteresztő képességét. Csupán napi 1 szem rendszeres szedésével sokat tehet a visszeres panaszok ellen. Dimotec filmtabletta: 1000 mg mikronizált diozmin tartalmú, vény nélkül kapható gyógyszer. Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Dimotec 1000 mg filmtabletta diozmin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25ºC-on, a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Mit tartalmaz a Dimotec? készítmény hatóanyaga: 1000 mg mikronizált diozmint tartalmaz filmtablettánként. Egyéb összetevők: poli(vinil-alkohol), kroszkarmellóz-nátrium, talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, Opadry II 85F82874 yellow (poli(vinil-alkohol), titán-dioxid (E171), makrogol, talkum, sárga vas-oxid (E 172)).
4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Dimotec-et tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Hogyan hat a Dimotec? Dimotec hatóanyaga a diozmin, a hajszálereket stabilizálva fejti ki hatását. A Dimotec hatóanyaga a visszerek működésére hat és védi a vénkat; fokozza a visszerek tónusát és a hajszálerek ellenállását. A Dimotec hatóanyaga csökkenti a duzzanat előfordulását és az erekre gyulladáscsökkentő hatást is kifejt. készítmény a következő esetekben alkalmazható: Az alsó végtagok krónikus vénás elégtelenséggel összefüggő tüneteinek enyhítésére javasolt, mint pl. feszülés, nehézláb érzés, fájdalom, éjszakai lábikragörcs. Alkalmas aranyérbetegség tüneti kezelésére, aranyér okozta tünetek felerősödése esetén. 2. Tudnivalók Ne szedje a Dimotec-et ha allergiás a diozminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések Dimotec szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy, gyógyszerészével. készítmény hatásosságát és biztonságosságát az alábbi esetekben nem vizsgálták, ezért a készítmény alkalmazása előtt kérje kezelőorvosa tanácsát: 18 év alatti gyermekek és serdülők esetében, májkárosodásban, vesekárosodás esetén.
A készítmény alkalmazása elővigyázatosságból kerülendő terhesség alatt. Szoptató nők számára a készítmény alkalmazása nem javasolt. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. 3. {C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C}{C} Hogyan kell szedni a Dimotec-et? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek: Az alsó végtagokat érintő krónikus vénás elégtelenségben: napi 1 filmtabletta reggel étkezés közben. Aranyeres tünetek felerősödésekor: 4 napon keresztül napi 3-szor 1 filmtabletta (reggel, délben, este 1-1 filmtabletta), majd további három napon keresztül naponta 2-szer 1 filmtabletta (reggel és este 1-1 filmtabletta), étkezés közben.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Dimotec? A készítmény hatóanyaga: 1000 mg mikronizált diozmint tartalmaz filmtablettánként. Egyéb összetevők: poli(vinil-alkohol), kroszkarmellóz-nátrium, talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, Opadry II 85F82874 yellow (poli(vinil-alkohol), titán-dioxid (E171), makrogol, talkum, sárga vas-oxid (E 172)). Milyen a Dimotec külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Hosszúkás, sárga színű, mindkét oldalán domború filmtabletta, mindkét oldalán bemetszéssel ellátva. A filmtabletta átmérője 19, 2 mm, szélessége 9, 2 mm, magassága 7, 8 mm. A filmtabletta törési felülete szürkés-sárga vagy bézs színű, fehéren márványozott. A filmtablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 30 db, 60 db, 90 db, 120 db, 180 db filmtabletta átlátszó, színtelen PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. A forgalomba hozatali engedély jogosultja Kéri Pharma Hungary Kft.
30-ig 21000 kg HU HU 2022. 30-ig 20000 kg HU SE 2023. 31-ig 3000 kg További fuvarajánlatok
Kocka lapátló kiszámítása Kes kreatív hobby árkád Andrológiai vizsgálat pécs Kfc hu rendelés 13 kerület műkörmös Sitemap Uvex Munkavédelmi Szemüveg