A genetikai hajlam és a környezeti tényezők együttesen növelik az autoimmun betegségek (pl. SM) kialakulásának kockázatát. Édesapám SM beteg | Weborvos.hu. Vírusok Egyes feltételezések szerint "genetikailag hajlamos" emberek esetében egy vírus indíthatja el a kóros immunválaszt. Ugyanakkor az SM kialakulásával egyértelműen összefüggésbe hozható vírust még nem igazoltak. Fertőzéses eredet Besorolás szerint a sclerosis multiplex a krónikus gyulladásos betegségek csoportjába tartozik, a besorolás azonban megtévesztő: az SM nem fertőző, nem átvihető emberről-emberre. Forrás: » SM » Miért lesz valaki SM beteg?
Magyarországon a járóbeteg-szakellátásban megjelent szklerózis multiplexes (SM) betegek száma évi 6-7 ezer körül mozog és becslések szerint hazánkban évente mintegy 300–500 új esetet diagnosztizálnak, tehát az SM nem tekinthető ritka kórképnek. Az SM-betegek és hozzátartozóik éppen ezért gyakran teszik fel a kérdést: örökölhető-e a szklerózis multiplex? Számos tanulmány igazolta már, hogy a kórkép kialakulásában genetikai és környezeti tényezők egyaránt szerepet játszanak, azonban a pontos etiológiai háttér – a szklerózis multiplex oka(i) – teljes mértékben még jelenleg sem tisztázott. Sclerosis multiplex örökölhető e tu. Több genetikai markert azonosítottak már, melyek a jövőben az SM diagnózisában fontosak lehetnek. Gének és az SM A Nemzetközi Szklerózis Multiplex Genetikai Konzorcium adatai alapján eddig már több mint 100 olyan gént azonosítottak, melyek hajlamosíthatnak a szklerózis multiplexre. Egyre több tanulmány talál összefüggést az SM és az ún. MHC-gének között. Számos kutató részvételével zajló felmérések (Genome Wide Association Studies-GWAS) és más genetikai tanulmányok igazolták már, hogy az SM immunpatogenezisében több MHC-gén is érintett.
A legtöbb SM beteg segítség nélkül is képes élni. Elkövetkezik viszont az az idő, amikor a beteg segítségre szorul. A betegek mintegy 25%-a kerekesszékben kell folytassa mindennapi életét. Járókeret vagy egyéb segédeszköz kellhet ahhoz, hogy a beteg járni tudjon. 7. Hogyan dönthető el, melyik a megfelelő kezelés? A kezelés megkezdése nehéz és bonyolult döntés. A kezelési lehetőségek felmérése, és azok megbeszélése az orvossal, ez lehet az első lépés. Fontos tényező még a gyógyszerek hatásosságának, mellékhatásainak mérlegelése, az adott pillanatban folytatott életmód, életvitel, és a terápia kivitelezésének kérdései. 8. Milyen egyéb módszerek segíthetnek még az SM kezelésében, a mindennapokban? Pozitív hozzáállás. Sclerosis multiplex örökölhető e se. Ez természetesen önmagában nem elegendő, de csökkentheti a stresszt, és a beteg jobban érzi magát. Terhelés, fizikai aktivitás. Csökkenti a stresszt, fokozza a relaxációt, növeli a szervezet energiáit, kiegyensúlyozottságát, rugalmasságát. Minden fizikai aktivitást, mozgást, sportot egyeztetni kell az orvossal előzetesen!
Egy ritka génváltozat, amely a D-vitamin csökkent szintjét okozza a szervezetben, közvetlenül összefügghet a szklerózis multiplex kialakulásával. Tanulmányukban az Oxfordi Egyetem genetikusai kanadai kutatótársaikkal 35 olyan szülőnél azonosították a mutáns gén jelenlétét, akik gyereke szklerózis multiplexben (SM-ben) szenved, és szintén hordozza az adott génváltozatot. Öröklődhet a szklerózis multiplex | 24.hu. A kutatók szerint az eredmény azt is igazolni látszik, hogy kapcsolat van a D-vitamin hiánya és az szklerózis multiplex megjelenése között. Összesen 43 ember genomjában vizsgálták át valamennyi génkódoló régiót a kutatók, majd az eredményeket összehasonlították a DNS-adatbázisokban tárolt korábbi információkkal. Így sikerült azonosítani a CYP27B1 jelű gén egyik változatát. Ha ebből a génvariánsból két példányt örököl valaki, akkor angolkór alakul ki nála, egy betegség, amelyet a D-vitamin hiánya okoz. Amikor a két génkópiából csak az egyik ez a változat, a szervezet D-vitamin szintje akkor is alacsonyabb a szükségesnél.
Két MHC-génről (HLA-DRB1*15:01 allél és HLA-A*02:01 allél) több munkacsoport is kimutatta már, hogy szerepet játszanak a betegség kialakulásában. Más munkacsoport arra mutatott rá, hogy bizonyos környezeti tényezők, úgy mint a dohányzás, EBV- (Epstein-Barr vírus) fertőzés és HLA-DRB1*15:01 allél együttes jelenléte tekinthető rizikófaktornak az SM kialakulásában. Csak az SM-re való hajlam öröklődik, kialakulásában egyes gének és a környezeti hatások is szerepet játszanak Forrás: Családi halmozódás Az SM iránti genetikai fogékonyság felderítésére számos ikerkutatást végeztek már, valamint a betegség családokban való halmozódását is több munkacsoport vizsgálta. Üdv! A sclerosis multiplex örökölhető? Fiú vagyok és szülés közben anyukámnak.... Az eddigi adatok azt mutatják, hogy az SM előfordulási gyakorisága nagyobb a betegek elsőfokú rokonai között. Egy, a Szegedi Tudományegyetem által végzett epidemiológiai kutatás szerint hazánkban egy SM-beteg gyermekénél mindössze 1-2 százalék eséllyel alakul ki a betegség, míg egy 17 kutatást áttekintő metanalízis szerint ez a szám, az összes országot tekintve, kb.