Augusztus 22-én a mesterségek bemutatkozása mellett lesz: 11 órától a Paramisi Társulat: Az é gig érő fa című előadása, 15 órától ölbéli játékok, tánctanítás kicsiknek és nagyobbaknak Körtvélyesi Annával; mesemondás Bartók Ágotával, 16 órától Ládafia Bábszínház: A lóvátett kupec, 18:30-tól pedig Tánc-és énektanítás, hangszerbemutató, élőszavas mesemondás Gregus Lászlóval. A részletes programot itt éritek el. Minden program ingyenes! Forrás: Mesterségek Ünnepe Nézzétek meg budapesti gyerekprogramok nyári szünetre válogatásunkat is!
A budai várnegyedben került megrendezésre a 35. Mesterségek Ünnepe. Az új helyszínen a Heves Megyei Népművészeti Egyesületet nagy sikerrel képviselték mestereink. Berzeviczy-Fehér Jánosné viseletkészítő, népi iparművész, a népművészet mestere palócviseletei, ruhái kedvéért messze földről is jöttek az érdeklődők. Torba Ildikó szűrrátét készít népi iparművész, hagyományokat őrző, mégis modern ruhái, kiegészítői nagy sikert arattak. Vígh Ilona bútorfestő, Fiala Magdolna szövő, Czipó Tamás fajáték készítő, Varga Csaba fa és csontfaragó és Mucsonyi Zsolt kosárfonó, tartott színvonalas szakmai bemutatókat, kínálta portékáját. A közönség nagy érdeklődése övezte tevékenységüket. A Viola játszóházban népi játékokkal, kismesterségekkel ismerkedhettek a résztvevők. Felfüggesztett "szelfi" keretünkkel nagyon sok látogató fényképezkedett. A 35. Mesterségek Ünnepén mestereink méltón képviselték egyesületünket. képek:
Szövetségünk kiemelt rendezvénye immár évtizedek óta a Mesterségek Ünnepe, amelynek mottója: MINDEN, AMI HAGYOMÁNY, kézművesség, zene, tánc. Az összetartozás jegyében rendezik meg idén a Mesterségek Ünnepét Rendhagyó módon rendezik meg idén a Mesterségek Ünnepét augusztusban és szeptemberben. A járványügyi korlátozások betartása mellett ötszáz főig fogadják az érdeklődőket a Budavári Palota Oroszlános udvarában 2020. augusztus 20. és 23. között. Fellép többek között a Magyar Állami Népi Együttes, a Duna Művészegyüttes, Pál István Szalonna és bandája, megrendezik a "folkTREND! " divatbemutatót, az Örökség Egyesület és a FolKid Fesztivál gáláját. Idén a kézműves programok vidékre költöznek, országszerte hét helyszínen rendeznek kézműves bemutatót és vásárt augusztusban és szeptemberben.
FOLKKOCSMA Augusztus 20., Péntek 11 és 14 óra között: Gyermeksarok 11. 00 – Öregapám mesefája – a Rozsnyói meseszínház előadása 13. 00 – Juhfia Jankó – a Rozsnyói meseszínház előadása 15. 00 – egy különleges meglepetés: a Kármentő zenekar koncertje 16. 00 – 22. 00 – Hencidától Boncidáig – felnőttmegőrző, folkkocsma, táncház Augusztus 21., Szombat 11 és 14 óra között: Gyermeksarok 11. 00 – Szent Márton köpenye – a Szombathelyi Mesebolt Bábszínház előadása 12. 00 – Vasilache – vásári bábjáték Kovács Géza előadásában 13. 00 – A Szombathelyi Mesebolt Bábszínház meglepetés előadása 16. 00 – Hencidától Boncidáig – felnőttmegőrző, folkkocsma, táncház Augusztus 22., Vasárnap 11 és 14 óra között: Gyermeksarok 11. 00 – Környei Alice: Muzsikáló esztendő – énekelt mesék apróknak 13. 00 – Gulyás László: Szekérmesék 16.
Dr. Nagy László 38 évesen fogom szülni 3. gyermekemet, orvosom genetikai vizsgálatot tart szükségesnek életkorom miatt. Milyen kockázatot jelent, ha alávetem magam az eljárásnak a baba egészsége szempontjából? Mennyire pontos a vizsgálattal kapott eredmény? Teljesen egyetértek az orvosa által adott javaslattal, én is mindenképpen a genetikai vizsgálat elvégzése mellett lennék. Azért javasolt a kromoszóma vizsgálat, mert 35-36 éves életkor felett sokszorosára emelkedik a kromoszóma hibák (pl. Down kór) gyakorisága. A vizsgálat kockázata abban áll, hogy 1-2% eséllyel vetélés következhet be. Ezekről a genetikai vizsgálatokról nem beszél a legtöbb nőgyógyász – pedig nem árt ismerni őket - Dívány. A vizsgálat eredménye egyébként nagyon pontos, szinte nem szokott hiba elõfordulni. Ez persze csak a látható (pl. számbeli) kromoszóma rendellenességekre vonatkozik, más fejlõdési rendellenességeket nem szûr ez az eljárás. Ezeknek viszont fiatalabb korban is megvan az esélye, és akkor sem tudjuk azokat szûrni. Feleségem 35 évesen ikerbabákkal terhes. Mivel lombikbébik felajánlották a genetikai vizsgálatot.
[et_pb_section fb_built="1″ admin_label="section" _builder_version="3. 0. 47″][et_pb_row admin_label="row" _builder_version="3. Genetikai vizsgálat. 48″ background_size="initial" background_position="top_left" background_repeat="repeat"][et_pb_column type="4_4″ _builder_version="3. 47″][et_pb_text admin_label="Text" _builder_version="3. 21. 1″ background_size="initial" background_position="top_left" background_repeat="repeat" header_font="||||||||" header_2_font="||||||||" header_2_line_height="2em"] Szerző: Kiss Virág Lektor: Bárányné Krisán Ágnes Olga Forrás: Mindannyian azt szeretnénk, hogy kisbabánk egészségesen jöjjön a világra, ezért fontos, hogy felelősségteljes döntéseket hozzunk már várandósságunk során. A váran dósság alatt különböző szűrő- és diagnosztikai eljárásokat alkalmaznak, hogy az esetleges genetikai eltérések valószínűségét megállapítsák. Egy állapotos nő számára azonban sokszor komoly dilemma, hogy mikor és milyen teszteket végeztessen el, és milyen szempontokat mérlegeljen döntésekor.
Kiknek javasolt a TRISOMY teszt elvégzése? Elsősorban azoknak a kismamáknak, akik már túl vannak a kombinált teszten, és a Down-kórra kapott magas vagy közepes kockázatuk miatt szeretnének egy nem invazív, nagy pontosságú és egyúttal kedvező árfekvésű prenatális tesztet elvégeztetni. Emellett azoknak is javasolt akik már betöltötték a 35. életévüket, attól függetlenül, hogy biokémiai szűrővizsgálatuknak (pl. kombinált teszt) negatív lett az eredménye akik mesterséges úton estek teherbe akiknél a biokémiai szűrővizsgálatok eredménye magas/vagy köztes kockázati érték lett akiknél az ultrahangos szűrővizsgálatok felvetették a 21-es, a 18-as, illetve a 13-as triszómiák fokozott kockázatát akiknél a korábbi terhességében már előfordult kromoszóma-rendellenesség akik el szeretnék kerülni a magzatvíz mintavételt akiknél korábban már többször előfordult spontán vetélés Milyen speciális esetekbe jó alternatíva még a TRISOMY teszt? Olyan nőgyógyászati és szülészeti ellenjavallatok esetében (pl. fokozott vetélési kockázat, hátsófali méhlepény, HIV-fertőzés, véralvadási zavar) is felmerül a teszt használata, amelyek mellett az invazív magzati szűrővizsgálat szövődményekkel járhat.
Előnye, hogy a magzatvízben magzati eredetű, a magzattal genetikailag azonos sejtek találhatók, így alkalmas a magzat számbeli és nagyobb szerkezetbeli eltéréseinek vizsgálatára. A módszer hátránya, hogy a sejteket minimum 1–2 hétig tenyészteni kell attól függően, hogy mennyi sejtet nyertünk ki a levett magzatvízzel, így eredményt gyakran csak 3 hét elteltével tudunk szolgáltatni. A chorion- és magzatvízvételi beavatkozások 5–10 percig tartanak, minimális fájdalommal járnak. A mintavétel kapcsán ritkán előfordulhatnak nem várt szövődmények (pl. vérzés, görcsök, magzatvízcsorgás). A nemzetközi és a saját eredményeink alapján is a beavatkozásból adódó vetélési kockázat az esetek kb. 0, 2-0, 3%-a, azaz 300–500 beavatkozás kapcsán kb. egy esetben fordulhat elő a magzat elvesztése. Vércsoport-meghatározásról szóló leletét minden várandósnak be kell mutatnia! A mintavétel előtt a kismamáknak beleegyező nyilatkozatot kell tenni, amelynek részleteit a genetikai tanácsadás során ismertetjük. Időpont egyeztetés érdekében munkanapokon 8:00–14:00 óra közötti időszakban a (+36 1)475-2719 telefonszámot hívhatja.