Mi a NIFTY™-teszt? A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 98%-os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, illetve a Patau-szindrómák kockázatát, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt már a terhesség 10. hetétől is elvégezhető. A 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is megállapítható. Gyakran Ismételt Kérdések – NIFTY™-teszt. Nifty magzati szűrőteszt 215 000 Ft Nifty magzati szűrőteszt ikervárandósság esetén 186 000 Ft Hogyan működik a NIFTY™-teszt? A terhesség alatt a magzattól származó DNS átjut az anya véráramába. A legújabb generációs technológiának köszönhetően az anyai vérben található szabad magzati DNS-szakaszok elemezhetők a kromoszóma rendellenességek felismerésére. A NIFTY™-teszt mindössze 10 ml anyai vérmintát igényel. Kinek javasolt a NIFTY™-teszt elvégzése? A NIFTY™-tesztet elsősorban azoknak a kismamáknak javasoljuk, akik a Down-szindróma szempontjából az átlagnál magasabb kockázattal jellemezhetőek, és az elérhető legnagyobb pontosságú szűrést szeretnék elvégeztetni invazív szűrővizsgálati beavatkozás nélkül (tehát magzatvíz- vagy lepényboholy-mintavétel nélkül, amely 0, 5-1%-os vetélési kockázattal jár).
Az Ullrich-Turner-szindrómát több mint 95%-ban detektálta, a többi ivari kromoszóma többlet vagy hiány szűrési pontosságának meghatározására jelenleg klinikai adatgyűjtés folyik. Szintén kimutathatók a NIFTY™-teszttel a deléciós szindrómák. Ezek olyan ritka genetikai betegségek, amelyeket egy kromoszóma DNS állományából egy nagyon kicsi szakasznak a hiánya (deléciója) okoz. A következményes rendellenességek, tünetek attól függően alakulnak ki, hogy a deléció melyik kromoszómát, és annak melyik és milyen hosszú szakaszát érinti. A NIFTY™-tesztet elsősorban azoknak a kismamáknak javasoljuk, akik a Down-szindróma szempontjából az átlagnál magasabb kockázattal jellemezhetőek, és az elérhető legnagyobb pontosságú szűrést szeretnék elvégeztetni invazív szűrővizsgálati beavatkozás nélkül (tehát magzatvíz- vagy lepényboholy-mintavétel nélkül, amely 0, 5-1%-os vetélési kockázattal jár). Hol érhető el a NIFTY-teszt? – NIFTY™-teszt. Szintén ajánlott lehet a vizsgálat abban az esetben, ha a kombinált teszt eredménye alapján felmerül a magzati kromoszóma rendellenesség gyanúja.
Nyitvatartási idő Hétfő: 08:00 – 18:30 Kedd: 08:00 – 18:30 Szerda: 08:00 – 18:30 Csütörtök: 08:00 – 18:30 Péntek: 08:00 – 16:30 Bejelentkezés Új lehetőségekkel bővült a Down-szindróma mellett számos másik kromoszóma-rendellenesség kimutatására is alkalmas, a magzat örökítőanyagának elemzésén alapuló NIFTY teszt: a kromoszómákat érintő apró, ám néha igen súlyos fejlődési rendellenességeket okozó változások közül immár több mint 80-féle eltérést mutat ki a teszt, amellyel eddig világszerte a legtöbb, 3 millió feletti magzati DNS-vizsgálatot végezték. A Down-szindróma és az egyéb magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatására ma már hazánkban is nyolcféle olyan szűrőteszt érhető el, amelyek a méhlepényből felszabaduló, majd az anya vérébe kerülő magzati örökítőanyag (DNS) modern technológiai eszközökkel történő elemzésén alapulnak. Ezek a tesztek pontosabbak, mint a korábbi, anyai vérszérum-teszteken alapuló vizsgálatok. Új NIFTY-pro teszt, 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata (x). Emellett – a hasfalon keresztül történő mintavétellel járó, invazív vizsgálatokkal szemben – semmiféle kockázatot nem jelentenek sem az anya, sem pedig a magzat számára.
Forrás: Géndiagnosztika Ne maradj le várandóssággal kapcsolatos legfrissebb cikkeinkről, iratkozz fel a TERHESSÉGI-hírlevelünkre: Betegtájékoztatók nőknek, szakorvosoktól Itt megtalálod a nőket leggyakrabban érintő betegségekkel, állapotokkal kapcsolatos kérdésekre a szakorvosi válaszokat, érthetően. Tünetektől a kivizsgálási és kezelési lehetőségekig, minden egy helyen! Kapcsolódó tartalmak: Mikor szükséges genetikai tanácsadásra menni terhesség előtt? Terhesség alatt kérhető genetikai szűrővizsgálatok- összefoglaló tájékoztató Genetikai teszt - már embriókon is végezhető Anyai vérből azonosítják a magzat genetikai anyagát Ajánlott orvosok szülész-nőgyógyász, genetikus, ultrahang specialista Budapest Ha számodra is hasznos volt cikkünk, megköszönjük, ha értékeled! Értékelés: ( 0 Rating) Készült: 2018. augusztus 16. Módosítás: 2020. július 07. ( 0 Rating)
Milyen esetekben érdemes elvégezni a NIFTY-tesztet? a számbeli kormoszóma-rendellenességek kockázata magas a várandós életkora vagy egyéb előzmények alapján az ultrahang / anyai szérum biokémiai elemzése magasabb kockázatot mutatnak in vitro megtermékenyítés esetén a kombinált tesztnél magasabb megbízhatóságú teszt elvégzésének igénye esetén. Felmerülő kérdéseivel, vagy időpontfoglalással kapcsolatban, kérjük telefonáljon! Tel. : +36 70 625 7975
Mivel az anya saját sejtjeiben két darab X-kromoszómát hordoz, vérében csak magzati eredetű Y-kromoszóma részletek fordulhatnak elő, ezek jelenléte pedig kizárólag fiúmagzat esetén jellemző. Kora terhességben (10. hét) történő NIFTY™-teszt elvégzésekor a magzat nemét a 12. terhességi hét után tudjuk Önnel közölni. Az eddigi eredmények alapján a NIFTY™-teszt biztonsággal alkalmazható kettes ikerterhesség esetén, három vagy több magzat esetén azonban már nem garantálható a teszt pontossága. Ikerterhesség esetén csak az alap panel (Down-, Edwards- és Patau-szindróma kimutatás) érhető el tehát többes terhesség esetén deléciós és duplikációs szindrómákat már nem tudunk kimutatni. Ennek oka az, hogy a NIFTY™-teszt egy kvantitatív (mennyiségi) vizsgálat, amely arra épül, hogy a triszómiás esetekben a plusz magzati kromoszóma a normálisnál jelentősen nagyobb arányban van jelen az anyai vérben. Többes terhesség esetén egyetlen triszómiás magzat jelenléte csak jóval kisebb mértékben növeli meg ezt az arányt, ami a teszt megbízhatóságát csökkenti.
A NIFTY teszt – a hazánkban elérhető magzati DNS-vizsgálatokkal összehasonlítva – ebben is kiemelkedő teljesítményt nyújt: A korábbi 8 helyett immár 84-féle mikrodeléció és mikroduplikáció kimutatására alkalmas, így a legritkábban előforduló szindrómák is megbízhatóan szűrhetővé váltak a segítségével. Mindez azért is nagyon fontos, mert a mikrodeléciók és a mikroduplikációk véletlenszerűen alakulnak ki az ivarsejtekben, így a családi kórelőzményben sem található semmilyen arra utaló jel, hogy a magzatnál bármilyen kromoszóma-rendellenesség előfordulására kellene felkészülni. Ezeket az eltéréseket az invazív vizsgálatok (magzatvíz-vizsgálat, lepényboholy-mintavétel) sem mutatják ki, így a magzati DNS-vizsgálaton kívül semmilyen más módon nem nyerhető róluk információ. Ezeken kívül olyan esetek is előfordulhatnak, amikor a teszt – járulékos eredményként – olyan kisebb kromoszóma-eltérést mutat ki, amely egyébként nem szerepel a szűrőpanel elemei között. Ezek az eltérések gyakran az ultrahangos felvételeken sem láthatóak, részletes DNS-vizsgálat nélkül így egyáltalán nem derülne rájuk fény.
Szelektív hulladékgyűjtés az óvodában Nagyon fontosnak tartjuk, hogy már az óvodás gyermekek is megtanulják, hogy a Földünknek bizony segítségre van szüksége ahhoz, hogy fennmaradjon. Sokan szemetelnek, a földre dobálják az el nem bomló szemetüket, veszélyeztetve az emberek, növények, állatok fennmaradását. Mi óvónők, azzal segítünk a legtöbbet, ha már az óvodában helyesen megtanítjuk a szemétgyűjtést a gyermekeknek. Az óvoda nevelési tervében, feladatként építettük be a szelektív hulladék gyűjtés megismertetését, tudatos gyakorlását. Szelektív hulladékgyűjtő szigetek | Obuda.hu. Ennek legelső lépése az idén az volt, hogy Budapestről érkezett óvodánkba Öko Panna és Öko Palkó kalandjait bemutató színházi előadás, melynek segítségével megtanították a gyermekeket a helyes szétválogatásra. Ehhez kis mondókát hoztak segítségül: Kék, -papír, de csak tiszta, sárga, -műanyag lapítva, Fém, -mehet a szürkébe, üveg, -szín szerint, edénybe /fehér-fehérüveg, zöld- színes üveg/, Majd a mese elmesélte, hogy a Föld Apó milyen beteg, mert az emberek kivágják a sok fát, és helyére nem ültetnek kisfákat, és a kismadárkák sem tudnak hol fészket rakni.
Keresés Súgó Lorem Ipsum Bejelentkezés Regisztráció Felhasználási feltételek Hibakód: SDT-LIVE-WEB1_637849925680119710 Hírmagazin Pedagógia Hírek eTwinning Tudomány Életmód Tudásbázis Magyar nyelv és irodalom Matematika Természettudományok Társadalomtudományok Művészetek Sulinet Súgó Sulinet alapok Mondd el a véleményed! Impresszum Médiaajánlat Oktatási Hivatal Felvi Diplomán túl Tankönyvtár EISZ KIR 21. századi közoktatás - fejlesztés, koordináció (TÁMOP-3. Sulinet Tudásbázis. 1. 1-08/1-2008-0002)
Az Ipari Park területén egyedi szerződések alapján a Kappa Star Recycling Hungary Kft. és a Humusz Recycling Kft. /Zöldérd Kft. Szelektív hulladékgyűjtő - Fajáték. biztosítja szelektíven gyűjtött hulladékok kezelését. Az általuk kezelt szelektíven gyűjtött hulladékfajták: csomagolási papír hulladék (hullámkarton dobozok, barna csomagolópapír, íves vagy tekercses hullámpapír), csomagolási műanyag PE fólia (víztiszta és színes) PET palack, irodai fehér papír (íves vagy darált), illetve irodai vegyes papírhulladék. További részletek és ajánlat kérés: KappaStar: Ez az e-mail cím a spamrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát. Humusz/Zöldérd: Ez az e-mail cím a spamrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.
Letölthető dokumentumok
A következő termékcímkékre kattintva még több, hasonló szerepjáték között lehet válogatni. A szerepjáték címkére kattintva például több mint 664 különféle gyerekjáték között válogathatnak a hasznos és érdekes játékot kereső szülők vagy nagyszülők, továbbá egyedi és minőségi ajándékot kereső vásárlók.