Daikin Altherma 3 ERGA06EVH/EHVX08S23E6V hőszivattyú 6 kW 6 kW hőszivattyú, fűtő-hűtő, 230 literes rozsdamentes használati melegvíz-tartállyal Terméktulajdonságok: Inverteres vezérlés Időjárás követő szabályozás Magas COP érték Magas előremenő vízhőmérséklet Minimum hőmérséklet tartás Éjszakai üzemmód Időzíthető programok Automatikus újraindulás Tartalmazza az összes hidraulikai komponenst Online vezérelhető R32-es hűtőközeg Felhasználás Fűtés és Hűtés Hűtési teljesítmény 5, 96 kW Fűtési teljesítmény 6, 0 kW Névleges fűtési teljesítmény (+7 °C külső, +35 °C fűtővíz) 6, 00 kW Max. fűtési teljesítmény (+7 °C külső, +35 °C fűtővíz) Max. hűtési teljesítmény (+35 °C külső, +18 °C hűtővíz) COP (Névleges +7 °C külső, +35 °C fűtővíz) 4, 85 EER (+35 °C külső, +18 °C hűtővíz) 5, 61 SEER (szezonális hatásfok hűtés) - SCOP (szezonális hatásfok fűtés) 4, 47 Energiaosztály hűtés A+++ Energiaosztály fűtés Működési tartomány hűtés +10 °C to +43 °C Működési tartomány fűtés -25 °C to +35 °C Max. fűtési víz hőmérséklet 65 °C HMV tartály Beépített HMV tartály térfogata 230 liter HMV tartály típusa Indirekt tároló Kiegészítő fűtőbetét 6 kW Max.
Gree Versati III Monoblokk Levegő-víz 6 kW Hőszivattyú Monoblokk rendszerű hőszivattyú, számos extra kiegészítővel. Alkalmazkodva a kor igényeihez Wi-Fi eléréssel és saját Gree alkalmazással távolról vezérelhető. Kialakítása alapján nem igényel kalorikus csövezést, legkönnyebben telepíthető hőszivattyú. Intelligens vezérlésének köszönhetően hatékonyan vezérli a rendszerbe épített külső kiegészítő fűtést, a HMV kiegészítő fűtőbetétet valamint az üzemmód váltáshoz szükséges háromjáratú váltószelepet. A hazai szabványoknak megfelelően R32 hűtőközeggel töltve. Legszélesebb teljesítmény paletta. ÖSSZEHASONLÍTÓ LISTÁRA Leírás Műszaki adatok Letölthető fájlok Vélemények (0) GREE VERSATI III MONOBLOKK KIEMELT TULAJDONSÉGOK Kétfokozatú, Dual Stage kompresszor, R32 hűtőközeg, Időjárásfüggő üzemmód, Gyors melegvíz, Automata fertőtlenítés (elektromos fűtőbetét szükséges hozzá), Felülethűtési üzemmód védelem, Távollét üzemmód (fűtés esetén), Hűtés +48°C külső hőmérsékletig.
Nyomja meg a piros gombot a be- és kikapcsoláshoz. A bal oldali gomb segítségével a rendszer átkapcsolható. Smart (automatikus teljesítmény választás a három teljesítmény közül 25% - 50% - 100%) Silence (nincs 100% teljesítményen, éjszakai üzemmód) A jobb oldali nyilak segítségével a kívánt vízhőmérsékletet tudja beállítani 12 és 35 °C közötti tartományban. A nyilak melletti gomb segítségével a fűtés, hűtés vagy automatikus üzemmód állitható be.
Telephelyünkön készpénzzel és bankkártyával is lehet fizetni. A házhozszállítás időpontjáról szívesen értesítjük az alábbi telefonszámokon: +36 30 524 67 35, +421 915 696 394, +421 905 500 955, +421 907 545 479 vagy a email címen. Részletes információk megtekinthetőek az Általános szerződési feltételek menüpont alatt.
Az itt megjelenő információk tájékoztató jellegűek, a tévedés, elírás jogát fenntartjuk és felelősséget nem vállalunk értük! Konkrét termékparaméterek felől érdeklődjön kollégáinknál, ill. keresse mérnöki kézikönyveinket. Monoblokk hőszivattyú - 30 kW 3 fázis MHC-V30W/D2RN8 400V - 3 fázis tápfeszültség Nettó ár: 2 621 000 Ft Bruttó ár: 3 328 670 Ft Tovább Monoblokk hőszivattyú - 16 kW MHC-V16W/D2N8-BE30 Nettó ár: 1 633 000 Ft Bruttó ár: 2 073 910 Ft Monoblokk hőszivattyú - 8 kW MHC-V8W/D2N8-BE30 Nettó ár: 1 092 000 Ft Bruttó ár: 1 386 840 Ft Tovább
Hivatalos név Nemi kromoszóma rendellenesség, férfi fenotípus, k. m. n. (Egyéb nemi-kromoszóma rendellenességek, férfi külsővel) Csoport Kromoszóma abnormitások, m. o. Veleszületett rendellenességek, deformitások és chromosoma abnormitások Nem mindkét Életkor 0-255
Nemi kromoszóma DSD: Turner szindróma Orpha code / ICD kód 881, 484, 1772, 199310 A Turner-szindróma egy kromoszóma-rendellenesség, amely egy X-kromoszóma teljes vagy részleges hiányával jár. Az érintett egyéneknek nőies megjelenése van, de a klinikai jellemzők heterogének, és a tipikus fizikai anomáliák gyakran enyhék vagy hiányoznak. Az alacsony termet minden esetben jellemző, és a szív- és érrendszeri betegségek gyakoriak. A petefészek-elégtelenség, a kromoszómális anomáliáktól függően változó megjelenéssel, fiatal korban fordul elő elkerülhetetlenül. 46, XX-DSD Orpha kód / ICD kód: 2138, 393, 243, 418, 90793/4, 91, 95699 Gonadális vagy petefészekfejlődési zavarok és androgén túltengés. 46, XX típusú nőknél a veleszületett mellékvese hiperplázia (CAH) a DSD leggyakoribb oka. Nemi kromoszóma-rendellenesség jelentése orvosi kifejezésként » …. A 46, XX-szel összefüggő CAH megbetegedésben szenvedő szinte minden kisgyermeket nőként nevelnek fel; termékenységi potenciállal rendelkeznek, és felnőttként a női nemmel azonosulnak. Ugyanakkor néhány 46, XX-szel összefüggő CAH-ban szenvedő kisgyermeket férfiként nevelnek fel, és felnőttként is férfiként azonosítják magukat.
Magyar-Orvosi szótár »
A legsérülékenyebb betegek a Morris-szindrómások, akiknél 30 éves kor előtt a heréket el kell távolítani, mert nagy valószínűséggel rosszindulatú elfajulást fognak mutatni (gonadoblasztoma). Hasznos tudnivalók Nagyon fontos, már a kezelés megkezdése előtt, a gyermek szexuális orientációjáról pontos képet alkotni. Ez rendkívül felelősségteljes pszichiátriai feladat. Nem egyértelmű nemi szervek esetén, a neméről ugyanis mindenki maga dönthet. BNO Q9890 - Nemi kromoszóma rendellenesség, férfi fenotípus, k.m.n.. Egyirányú fejlődés esetén (teljesen női fenotípus, teljesen férfi fenotípus) is lehet a szexuális orientáció attól eltérő. A kezelés megtervezésénél ezt mindenképp figyelembe kell venni. Természetesen szerencsés, ha a beteg szexuális orientációja megfelel a fenotípusának. Címkék: meddőség, hermafroditizmus, hermafrodita, kétneműség, interszexualitás, herék és petefészkek együttes jelenléte, férfias felsőtest és szőrnövekedés a női nemi szervek mellett, herék a petefészkek helyén vagy a nagyajkakban, másodlagos nemi jellegek a pénisz fejlődése mellett, alulfejlett pénisz és herék, péniszméretű csikló
Sejtjeink genetikai információi a DNS, vagy más néven kromoszómának nevezett makromolekulába vannak csomagolva. A kromoszóma egy hosszú DNS molekula, amely számos gént, szabályozó és egyéb szekvenciákat tartalmaz. Nemi kromoszóma rendellenességek. Valamennyi testi sejtünk 23 pár (összesen 46) kromoszómát tartalmaz, kivéve az ivarsejtek, amelyek csupán 23 darabot. A gyermek fogantatása során – az anya és az apa ivarsejteinek egyesülésével – mindkét szülő 23-23 kromoszómát örökít tovább. Az új sejtek képződésekor azonban sajnos előfordulhatnak mutációk, amelyek a születendő gyermek különböző mértékű anatómiai rendellenességében és/vagy értelmi fogyatékosságában nyilvánulnak meg. Szerencsére ma már lehetőség van olyan szűrővizsgálatok elvégzésére, amelyek kifejezetten a születendő gyermek genetikai rendellenességeit hivatottak felderíteni, megteremtve ezzel a szülőknek a felelősség teljes döntéshozatalt. A kromoszóma rendellenességekről bővebben A kromoszómák rendellenességei minden esetben genetikai rendellenességek, azonban néhányuk csak a géneket érinti, és a kromoszómák szerkezetét nem változtatja meg.
* 47XYY-szindróma, szuper férfi: a magas, vékony alkatú beteg fején, arcán számos anomália. Rejtett herék, rossz gonád működés. Szellemileg jellemzi a csökkent intelligencia, a pszichés személyiség zavar, tanulási nehézség, figyelemzavar, enyhe viselkedési gondok. *Ismeretesek olyan tünetcsoportok, amelyekben 2-3-4-5-6X kromoszóma társul az YY-hoz. X-ek számával arányosan jellemző a csökkenő szellemi képesség. * 47XXY Klinefelter-szindróma: eunuch megjelenés, kis heréiben nincs spermium-termelés, számos végtag és csont anomália. Bármely-súlyosságú értelmi akadályozottság előfordul e betegek körében kiegészülve szexuálpatológiás megnyilvánulásokkal. Előfordulás fiúk között 1:600. * 48, XXXY; 49XXXXY kario típusúakat is Klinefelter-szindrómába sorolják. Nemi kromoszma rendellenesseg . * 48XXXX tetra-X-szindróma: alacsony növésű egyén nő fenotípussal, arc és szájpad rendellenességekkel. Szellemileg imbecill. * 49XXXXX penta-X-szindróma: alkatilag a tetra-X-hez hasonlító, idióta személy. * 47XXX "szupernő" (tripla–X szindróma): ép fenotípussal, fertilis, közöttük bármilyen súlyosságú értelmi akadályozottság előfordul.
Ilyen például az X kromoszómához kötött vérzékenység, vagy hemofília. Lásd még: Mit jelent Kromoszóma, Biológia, Diploid, DNS, Ivarsejt?