Ha nem rendelkezel laptoppal vagy mobiltelefon töltővel, akkor hálózati USB töltő szükséges a töltéshez. A hold lámpa tulajdonságai: Funkció: hangulatvilágítás Anyag: PLA / Bioműanyag / Tápegység: akkumulátor Akkumulátor: Polimer lítium akkumulátor 500mAh Világítás típusa: LED Világítás színes: 16 szín Működési ideje: 6 óra Töltési idő: 2 óra Vezérlése: távirányító vagy töltő port megérintése Tömeg 1 kg
1 db távirányító. 1 db fa állvány. Szállítás megnevezése és fizetési módja Szállítás alapdíja Más futárszolgálat utánvéttel 1 690 Ft /db Más futárszolgálat előre utalással 1 290 Ft Személyes átvétel 0 Ft - Személyes átvétel hétköznap telefonos egyeztetés után. További információk a termék szállításával kapcsolatban: Személyes átvétel hétköznap telefonos egyeztetés után. Az eladóhoz intézett kérdések Még nem érkezett kérdés. 3d hold lámpa. Kérdezni a vásárlás előtt a legjobb. További termékek az eladó kínálatából 1. oldal / 12 összesen Kapcsolódó top 10 keresés és márka
Különleges ajándékot keres kedves embernek? Legyen felnőtt vagy gyermek, ez a lámpa kiváló ajándék minden korosztály számára. A 3D-s hold alakú lámpa varázslatos vizuális hatást fog biztosítani, ha este hagyja. Ez 7 színű, világító LED világít, lehetővé téve mind a kívánt szín kiválasztását, mind a fényerősség beállítását. 3d hold lámpa 2. A lámpa egyaránt alkalmas mind a gyermek szobájába, mind a hálószobába, a nappaliba vagy más, nyugtató légkört biztosító helyiségbe. Magyar webshop, 1-2 munkanapos szállítással!
Forgalmazza a(z): Ebuy Előnyök: 14 napos visszaküldési jog Mások a következőket is megnézték Részletek Általános jellemzők Terméktípus Éjszakai fény Felszerelési mód Önálló Használat Hálószoba Iroda Forma Gömb Test anyaga Fa Szín Fehér/Barna Csomag tartalma 1 x Éjjeli lámpa Smart Nem Technikai tulajdonságok Izzó tartozék Igen Izzó típusa LED Fény típusa Meleg Semleges Foglalat típusa LED mount Színhőmérséklet 2700 k 4000 k Kapcsoló típusa Érintésérzékeny Tápellátás típus USB Gyártó: Funtime törekszik a weboldalon megtalálható pontos és hiteles információk közlésére. Olykor, ezek tartalmazhatnak téves információkat: a képek tájékoztató jellegűek és tartalmazhatnak tartozékokat, amelyek nem szerepelnek az alapcsomagban, egyes leírások vagy az árak előzetes értesítés nélkül megváltozhatnak a gyártók által, vagy hibákat tartalmazhatnak. 3d hold lámpa 1. A weboldalon található kedvezmények, a készlet erejéig érvényesek. Értékelések Legyél Te az első, aki értékelést ír! Kattints a csillagokra és értékeld a terméket Legutóbb hozzáadva a kedvencekhez Ügyfelek kérdései és válaszai Van kérdésed?
Ma már a terhesség korai szakaszában számos genetikai betegség, kromoszóma- és fejlődési rendellenesség felismerhető, ultrahang-diagnosztika és vérből végzett biokémiai vizsgálatok segítségével. A terhesség alatti genetikai vizsgálatokkal kapcsolatos kérdéseimre dr. Keszthelyi Gábor szülész-nőgyász szakorvos válaszolt. ideál: "Genetikai ultrahangvizsgálat" - mit takar ez az orvosi szakkifejezés? - Több lépésben végzett, terhesség alatti magzati szűrésről van szó. Az ultrahangvizsgálat segítségével kromoszóma- és a fejlődési rendellenességre utaló gyanújeleket, illetve konkrét elváltozásokat (pl. nyitott gerinc, végtag problémák, vízfejűség stb. A harmadik szűrés a terhesség alatt, mint lehetséges, mutatók és mértéke. ) keresünk. Sajnos vannak olyan betegségek, melyeknek nincsenek ultrahangjelei, így azok nem diagnosztizálhatóak a terhesség alatt (pl. szellemi fogyatékosság). ideál: Mit lehet tenni abban az esetben, ha a vizsgálat felismert bármilyen rendellenességet? - Az orvos feladata felvilágosítani a szülőket - ők döntenek majd a továbbiakkal kapcsolatban - a rendellenesség fajtájáról, annak súlyosságáról, valamint a várható életkilátásokról, esetleg a gyógyítás, műtéti korrekció lehetőségeiről.
1. A fontossága méhnyakrák szűrés nőknél a terhesség alatt A fiatalkori gégepapilloma gyakrabban fordul elő gyermekeknél és serdülőknél, főleg terhes nőknél, akiknél a terhesség alatt a reproduktív traktusban alacsony kockázatú HPV-fertőzés jelentkezik, amelyet az anya-gyermek fertőzés okoz a csecsemőknél a születési csatornán keresztül, főleg HPV fertőzések 6. és 11. A fiatalkori gégepapillómában szenvedő gyermekeknél a korai stádiumban nincsenek klinikai tünetek. Sma szűrés terhesség alatt minta. A gége papillómájának növekedésével légzőszervi tünetek jelennek meg. Ha az elváltozás kiterjedt, súlyos légzési nehézségeket és halált okozhat. A méhnyakrák szűrése terhes nőknél a HPV-fertőzés megelőzése érdekében hatékonyan megakadályozhatja a vírus átterjedését a csecsemőkre a szülés során. Az egészséges baba születése kétségtelenül hozzájárul az egyénekhez, a családokhoz és a társadalomhoz. 2. A méhnyakrák szűrésének módszerei nőknél terhesség alatt. A nőknél a terhesség előtt rutinszerű, magas kockázatú HPV-tipizálást és folyadékalapú citológiai vizsgálatokat végeznek.
Amennyiben hetente egy pohár bort iszik a terhes vagy szoptatós kismama, azzal nem árt a gyermekének. Dohányzás Dohányzás sokkal többet árthat. A dohányzás miatt korábban elkezdenek az erek öregedni a szervezetben, és ha az anya a terhesség alatt sem hagyja abba, akkor a későbbi magas vérnyomás kialakulását és a magzat méhen belüli növekedés lemaradását okozhatják. Csökken a teljesítő képesség A terhesség alatt fokozatosan minden átalakul a szervezetben, a kismama egyre kevesebbet bír teljesíteni, amit korábban könnyedén megtett, az később már nehezebben megy. Sportolni a terhesség alatt nem tilos, csak fokozatosan csökkenteni kell a megterhelést, mivel a szervezet egyre kevesebbet bír. Sma szűrés terhesség alatt 18. Forrás:
biokémiai szűrés és az ultrahang szűrés a terhes nők. A vérvizsgálat segít jelenlétének kimutatására specifikus markerek és ultrahang vizsgálat felfedi egyértelmű jelei rendellenes fejlődése. Első trimeszterben szűrés Egy ideig a terhesség ideje 11 - 13 hét, hogy menjen az orvos azt ajánlja a szűrés a terhesség első trimeszterében. Meg kell kezdeni egy ultrahangos vizsgálat, amely segít, hogy javítsa a becsült terhességi kor, hogy meghatározzák a többszörös terhesség patológia a terhesség. Az orvos számára informatív mutató nyakszirti (TVP), amelynek nagysága nagyobb, mint 3 mm-es jelezheti a valószínűsége a betegség (például, Down-szindróma). Az orvos értékeli, és a farok-parietális méretű magzat (CTE), ez a szám kell ≥ 45, 9 mm. Vér biokémiai beállítani a szintet a hormon hCG fehérje és PAPP-A. Norm hormon hCG 11-12 hetes 20-tys. Spinális izomatrófia genetikai vizsgálata. 90 ezer NE / ml, időpontban 13 -. 14 hét van 15-60. 000-tys. MU / ml.. Növekvő értékek azt jelzik, a többes terhesség, a meglévő betegségek kialakulását a magzat.
000 Ft Duchenne/Becker-féle izomdisztrófia (DMD) genetikai vizsgálata » genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges 139. 000 Ft Fragilis X-szindróma genetikai vizsgálata » genetikai tanácsadás szükséges, eredmény 8 hét 89.