Például régi, 44 tűs IDE csatlakozóval rendelkező notebookhoz csatlakoztatha 2 490 Ft Notebook SATA-IDE átalakító (973767) Merevlemezekhez és CD/DVD írókhoz Nincs szükség telepítő szoftverre Ezzel az átalakítóval a notebook SATA meghajtók (L típusú, pl. merevlemez vagy DVD író) egészen egyszerűen működtethetők a notebook IDE csatlakozójáról. Semmilyen 14 836, 14 Ft USB 2. 0, SATA/IDE adapteren Hi-Speed (993659) Gyors hozzáférést biztosít az IDE és SATA meghajtókhoz, egy gombnyomásra történő mentéssel Támogatja az adatátvitelt legfeljebb 1, 5 Gbit/mp-ig SATA-n, és 480 Mbit/mp-ig Hi-Speed USB 2. 0-n keresztül Alkalmas a külső SATA- és IDE merevlemeze 18 883, 88 Ft SATA-IDE átalakító 0, 90m fekete Digitus (1020906) Csatlakozók IDE 3. 5, IDE 2. 5 (40 tüskés) valamint SATA merevlemezekhez 3. Sata ide laptop pc. 5/2. 5 IDE és SATA merevlemezek támogatása (valamint átalakító segítségével 1. 8-as merevlemezeket is támogat, átalakító nélkül szállítjuk) SATA és SATA II merevlemezek 17 384, 27 Ft USB átalakító klt SATA IDE 1, 2m fekete (990636) One Touch Backup funkció USB-, SATA kábel, áramadapter AC/DC tápegység, vele szállítjuk Ezzel a LogiLink adapterrel kötheti össze a S-ATA és az IDE merevlemezeket, valamint az ATAPI meghajtókat a számítógép USB 2.
Keresés a leírásban is Csak aukciók Csak fixáras termékek Az elmúlt órában indultak A következő lejárók A termék külföldről érkezik: 1 Az eladó telefonon hívható Ingyenes házhozszállítás 3 2 Nézd meg a lejárt, de elérhető terméket is. Ha találsz kedvedre valót, írj az eladónak, és kérd meg, hogy töltse fel újra. Kisebb nagyobb IDE-SATA 3,5"-os asztali HDD-k eladók! - HardverApró. A Vaterán lejárt aukció van, ami érdekelhet. Mi a véleményed a keresésed találatairól? Mit gondolsz, mi az, amitől jobb lehetne? Kapcsolódó top 10 keresés és márka E-mail értesítőt is kérek: Újraindított aukciók is:
ELEKTROEXPRESSZ PLUSZ KFT +36303308751
Nagy mennyiségben használják oldószerként és fagyálló folyadékok komponenseként. A másik izomer a propil-alkohol, eténből állítható elő propionaldehiden keresztül hidroformilezéssel, majd ezt követő hidrogénezéssel. Butanolok Négy izomer butanol lehetséges: Észtereik formájában fontos oldószerek. Pentanolok Izoamil-alkohol és amil-alkohol. Ez a két vegyületet az élesztő fehérjéiben található leucin és az izoleucin nevű aminosavakból keletkezik, az alkoholos erjedéssel párhuzamosan lejátszódó, enzimek által katalizált dezaminálás és dekarboxileződés. Oktanol Az ipari méretekben legkönnyebben hozzáférhető C 8 alkohol a 2-etilhexanol. Ftálsavanhidriddel észterezve dioktil-ftalát formájában, nagy mennyiségben használják fel, mint PVC lágyítót. Előállítás: Zsíralkoholok A C 12 -C 18 egyenesláncú, normál primer alkoholokat zsíralkoholoknak nevezik. Természetes zsiradékok hidrogénezésével állíthatók elő. Etil alkohol jellemzése je. A természetes eredetű zsíralkoholok mindig páros szénatomszámúak, mert az élő szervezet a zsírsavakat kétszénatomos egységekből építi fel.
Az oxigén a vegyületeiben mindig két kovalens kötést létesít. Ezért a szerves molekulában hidroxil –OH, éter –O-, vagy oxo =O csoport formájában, illetve ezen funkciós csoportok kombinációi formájában épül be. A funkciós csoport a molekula tulajdonságait döntően befolyásoló atomcsoport. Hidroxivegyületeket két csoportoba osztjuk az alapján, hogy a hidroxil csoport nyílt láncú vagy aromás szénhidrogénlánchoz kapcsolódik. Ez alapján megkülönböztetünk alkoholokat és fenolokat. Az alkoholoknál a hidroxil csoport nyílt láncúhoz a fenol pedig a gyűrűshöz kapcsolódik. –> Az alkoholok –ol végződést kapnak. Etil alkohol jellemzése 9. osztály. Csoportosításuk történhet értékűség, rendűség és szénhirogéncsoport szerkezete szerint szerint. Értékűségnél az alkohol molekuláiban fellelhető hirdoxilcsoportok száma szerint megkülönböztetünk egy-, két-, három-, és többértékű alkoholokat. Rendűség szerint úgy történik a csoportosotíás, hogyha a hidroxilcsoport láncvégi, azaz elsőrendű szénatomhoz kapcsolódik, akkor elsőrendű(primer), ha láncközi vagy gyűrűs tagját képező, azaz másodrendű szénatomhoz kapcsolódik, akkor másodrendű(szekunder), ha elágazásos, azaz harmadrendű szénatomhoz, azaz elágazásoshoz kapcsolódik, akkor harmadrendű(tercier) alkoholról beszélünk.
Az észtercsoport dipólusos jellegű, viszont hidrogénkötésben csak mint protonakceptor vehet részt, hiszen oxigénatomjaihoz nem kapcsolódik hidrogén. Ráadásul mindkét oldalról apoláris szénhidrogéncsoport veszi körül. Ez okozza az etil-acetát moláris tömegéhez képest alacsony forráspontját, illékonyságát. A karbonsavészterek molekulái közti gyenge dipólus-dipólus kölcsönhatás miatt olvadás- és forráspontjuk viszonylag alacsony. A közel azonos moláris tömegű, oxigéntartalmú szerves vegyületek közül csak az étereké alacsonyabb, mint az észtereké. Az észterek közül csak a kis molekulájú (két-három szénatomos) vegyületeknél mutatkozik mérsékelt vízoldhatóság, a többi gyakorlatilag oldhatatlan vízben. Etil alkohol jellemzése z. Az etil-acetát és a többi folyékony észter is kitűnően elegyedik acetonnal, illetve apoláris szerves oldószerekkel. A folyékony észterek maguk is jó oldószerek. Az etil-acetát például jónéhány műanyagot is felold, ezért célszerű üvegben tárolni, illetve üvegből készült laboratóriumi eszközökben kísérletezni vele.
A telített, azaz többszörös kötést nem hordozó szénatomhoz kapcsolódó hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületeket alkoholoknak nevezzük. A metilcsoportból és hidroxilcsoportból álló vegyületet hagyományosan metil-alkoholnak nevezzük (konstitúciója rövidebben: CH 3 -OH). Az alkoholok szisztematikus nevét a megfelelő szénhidrogén nevéből az -ol képzővel képezik, így e vegyület szisztematikus neve: metanol. Vigyázat! A metanol súlyos méreg, a szervezetbe jutva az idegrendszert károsítja. Igen kis mennyisége (30 mg testsúly-kilogrammonként) is vakságot, majd halált okoz, ezért óvatosan kísérletezzünk vele! A metanol színtelen, jellegzetes szagú folyadék. Elsősegély tanfolyamok. Halmazállapotából is következik, hogy forráspontja jóval magasabb (+65°C), mint az azonos szénatomszámú metáné, illetve a metanollal közel azonos moláris tömegű etáné (-89°C). Ennek oka, hogy molekulái dipólusosak, és a hidroxilcsoportok révén a molekulák között erős hidrogénkötések is kialakulhatnak. Ugyancsak a hidrogénkötésre való hajlammal magyarázhatjuk a metanol vízzel való korlátlan elegyedését.
A kapott folyékony nevezzük cefre, amely mintegy 18% alkohol és a különböző köztitermékeket fermentációs - glicerin, etanal (aldehid-acetát), a magasabb alkoholok, észterek, stb Ezután a cefrét desztilláljuk. Először, a keveréket egy alkoholtartalma mintegy 70%, akkor a szintet az utóbbi növeljük 96%. Etil-alkohol vezetünk a végső tisztításhoz keresztül aktív szénnel. Gazdaságilag előnyös, hogy készítsen szintetikusan alkohol - etilén, amely az intézkedés alapján savas szulfát ad sulfatnoetilovy éterrel bomlik hatására víz és etil-alkohol szulfát savat. Meg kell jegyezni, hogy az alkohol lehet szintetizálni acetilénből. Erre a célra, acetilént vezetünk át vizes savas szulfát jelenlétében katalizátor, tulajdonít a víz halad át etanal. Az aldehidet ledesztilláljuk, és hidrogénnel redukáljuk alkohollá. alkohol-koncentráció van kifejezve fok, például 33 °, 40 °. Etil-alkohol elemzés - EUROLAB. Ezek fok azt jelzik, hogy mennyi alkohol mennyisége tartalmazott 100 egység az oldat térfogatban. Vannak a következő alkohol fokozat: - a nyers (92-95 °), a nem megfelelően megtisztítják a Kozma- olajok és aldehidek; - finomított (95-96 °), gyakorlatilag mentes a szennyeződésektől; - abszolút - gyakorlatilag vízmentes; - denaturált - nyers alkoholt, amelyhez hozzáadunk piridint természetes nitrogéntartalmú bázis; Ezt alkalmazzák ipari és háztartási célokra.
A metanol oldószerként való felhasználása mellett sokféle szerves vegyület előállításának kiindulási anyaga.
( 0 szavazat, átlag: 0, 00 az 5-ből) Ahhoz, hogy értékelhesd a tételt, be kell jelentkezni. Loading... Megnézték: 15 Kedvencekhez Közép szint Utoljára módosítva: 2018. február 18. Az etil-alkohol és az ecetsav egymással – víz kilépése közben – reakcióba lép. A reakcióban képződő vegyület az etil-acetát. Az etil-acetát szobahőmérsékleten, légköri nyomáson színtelen, erősen párolgó, jellegzetes, édeskés, bódító szagú, vízben rosszul oldódó folyadék. Az észterek csoportjába tartozik. A karbonsav-észterek karbonsavból és valamilyen alkoholból származtathatók (és elő is állíthatók így) vízkilépéssel. Egy oxigénatomos funkciós csoportot tartalmazó szénvegyületek jellemzése -. Nevüket az alkoholból származó szénhidrogéncsoport […] Az etil-alkohol és az ecetsav egymással – víz kilépése közben – reakcióba lép. A reakcióban képződő vegyület az etil-acetát. Az etil-acetát szobahőmérsékleten, légköri nyomáson színtelen, erősen párolgó, jellegzetes, édeskés, bódító szagú, vízben rosszul oldódó folyadék. Az észterek csoportjába tartozik. Nevüket az alkoholból származó szénhidrogéncsoport és a savmaradék nevéből képezzük.