Teljes cikk
Magyarországon a 18F-JK-PSMA-7 nyomjelzővel csak a Pozitron Diagnosztika Kft. végez vizsgálatot, mivel a nyomjelzőanyagot saját laboratóriumában állítja elő és az alkalmazásához szükséges valamennyi törvényi előírást teljesítette. A PSMA PET/CT-vizsgálat célja lehet: A prosztatarák kimutatása a prosztatában gyanú esetén (emelkedett PSA a vérben). PET CT vizsgálat sugárterhelése | Rákgyógyítás. Már diagnosztizált prosztatarák áttéteinek kimutatása, illetve más vizsgálattal áttétre gyanús eltérések megerősítése vagy kizárása. Prosztatarák komplett kezelése (műtét – sugárterápia – hormonterápia) után fellépő PSA emelkedés esetén a helyi kiújulás vagy esetleges áttétek kimutatása. Ismerten áttétes prosztatarákban a kezelések hatásának lemérése. Kórosan emelkedett PSA mellett a PSMA PET/CT segítségével elkerülhetők a feleslegesen ismételt biopsziák, ami betegek számára jelentős könnyebbséget jelent. A kezelés megkezdése előtt végzett PSMA PET/CT-vizsgálat pontos útmutatást ad a műtét és sugárterápia közötti döntéshez, illetve azok megfelelő kivitelezéséhez.
A prosztatarák elsősorban az idősebb férfiak betegsége, de már 50 éves korban is előfordulhat. A fiatalkori rák általában agresszívabb. Férfiak között az 5. leggyakoribb halálok a prosztatarák. A PET/CT-vizsgálatok a daganatok képalkotó diagnosztikájában kivételes szerepet töltenek be, mivel különösen nagy kontraszttal képesek a különféle rákos megbetegedéseket megjeleníteni. A nagy kontrasztot a megfelelő nyomjelzőanyag biztosítja, amit a vizsgálathoz intravénásan beadnak. Ezek az anyagok semmiben sem hasonlítanak a CT vagy MRI vizsgálatokhoz használt kontrasztanyagokhoz, mivel célzottan kötődnek a rákos sejtekhez. PET/CT prosztatarákban - Pozitron-Diagnosztika Központ. A prosztatarák kimutatására eddig nem állt rendelkezésre megfelelő nyomjelzőanyag a PET/CT-vizsgálatokhoz. Az eddig használt nyomjelzők (FDG, kolin) nem adtak kellő kontrasztot. A legutóbbi években felfedeztek egy olyan molekulát, ami több százszorosan fordul elő a prosztatarák sejteken, ez a prosztata specifikus membránantigén (PSMA). Az ehhez kötődő PET nyomjelzők eddig soha nem látott kontraszttal képesek kimutatni a prosztatarákot.
ScanoMed Debrecen Az alábbi vizsgálatokat csak meghatározott napokon végezzük, előzetes farmakon és izotóprendelés után. A beszerzés több napot vehet igénybe. PET-CT vizsgálat (C11 kolin) prosztata tumorok és/vagy áttéteik kimutatására I123-MIBG SPECT-CT 220 000 Ft I-131 MIBG SPECT-CT 120 000 Ft Szomatosztatin receptor szcintigráfia I-131 egésztest SPECT-CT 60 000 Ft DaTSCAN 580 000 Ft Az alábbi vizsgálatokat bármely munkanapon vállalni tudjuk.
Árlista Térítéses betegellátás 2021. június 01-től érvényben levő árlista ScanoMed Budapest Vizsgálat Ár PET-CT vizsgálat (FDG) 240 000 Ft PET-CT vizsgálat (FET) 300 000 Ft PET-CT vizsgálat (F18 kolin) 250 000 Ft Konzultációs díj 15 000 Ft Utólagos angol nyelvű lelet 20 000 Ft Budapesti magánerős PET-CT vizsgálat kérés esetén hívja a call centert: +36 30 639 3500.
A beadott izotóp feleződési ideje körülbelül 2 óra. Maga a vizsgálat általában körülbelül 3 óráig tart, tehát mire a beteg kijön a vizsgálatról, a vérében már lefeleződött az izotóp szint, s az izotóp szint csökkenése ezután is folyamatos. Tekintettel arra, hogy a beteg a jelzőanyag beadását követően valóban "sugárzik" a vizsgálat alatt, általában a hozzátartozók ekkor nem tartózkodnak a beteggel egy térben. A hazaszállításnál is azt javasolják, hogy lehetőleg még pár óráig ne legyen a beteg környezetében terhes nő, illetve kisgyermek (akiknél gyorsan osztódó sejtek a szervezetükben nagyobb számban vannak, mint egy felnőttnél, s ezek érzékenyek lehetnek az izotópsugárzásra). Pet ct ár test. Azt nem lehet mérés nélkül pontosan megmondani, hogy például az Ön esetében milyen sugárterhelés állhatott fenn rokona vizsgálata kapcsán, de általánosságban az mondható, hogy ez nem éri el azt a dózist, amit a Földön az éves háttérsugárzás jelent, vagy amit egy hosszabb repülőúton kap az utas. Az izotópot használó vizsgálóhelyeket hazánkban is rendszeresen és gondosan ellenőrzik a hatóságok, az ott dolgozók, a vizsgálatra kerülő betegek, illetve környezetük érdekében.
Koraszülöttek, újszülöttek és csecsemők kezelése, valamint a terhesség 3. hónapjától és szoptatás alatt alkalmazása kerülendő és csak egyéni mérlegelés alapján jöhet szóba, állandó orvosi ellenőrzés mellett! Figyelmeztetés: - A Betadine oldat sötétbarna színe annak hatásosságára utal. A halványodó szín a csökkenő antimikrobiális hatást jelzi. Az oldat bomlását a fény és a 40 °C feletti hőmérséklet is elősegíti. - A Betadine oldat 2-7 pH érték között rendelkezik antimikrobiális hatással. - A készítmény nem alkalmazható együtt enzimatikus sebkenőcsökkel, valamint higanytartalmú fertőtlenítőszerekkel. - A Betadine oldat PVP-jódkomplexe inkompatibilis redukáló anyagokkal, alkaloid sókkal és savasan reagáló anyagokkal. Tárolás és eltartás: Eredeti, ép, bontatlan csomagolásban, szobahőmérsékleten 25 C fokon, vagy 25 C fok alatt tárolandó, fénytől védve. Cikkszám 112524 Raktáron 999979 darab Elérhetőség dátuma: 2015-12-02 Adatlap Lejárat 2024. 04. 30
Betadine ® Fertőtlenítő oldat Betegtájékoztató Bőr- és nyálkahártya-fertőtlenítő szer A Betadine oldat széles antimikrobiális spektrummal rendelkező fertőtlenítőszer, mely bőr- és nyálkahártya-fertőtlenítésére alkalmas. A készítmény 10 mg/ml szabad aktív jódot, mint dezinficiens hatóanyagot tartalmaz. Összetétel: 1 ml vizes oldat tartalmaz 100 mg Povidon-jód komplexet és egyéb adjuvánsokat. Antimikrobiális spektrum: Baktericid, fungicid, szelektív virucid, tuberkulocid, protozoocid. Toxikológiai jellemzők: Szemirritáló hatású. Jódérzékeny egyéneknél bőrirritáció jelentkezhet. Alkalmazási terület: - injekciózás, vérvétel, punkciók, biopsziák, transzfúziók, infúziók előtt a bőrfelület fertőtlenítésére, - műtétek előtt a bőrfelület és a nyálkahártyák fertőtlenítésére, - aszeptikus sebkezelésre, - bakteriális és gombás bőrfertőzéseknél, - műtétre kerülő betegek teljes vagy részleges személyi fertőtlenítésére (ún. fertőtlenítő fürdetésre). Alkalmazása: A Betadine oldatot töményen (hígítatlanul) vagy 10%-os (1:10 arányú), illetve 1%-os (1:100 arányú) vizes hígítású oldatban alkalmazzák a felhasználási területtől függően.
Betegtájékoztató BETADINE OLDAT Bőr- és nyálkahártya fertőtlenítőszer A Betadine oldat széles antimikrobiális spektrummal rendelkező fertőtlenítőszer készítmény, mely bőr- és nyálkahártya fertőtlenítésre alkalmas. A készítmény 10 mg/ml szabad aktív jódot, mint dezinficiens hatóanyagot tartalmaz. Antimikrobiális spektrum: baktericid, fungicid, szelektív virucid, protocid. Toxikológiai minősítés: Méregerősségi osztály: "Gyakorlatilag nem mérgező" (M-IV. ) Veszélyességi osztály: "Gyakorlatilag nem veszélyes" (V. -D. ) Alkalmazási terület: injekciózás, vérvétel, punkciók, biopsziák, transzfúziók, infúziók előtt a bőrfelület fertőtlenítésére; műtétek előtt a bőrfelület és a nyálkahártyák fertőtlenítésére; aszeptikus sebkezelésre; bakteriális és gombás bőrfertőzéseknél; műtétre kerülő betegek teljes vagy részleges személyi fertőtlenítésére (ún. fertőtlenítő fürdetésre). Ellenjavallat: Jódérzékenység, hyperthyreosis, pajzsmirigy adenoma, dermatitis, veseelégtelenség esetén, radioaktív jód-kezelés előtt, pajzsmirigy terapeutikumok alkalmazásakor.
Koraszülöttek, újszülöttek és csecsemők kezelése, valamint a terhesség 3. hónapjától és szoptatás alatt alkalmazása kerülendő és csak egyéni mérlegelés alapján jöhet szóba, állandó orvosi ellenőrzés mellett! Alkalmazása: A Betadine oldatot töményen (hígítatlanul), vagy 10%-os (1:10 arányú), illetve 1%-os (1:100 arányú) vizes hígítású oldatban alkalmazzuk a felhasználási területtől függően: injekciózás, punkció, vérvétel, transzfúzió, infúzió, biopszia előtt, műtéti bőrfelület fertőtlenítésére ép bőrfelületen alkalmazva: töményen (hígítatlanul) kell használni, a felvitel után legalább 1-2 perces expozíciós idő mellett. Aszeptikus sebkezelésnél, égett bőrfelület kezelésére, nyálkahártya fertőtlenítésre, bakteriális és gombás bőrfertőzéseknél: 10%-os (1:10 arányban hígított) vízzel hígított Betadine oldatot kell alkalmazni. műtét előtti betegfürdetésnél: a Betadine oldatot 1%-os (1:100 arányú hígításban) koncentrációban kell alkalmazni a beteg fertőtlenítő fürdetéséhez. Legcélszerűbb a hígított Betadine oldattal a testfelületet egyenletesen bekenni, majd legalább 2 perces behatási idő után langyos vízzel leöblíteni.
A készítmény nem alkalmazható együtt enzimatikus sebkenőcsökkel, valamint higany-tartalmú fertőtlenítőszerekkel. A Betadine® oldat PVP-jódkomplexe inkompatibilis redukáló anyagokkal, alkaloid sókkal és savasán reagáló anyagokkal. Eredeti, ép, bontatlan csomagolásban, fénytől védve, száraz, hűvös helyen 3 évig tárolható Csomagolás: 30 ml, 120 ml, és 1000 ml-es zöld színű csepegtetős polietilén flakon. Engedélyszám: 10091/1990 EGIS dok. szám: 4719/1 MUNDIPHARMA AG - Basel, Svájc licence alapján gyártja és forgalomba hozza az EGIS GYÓGYSZERGYÁR RT. BUDAPEST
Méregerősségi osztály: "Gyakorlatilag nem mérgező" (M-IV. ) Veszélyességi osztály: "Gyakorlatilag nem veszélyes" (V. -D. ) alkalmazási terület: injekciózás, vérvétel, punkciók, biopsziák, transzfúziók, infúziók előtt a bőrfelület fertőtlenítésére műtétek előtt a bőrfelület és a nyálkahártyák fertőtlenítésére aszeptikus sebkezelésre bakteriális és gombás bőrfertőzéseknél műtétre kerülő betegek teljes vagy részleges személyi fertőtlenítésére (ún. fertőtlenítő fürdetésre) Ellenjavallat: Jódérzékenység, hyperthyreosis, pajzsmirigy adenoma, dermatitis, veseelégtelenség esetén, radioaktív jód-kezelés előtt, pajzsmirigy terápeutikumok alkalmazásakor. Koraszülöttek, újszülöttek és csecsemők kezelése, valamint a terhesség 3. hónapjától és szoptatás alatt alkalmazása kerülendő és csak egyéni mérlegelés alapján jöhet szóba, állandó orvosi ellenőrzés mellett! Alkalmazása: A Betadine® oldatot töményen (hígítatlanul), vagy 10%-os (1:10 arányú), illetve 1%-os (1:100 arányú) vizes hígítású oldatban alkalmazzuk a felhasználási területtől függően: injekciózás, punkció, vérvétel, transzfúzió, infúzió, biopszia előtt, műtéti börfelület fertőtlenítésére ép bőrfelületen alkalmazva: töményen (higítatlanul) kell használni, a felvitel után legalább 1-2 perces expozíciós idő mellett.