Gyakran Ismételt Kérdések digiscience 2021-08-06T11:33:30+02:00 A NIFTY™ egy anyai vérteszt, amely a Down-szindróma és két másik kromoszomális rendellenesség ( Edwards-szindróma és Patau-szindróma) terhesség alatti felismerésére szolgál, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt már a terhesség 10. hetétől is elvégezhető. A 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is megállapítható. NIFTY™-teszt. A Down-szindróma és a többi ismert magzati kromoszóma rendellenesség szűrésében jelenleg ez a legmodernebb, úgynevezett nem invazív eljárás, ami azt jelenti, hogy nincs szükség a magzat sejtjeiből történő mintavételre. A Nifty-teszt – és a többi hasonló, anyai vérmintára épülő prenatális genetikai diagnosztikai teszt – Dennis Lo -nak, a hong-kongi Kínai Egyetem professzorának 1997-es felfedezésén alapul, mely szerint a magzat örökítőanyaga (DNS) a terhesség alatt átkerül az anyai vérbe, ahol – az anyai DNS-sel összehasonlítva – akár 10-15%-os arányban is jelen lehet.
A vizsgálatot az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum mal történő együttműködésünk keretében végezzük. A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down -, Edwards -, illetve a Patau -szindrómák kockázatát, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt már a terhesség 10. hetétől is elvégezhető. A 94 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is megállapítható. A terhesség alatt a magzattól származó DNS átjut az anya véráramába. A legújabb generációs technológiának köszönhetően az anyai vérben található szabad magzati DNS-szakaszok elemezhetők a kromoszóma rendellenességek felismerésére. Gyakran Ismételt Kérdések – NIFTY™-teszt. Az új NIFTY-pro teszt, mely a Down-, Edwards-, Patau-szindróma és számos más kromoszóma-rendellenesség kimutatása mellett 84 féle mikrodeléciós és mikroduplikációs szindróma szűrését teszi lehetővé.
Az Ullrich-Turner-szindrómát több mint 95%-ban detektálta, a többi ivari kromoszóma többlet vagy hiány szűrési pontosságának meghatározására jelenleg klinikai adatgyűjtés folyik. Szintén kimutathatók a NIFTY™-teszttel a deléciós szindrómák. Ezek olyan ritka genetikai betegségek, amelyeket egy kromoszóma DNS állományából egy nagyon kicsi szakasznak a hiánya (deléciója) okoz. A következményes rendellenességek, tünetek attól függően alakulnak ki, hogy a deléció melyik kromoszómát, és annak melyik és milyen hosszú szakaszát érinti. A NIFTY™-tesztet elsősorban azoknak a kismamáknak javasoljuk, akik a Down-szindróma szempontjából az átlagnál magasabb kockázattal jellemezhetőek, és az elérhető legnagyobb pontosságú szűrést szeretnék elvégeztetni invazív szűrővizsgálati beavatkozás nélkül (tehát magzatvíz- vagy lepényboholy-mintavétel nélkül, amely 0, 5-1%-os vetélési kockázattal jár). Amit a NIFTY-tesztről érdemes tudni – Villa Medicina. Szintén ajánlott lehet a vizsgálat abban az esetben, ha a kombinált teszt eredménye alapján felmerül a magzati kromoszóma rendellenesség gyanúja.
Nyitvatartási idő Hétfő: 08:00 – 18:30 Kedd: 08:00 – 18:30 Szerda: 08:00 – 18:30 Csütörtök: 08:00 – 18:30 Péntek: 08:00 – 16:30 Bejelentkezés Új lehetőségekkel bővült a Down-szindróma mellett számos másik kromoszóma-rendellenesség kimutatására is alkalmas, a magzat örökítőanyagának elemzésén alapuló NIFTY teszt: a kromoszómákat érintő apró, ám néha igen súlyos fejlődési rendellenességeket okozó változások közül immár több mint 80-féle eltérést mutat ki a teszt, amellyel eddig világszerte a legtöbb, 3 millió feletti magzati DNS-vizsgálatot végezték. A Down-szindróma és az egyéb magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatására ma már hazánkban is nyolcféle olyan szűrőteszt érhető el, amelyek a méhlepényből felszabaduló, majd az anya vérébe kerülő magzati örökítőanyag (DNS) modern technológiai eszközökkel történő elemzésén alapulnak. Ezek a tesztek pontosabbak, mint a korábbi, anyai vérszérum-teszteken alapuló vizsgálatok. Emellett – a hasfalon keresztül történő mintavétellel járó, invazív vizsgálatokkal szemben – semmiféle kockázatot nem jelentenek sem az anya, sem pedig a magzat számára.
Milyen esetekben érdemes elvégezni a NIFTY-tesztet? a számbeli kormoszóma-rendellenességek kockázata magas a várandós életkora vagy egyéb előzmények alapján az ultrahang / anyai szérum biokémiai elemzése magasabb kockázatot mutatnak in vitro megtermékenyítés esetén a kombinált tesztnél magasabb megbízhatóságú teszt elvégzésének igénye esetén. Felmerülő kérdéseivel, vagy időpontfoglalással kapcsolatban, kérjük telefonáljon! Tel. : +36 70 625 7975
Szintén ajánlott lehet a vizsgálat abban az esetben, ha a kombinált teszt eredménye alapján felmerül a magzati kromoszóma rendellenesség gyanúja. A teszt ezen kívül minden olyan kismamának javasolható, aki ugyan alacsony kockázati csoportba tartozik, de a kombinált teszt 93%-os felismerési pontosságánál nagyságrenddel magasabb megbízhatóságú vizsgálatot szeretne, invazív szűrővizsgálat, és így vetélési kockázat nélkül. A NIFTY™-teszt elvégzésére a 10-18. terhességi hét között kerülhet sor. Biztonságos A MAGZAT VESZÉLYEZTETÉSE NÉLKÜL VÉGEZZÜK Az invazív tesztektől eltérően a NIFTY-teszt esetében nincs szükség a hasfal keresztülszúrására, ami vetélési kockázat. Pontos 99% FELETTI NEGATÍV PREDIKCIÓS ÉRTÉK Ha a NIFTY-teszt negatív, ennyire biztosak lehetünk abban, hogy magzatunk nem érintett a Down-, Patau- és Edwards-szindróma egyikében sem. Elismert Eddig több mint 6 000 000 NIFTY-tesztet végeztek világszerte. A NIFTY™-teszt előnyei A NIFTY™-teszt kiemelkedő pontosságú A NIFTY™-teszt petesejt adományozással elért terhességnél is használható A NIFTY™-teszthez ingyenes biztosítás is jár A NIFTY teszt az egyéb szűrési lehetőségeket (magzat neme, egyéb triszómiák, nemi kromoszómák számbeli eltérései és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák) felár nélkül kínálja A NIFTY™-teszt ikerterhességek esetén is alkalmazható (kizárólag a Down-, Edwards-, illetve a Patau-szindrómák és az Y-kromoszóma jelenléte vizsgálható) További részletek:
Egy légitársaságnál dolgozó ember elérhetőségét kiadják, ha kérem? Meg tudná valaki mondani Csernus Dr. elérhetőségét? Gyermekneurológia Győrben - Dr. Beke Ágnes elérhetőségét tudja valaki? Sándor magánrendelőjének a címét és elérhetőségét tudja valaki? Aki esetleg hozzá jár, kérem írja meg nekem! Fakéz kreatív bolt lucian fair street. Köszönöm Vőfélyt és zenekart keresek Bács Kiskun vagy Pest megyében! Ötletek? Elérhetőségeket, véleményeket várok!
Igazi ötletparadicsom az az üzlet! Vettem ott ilyen fém díszítő mütyürkéket is, de ezt ebben az esetben már túlzásnak éreztem, úgyhogy végül nem tettem rá, de azért kibróbáltam… Készen lett a zsebkendőtartó. A struktúrpasztával való stencilezés azért tetszik nagyon, mert teljesen gyakorlatlan kéz is elsőre látványosat, szépet tud vele alkotni. Fakéz kreatív boot camp. Az elmaradhatatlan előtte- utána kép: Szívből ajánlom a Fakéz ajándék- és hobbiboltot, ez nemcsak egy szimpla hobbibolt, hanem az ötletek, anyagok, színek felhsználásának profi egyvelege, ahol még a fakezűzek is kedvet kapnak egy kis kézműveskedéshez.
Ezen a weboldalon elhelyezett információkat, az oldal használói szerkesztik, azaz Te is! Ha valami nincs a helyén, tedd a helyére! Ha valami hibás információt tartalmaz, javítsd ki! Ha ismersz egy helyet, hozd létre a megfelelő helyen! Ha pedig töröltetni szeretnél, akkor jelentsd be! EKamara - Kreatív hobbiboltok, művészellátók, kézműves kereskedés. Hogy ezeket megtehesd, nem szükséges regisztráció, viszont az oldal használatával elfogadod a felhasználási szabályokat. Szerkeszteni a bejegyzés megnyitásával a 'szerkesztés' linken tudsz, újat létrehozni, bárhol a térkép fölött, jobb egér gombbal. Jó böngészést kívánunk! csapata
)Mindenük van és az árak is jók. VIDÉKI BOLTOK: Kreatív Kuckó Ajka, Szabadság tér 19. Tel: (88)-216-224 Hobbidekor Baja, Szabadság u. 10. Tel: (79)-422-420 Kreatív Kezek Debrecen, István út 17/b Tel: 06-30-925-7222 Ötletkuckó Eger, Céhmesterek udvara (36)-418-775 Remohobby Esztergom, Arany J. u. 14. [link] [link] Alko-Téka Gödöllő, Kőrösfői u. 20. Tel: 06-30-996-0003 [link] Kreatív Hobby Kuckó Hatvan, Horváth Mihály u. 7. Tel: 06-70-332-0507 Hobby-Kellék Kecskemét, Szabadság tér (76)-494-964 Írisz Kreatív Bolt Miskolc, Széchenyi u. 52. Tel: (46)-382-873 Melinda Kézműves Miskolc, Széchenyi u. 19. Tel: 06-70-209-2469 Apró Fortélyok Pécs, Illyés Gyula u. Kreatív bolt - 22. Kerület - Arany Oldalak. 30. Tel: 06-20-43-44-790 [link] Kreatív Kuckó Pécs, Kereskedők Háza, Római Szint [link] Kreatív Ötlettár Pilisvörösvár, Fő u. 106/a Tel: 26/530-090 (Photo Hall) Kreatív Ötlettár Pilisvörösvár, Iskola u. 1. Tel: 26/530-091 (Photo Hall) Kreatív Ötletek Salgótarján, Arany J. út 19/a Tel: 06/30/464-3073 Színes Ötletek Boltja Siklós, Felszabadulás u.